Néphrite chez les symptômes des enfants. Traitement de la néphrite interstitielle

La néphrite est un groupe de maladies caractérisées par des processus inflammatoires au niveau des reins. La néphrite peut être héréditaire ou acquise. Il existe une certaine identité des symptômes de la maladie sous forme aiguë et chronique.

Dans la plupart des cas, la néphrite est lésion bilatérale reins, lorsque les calices rénaux, les tubules, le bassin et les glomérules sont touchés. Les types d’inflammation des reins peuvent être les suivants :

Glomérulonéphrite. Dans ce cas, des lésions des glomérules rénaux se produisent. Il s'agit d'une inflammation du bassinet et des calices rénaux.
Néphrite interstitielle. Cette forme est caractérisée par une inflammation tubules rénaux et tissus.

Dommages causés par la néphrite de shunt complexes immuns dans les glomérules, ce qui entraîne une perturbation de la fonction rénale.

L'aire de répartition de l'inflammation dans les reins divise la néphrite en : focale et diffuse. La néphrite focale n'affecte que certaines zones des reins. La diffusion est une lésion rénale complète. Ce type de néphrite peut être aigu ou chronique.

Causes

Les reins éliminent les déchets, leur bon fonctionnement est donc nécessaire. Qu’est-ce qui peut causer une inflammation des reins ? Les raisons qui provoquent des lésions rénales peuvent être diverses facteurs.

La néphrite héréditaire est Maladie congénitale. Elle peut apparaître in utero ou peu de temps après la naissance du bébé. Une autre forme de néphrite héréditaire se caractérise par des manifestations à un âge plus avancé. Cela se produit généralement pendant la période scolaire. La néphrite congénitale ne peut pas être complètement guérie et peut donc se développer à l'avenir insuffisance rénale.

La néphrite idiopathique ou primaire se caractérise par l'incapacité de déterminer les causes de son apparition. Cette forme de néphrite survient le plus souvent chez les enfants. Sans découvrir les causes de la maladie, le traitement devient beaucoup plus difficile.

La néphrite secondaire est le résultat de maladies caractéristiques des enfants. Les maladies suivantes ont un effet provoquant :

diabète,
infections virales et bactériennes aiguës,
maladies du système circulatoire,
le lupus érythémateux disséminé ( maladie diffuse tissu conjonctif),
maladies oncologiques.

Ainsi, la néphrite diffuse affecte le corps d'un nouveau-né après infection streptococcique. La gravité de la maladie détermine le choix des méthodes de traitement.

La néphrite tubulo-interstitielle sous forme aiguë ou chronique entraîne une diminution de fonctions rénales. La forme aiguë d'une telle néphrite peut être causée par des allergies aux infections et fournitures médicales. Forme chronique la néphrite est causée par diverses maladies.

La néphrite peut également être causée par :

Maladies de la mère pendant la grossesse.
Tuberculose.
Haute activité système immunitaire par rapport à nos propres cellules - maladies auto-immunes.
Intoxication causée par des sels de métaux lourds.
Diminuer température interne corps en raison de la prédominance du transfert de chaleur sur la production de chaleur.

Symptômes

Les premiers signes du syndrome néphrotique chez les nouveau-nés et les enfants plus jeunes et plus âgés sont identiques.

La manifestation de la néphrite présente les symptômes suivants :

Un gonflement sévère, qui touche d’abord le visage, notamment les paupières, puis s’étend au corps de l’enfant.
Le nombre de mictions quotidiennes est sensiblement réduit.
Une hypertension est observée.
L’hypertension artérielle provoque des maux de tête, de l’apathie et de la nervosité.
Perte d’appétit et diminution notable du poids corporel.

Complications

Les complications de la néphrite chez un enfant peuvent entraîner des perturbations dans le fonctionnement des organes et des systèmes. Le corps de l'enfant est sujet à des complications dans une plus grande mesure qu'un adulte, il est donc important de les prévenir.

Les complications de la néphrite chez un enfant peuvent inclure :

Insuffisance rénale et cardiaque.
Encéphalopathie - convulsions et perte de conscience. C'est une conséquence d'un œdème cérébral.
Développement de l'athérosclérose précoce.
Susceptibilité accrue aux maladies infectieuses.
Forme chronique de néphrite.

La néphrite chronique est une complication résultant d'une négligence prolongée de la maladie et d'un traitement inefficace.

Traitement

Que pouvez-vous faire

Le traitement de la néphrite consiste à prévenir les fuites de protéines du corps et à augmenter le nombre de mictions par jour. Pour ce faire, vous avez besoin de :

Organiser strictement repos au lit.
Limitez votre consommation de liquide.
Maintenir une bonne nutrition diététique.
L'enfant doit manger des aliments contenant faible contenu sels et graisses.
Des aliments riches en protéines sont nécessaires pendant la période de traitement.

Que peut faire un médecin ?

La néphrite peut être traitée en ambulatoire. Dans certains cas, un traitement hospitalier est nécessaire.

Pour traitement inflammation aiguë reins, un traitement médicamenteux est indiqué :

Antibiotiques.
Médicaments stéroïdes qui arrêtent les fuites de protéines.
La thérapie de désintoxication est un ensemble de mesures visant à éliminer les toxines de l'organisme. La thérapie par perfusion est une méthode de traitement basée sur l'introduction de médicaments et de fluides biologiques dans la circulation sanguine afin de prévenir ou de corriger les pertes pathologiques dans l'organisme.
Dans les cas particulièrement graves, une purification du sang par hémosorption et plasmaphérèse est indiquée.
Complexes vitaminiques contenant des vitamines C et E.

La prévention

La prévention de la néphrite est diagnostic opportun et identifier les facteurs pouvant provoquer une inflammation des reins. Donc le traitement maladies infectieuses doit être réalisé sans faute.

Renforcement du système immunitaire, durcissement, Air frais, sport, conditions optimales hébergement, massage et Bonne nutrition- basique mesures préventives contre l'inflammation des reins.

Vous apprendrez également ce qui peut être dangereux traitement intempestif néphrite chez les enfants et pourquoi il est si important d'en éviter les conséquences. Tout sur la façon de prévenir la néphrite chez les enfants et de prévenir les complications.

UN parents attentionnés se trouvera sur les pages de service informations complètes sur les symptômes de la néphrite chez les enfants. En quoi les signes de la maladie chez les enfants de 1, 2 et 3 ans diffèrent-ils des manifestations de la maladie chez les enfants de 4, 5, 6 et 7 ans ? Quelle est la meilleure façon de traiter la néphrite chez les enfants ?

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La néphrite rénale chez les enfants est processus inflammatoire, qui endommage le parenchyme rénal. Avec des dommages au parenchyme des deux reins nous parlons deà propos de la néphrite diffuse. Si des zones d’inflammation sont visibles parmi les tissus sains, nous parlons alors de néphrite focale.

Le processus inflammatoire peut être chronique ou aigu. Les enfants se caractérisent par le développement de formes aiguës, principalement dues à une infection streptococcique.

Causes de la néphrite chez les enfants

En règle générale, le processus inflammatoire des reins chez les enfants est une conséquence d'une infection streptococcique. Il se développe deux à quatre semaines après la guérison. C’est ce qu’on appelle la réponse inflammatoire retardée aux agents infectieux restants. Sur étapes préliminaires la pathologie augmente souvent pression artérielle, mais le pronostic à long terme reste favorable.

D'autres causes de pathologie, beaucoup moins fréquentes, comprennent les bactéries et infections virales, ainsi que les maladies rhumatismales.

Symptômes et nature de la pathologie

Les manifestations caractéristiques des lésions rénales sont : sang dans les urines, gonflement et gonflement pression artérielle- l'hypertension. Parfois, au tout début du développement de la maladie, la température de l'enfant augmente, il se plaint de maux de tête, de vomissements, de dépression et parfois un gonflement ne se forme pas immédiatement. Contrairement à l’œdème cardiaque, l’œdème rénal survient au niveau des paupières et du visage et peut souvent être très important. Lorsque l'œdème apparaît, le volume d'urine diminue fortement et ce processus peut ensuite s'arrêter complètement.

C'est important! En plus d'augmenter la pression artérielle des vaisseaux sanguins et du cœur, le pouls augmente et le deuxième tonus de l'aorte augmente.

Lorsque la néphrite se développe, tout le corps de l’enfant en souffre. Les enfants atteints de cette maladie peuvent perdre connaissance, leur vision se détériore et des symptômes d'insuffisance cardiaque aiguë ou chronique se développent. Les conditions mentionnées ci-dessus nécessitent l'organisation d'une surveillance attentive du patient atteint de néphrite et de l'état fonctionnel des organes et systèmes de son corps.

Comment traite-t-on la néphrite chez un enfant ?

DANS scène active Pour que la pathologie se développe, le patient a besoin d'un alitement strict pendant quatre à six semaines. Dans un premier temps, les journées fruits-sucre sont indiquées, lorsque l'enfant consomme 10 g de sucre et 50 g de fruits pour 1 kg de son poids.

La consommation de protéines n'est limitée que pendant les premiers jours du traitement, puis l'enfant reçoit un régime protéiné complet. Le refus du sel n'est requis que si un gonflement prononcé ou une augmentation de la pression artérielle est détecté. Limiter l’apport hydrique est dangereux pour le corps de l'enfant même avec l'apparition d'un œdème.

Dès les premiers jours de la maladie, la pénicilline et l'oléandomycine sont prescrites. Par la suite, il est recommandé de prendre des médicaments à effet prolongé.

Pour réduire la sensibilité, la diphenhydramine, la suprastine et le gluconate de calcium sont utilisés. Les médicaments glucocorticoïdes sont également souvent utilisés, en particulier pour toute forme de glomérulonéphrite acquise. Thérapie agents hormonaux ne peut être mis en œuvre que sous la stricte surveillance d’un médecin. Depuis médicaments antihypertenseurs Le patient se voit prescrire du dibazole, de la réserpine et de l'apressine.

C'est important! Quand gonflement sévère Le lasix, l'hypothiazide et l'aldactone sont utilisés chez l'enfant. Chaque enfant malade reçoit des vitamines A, B, C, P, B. traitement complexe V obligatoire devrait inclure l’assainissement des foyers infectieux.

Complications du développement de la néphrite chez les enfants

La complication immédiate qui provoque le plus souvent la néphrite est une augmentation significative de la pression artérielle. Avec la forme post-streptococcique de la glomérulonéphrite, l'enfant est souvent admis à l'hôpital pour traitement afin de surveiller en permanence les lectures de la tension artérielle.

Dès que la tension artérielle revient à la normale, le pronostic devient favorable et le traitement réussit.

A la fin du 1er mois développement intra-utérin est déjà en train de se former rein primaire. Au cours du 2ème mois, le final se développe à partir de celui-ci. Les reins d'un adulte ne diffèrent de ceux des enfants que par leur taille. Mais les fonctions remplissent la même chose. Et ils commencent leurs fonctions avant même la naissance du bébé. Ils sont occupés à séparer les éléments inutiles du sang et excès de liquide. Moins une mère a de problèmes de santé pendant la grossesse, plus il est probable que les reins du bébé soient en bonne santé.

Maladies rénales : pourquoi ?

La science est encore loin de pouvoir établir avec précision toutes les causes des maladies rénales chez les enfants. Au niveau actuel de développement de la médecine, il n'est possible d'identifier que les facteurs qui provoquent la maladie, pour ainsi dire, les facteurs de risque.

En voici quelques uns.

Hérédité alourdie et anomalies du développement intra-utérin. Jusqu'à 30 % de tous les cas de maladie rénale sont congénitaux. Et si les deux parents souffrent d’une maladie rénale, ce taux est encore plus élevé – jusqu’à 74 %.

Déroulement compliqué de la grossesse et de l'accouchement. Gestose de la première et de la seconde moitié, néphropathie (insuffisance rénale), asphyxie aiguë (manque d'oxygène) de l'enfant lors de l'accouchement.

Maladies infectieuses. Infections staphylococciques, notamment celles qui touchent la gorge : maux de gorge, pharyngite et grippe.

Erreurs dans les soins aux organes génitaux au cours de la première année de vie.

Maladies rénales : différents cas

La néphrite peut survenir dans un rein ou dans deux à la fois. Sur cette base, il est diagnostiqué comme unilatéral ou bilatéral. En fonction de la durée et de la fréquence, la maladie est divisée en maladie aiguë et chronique. Aigu accompagné forte augmentation température corporelle. L'enfant développe des éruptions cutanées démangeaisons sévères et douleur dans la région lombaire, diminution de l'activité. Dès les premiers symptômes de la maladie, vous devez immédiatement consulter un médecin. Si des mesures ne sont pas prises, le risque d'insuffisance rénale aiguë est élevé.

En raison de l'apparition et de la localisation de foyers inflammatoires parmi les néphrites, on distingue :

glomérulonéphrite - une violation de l'intégrité du tissu des glomérules rénaux (glomérules), à la suite de laquelle l'organe perd la capacité d'éliminer les toxines et l'eau du corps;
la pyélonéphrite est un processus inflammatoire impliquant bassinet du rein et des tasses. Elle touche le plus souvent les enfants de moins de 7 ans ;
néphrite interstitielle - inflammation des tubules rénaux et de l'interstitium (tissu autour des reins) ;
néphrite tubulo-interstitielle (TIN) - provoque non seulement des dommages aux tubules rénaux et aux tissus environnants, mais affecte également d'autres parties de l'organe. Cela peut survenir en raison d'une utilisation dans des maladies du système immunitaire, des empoisonnements et même des allergies.

Maladies rénales : raisons de consulter un médecin

Insidieuse maladies rénales est qu'ils débutent le plus souvent de manière presque asymptomatique, c'est-à-dire inaperçues de l'enfant et de ses parents, ou ressemblent à d'autres maladies en cours de route. Par exemple, la pyélonéphrite se cache parfois derrière des douleurs abdominales comme dans le cas de l’appendicite. Il ne vient même pas à l’esprit des adultes d’emmener le bébé chez un néphrologue et de faire des tests pour exclure une pathologie rénale.

Les maladies néphrologiques inquiètent généralement les enfants périodes critiques développement. Ils commencent dès les premières minutes de la vie et durent jusqu'à trois ans. Pendant tout ce temps, le corps de l’enfant s’adapte conditions extérieures, de nombreux troubles du développement intra-utérin et maladies héréditaires font surface.

Conseil du médecin
Utiliser grande quantité le sel, les aliments en conserve, les aliments fumés, gras, frits et la violation du régime de consommation d'alcool affectent. La quantité de cristaux de sel dans le liquide augmente : phosphates, urates et oxalates. Gardez cela à l’esprit lorsque vous préparez un test d’urine.

Tous les problèmes sont révélés par l’urine, mais ils ne sont pas faciles à détecter. Un liquide de «mauvaise» couleur contenant des impuretés, ayant été absorbé par la couche, ne laisse pas de traces caractéristiques. Les symptômes ne sont visibles que lors du test. L'enflure sur le visage d'un bébé de moins d'un an n'est pas non plus facile à remarquer. La fièvre asymptomatique s’explique souvent par des poussées dentaires ou une infection respiratoire aiguë mineure. Et pourtant, il existe des signes qui devraient être alarmants, par exemple si le bébé pleure souvent pendant la miction, ressentant sensations douloureuses dans la région lombaire. De plus, le bébé souffre constamment de bouche sèche, il a donc soif plus souvent que d'habitude et demande à boire. Ceux qui vous entourent ressentiront et mauvaise odeur d'une petite bouche.

La deuxième période alarmante survient entre 5 et 7 ans, lorsque la fonction rénale devient plus difficile. changements liés à l'âge. Les parents doivent se méfier si leur enfant se plaint de douleurs dans le bas-ventre ou dans la région lombaire. La douleur peut être si intense que même à la vue d'un pot, le petit se met à pleurer. Selles fréquentes ou au contraire très rares Vessie indiquent également des problèmes. Normalement, les filles de 5 à 7 ans devraient aller aux toilettes 6 fois par jour, les garçons 5. Parfois, le bébé fait pipi petit à petit, mais souvent, et c'est aussi le cas. mauvais symptôme. Chez les enfants plus âgés, on peut déjà constater un gonflement du visage et des poches sous les yeux, surtout le matin après le réveil. Dans les cas graves apparaissent mal de tête, vomissements et convulsions.

Maladies rénales : que faire ?

Ayant découvert l'un des symptômes répertoriés, vous devez contacter rapidement un urologue ou un pédiatre. Vous ne pouvez pas vous soigner vous-même ; la maladie s’aggravera. Avant le traitement, le médecin prescrit un examen. Général détecte les sédiments de sels, les particules de sang, les globules rouges. Pour que les résultats de la recherche soient corrects et non faussés, l'urine doit être collectée correctement. Analyse générale le sang montre si des processus inflammatoires se produisent dans le corps de l’enfant et s’il y a des signes ivresse générale. L'examen échographique précise la taille et la position des reins, leur mobilité, leur structure, la présence de sels, des anomalies du développement, qui conduisent souvent à une progression processus infectieux dans les organes du système urinaire.

Symptômes alarmants

gonflement (surtout sur le visage - « poches » sous les yeux, gonflement des paupières après le sommeil), apparition de marques profondes sur les jambes dues aux élastiques des chaussettes, etc. ;
peau pâle;
douleur en urinant;
maux d'estomac;
fièvre sans rhume, toux, nez qui coule, etc.).

Causes de la maladie chez les enfants
Symptômes et diagnostic du processus inflammatoire
Méthodes de traitement utilisées

Aujourd'hui, chez les jeunes patients, les maladies rénales (pyélonéphrite et glomérulonéphrite) sont assez souvent diagnostiquées. La néphrite tubulo-interstitielle chez les enfants est plus difficile à diagnostiquer cliniquement et est moins fréquemment détectée. Dans cette maladie, il s'agit d'une inflammation bactérienne caractérisée par une inflammation chronique ou cours aigu, affectant le tissu interstitiel et les tubules rénaux. Variante infectieuse néphrite interstitielle est la pyélonéphrite.

Causes de la maladie chez les enfants

Les reins éliminent les déchets et les toxines, de sorte que les dysfonctionnements dans leur travail affectent le fonctionnement de tout le corps. Les causes de l'inflammation peuvent être des complications résultant d'une telle infections aiguës, comme l'amygdalite et l'amygdalite. La néphrite tubulo-interstitielle peut être héréditaire et survenir chez les enfants présentant une prédisposition individuelle à changements immunologiques et des troubles du système macrophage-phagocytaire.

Les facteurs suivants contribuent à un risque accru de développer la maladie :

l'enfant souffre de maladies chroniques ;
hypothermie et violation des règles d'hygiène;
mauvaise alimentation et apport d'eau insuffisant par l'enfant ;
âge de moins de 5 ans.

L'inflammation rénale chez les enfants est le plus souvent causée par infection bactérienne. La maladie se développe également en conséquence réactions allergiques et se produisant dans le corps processus auto-immuns, cela peut être une conséquence effets toxiques. L'hypothermie peut déclencher un processus inflammatoire à sens unique ou bidirectionnel, ce qui peut réduire l'intensité du flux sanguin dans les reins, créant ainsi des conditions propices au développement d'une pathologie. La localisation de l'inflammation détermine son évolution sous la forme d'une pyélonéphrite (avec lésions des tissus de la région collectrice), d'une néphrite interstitielle, caractérisée par une inflammation des glomérules rénaux, d'une glomérulonéphrite.

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Symptômes et diagnostic du processus inflammatoire

L'inflammation rénale chez les enfants peut se manifester par les symptômes suivants :

augmentation de la température corporelle;
une diminution de la quantité et de la clarté de l'urine, la présence de sédiments ou de sang ;
nausées et (ou) vomissements ;
douleurs lombaires unilatérales ou bilatérales ;
gonflement des paupières, augmentation de la pression artérielle ;
peau pâle et transpiration accrue;
manque d'appétit, violations systématiques dormir.

La néphrite chez un enfant est dangereuse en raison de la possibilité de développer une insuffisance rénale soudaine. Par conséquent, au moindre soupçon de cette maladie, l'enfant doit être immédiatement présenté à un médecin.

La forme interstitielle de la maladie est cliniquement asymptomatique et non spécifique. Avec lui forme aiguë dominer symptômes cliniques affection sous-jacente. Dans ce contexte, une diurèse insuffisante et une hyposthénurie peuvent être détectées. Il existe une protéinurie tubulaire, qui consiste en une violation de la réabsorption des protéines dans les tubules rénaux.

Un néphrologue pédiatrique ou un pédiatre doit diagnostiquer et traiter l'inflammation rénale chez un enfant. Si une néphrite est suspectée, l'enfant doit être examiné. L'examen comprend les étapes suivantes :

une inspection générale est effectuée ;
la température et la tension artérielle sont mesurées ;
sont en cours types requis tests de laboratoire;
une échographie des reins est prescrite ;
Selon les indications, des études instrumentales complémentaires sont réalisées.

Des changements pathologiques dans les reins d’un enfant peuvent survenir sans la participation de micro-organismes. Ceci est possible avec des problèmes anatomiques et fonctionnels survenus au cours du développement intra-utérin. La néphrite héréditaire chez les enfants est causée par 2 facteurs principaux :

malformations congénitales des structures rénales avec formation incorrecte glomérules et tubules dans la partie interstitielle du rein ;
changements héréditaires et génétiques dans les processus métaboliques qui contribuent aux lésions de l'appareil tubulaire (tubulo-interstitiel) du rein.

Les troubles héréditaires du système urinaire entraînent des lésions des néphrons avec un développement progressif de la maladie - depuis des modifications fonctionnelles jusqu'à l'arrêt partiel de la formation d'urine. Exemple typique pathologie congénitale - La maladie d'Alport, dans laquelle l'enfant reçoit un diagnostic de néphrite à progression lente associée à une déficience auditive et visuelle.

La forme tubulo-interstitielle acquise de néphrite chez les enfants est due aux facteurs suivants :

entrée de virus et de bactéries dans les reins dans le contexte général maladies graves(scarlatine, mal de gorge, grippe, infections respiratoires, méningite);
utilisation inappropriée de médicaments ayant un effet toxique sur les reins;
surdose de vitamine D dans le traitement du rachitisme ;
changements auto-immuns ou présence d’une réactivité allergique élevée.

L'inflammation des reins chez les enfants de nature microbienne, immunitaire ou toxique contribue à endommager les néphrons avec une altération progressive de la plupart des fonctions rénales.

Types et stades de la maladie

La néphrite interstitielle chez les enfants, selon les causes principales, peut être divisée en les types suivants :

héréditaire;
infectieux;
toxique;
auto-immune.

Compte tenu du stade de la maladie, on distingue :

actif avec des symptômes vifs;
rémission avec des symptômes minimes.

Selon la nature de la maladie :

épicé;
chronique (avec de fréquentes rechutes ondulatoires, latentes).

Symptômes de néphrite chez les enfants

Le plus souvent, la néphrite est découverte par hasard chez un enfant. À examen préventif Le médecin détecte des éléments sanguins (globules rouges) dans les urines. L'hématurie sans aucun autre signe est une indication pour une évaluation diagnostique complète.

En cas d'infection rénale aiguë chez les enfants, les symptômes suivants seront typiques de la néphrite :

manifestations d'une réaction inflammatoire et toxique générale (céphalées sévères, nausées, faiblesse, manque d'appétit) ;
diminution de la pression artérielle;
augmentation de la température corporelle accompagnée de frissons ;
appuyer et tirer sensations douloureuses dans l'abdomen, les côtés ou la région lombaire ;
difficulté à uriner ( envie fréquente, petite quantité d'urine).

Un petit enfant ne sera pas toujours en mesure d'indiquer pleinement les principaux symptômes de la maladie. Si des signes d'inflammation apparaissent, la mère doit consulter un médecin afin de subir un examen en temps opportun et de commencer le traitement.

Méthodes de diagnostic

Chez les enfants, tout le volume études diagnostiques le jade se compose de laboratoire et techniques instrumentales. Le médecin doit dès que possible identifier la cause de la maladie et établir diagnostic précis. Pour cela nous utilisons :

Tests cliniques généraux (en cas de néphrite interstitielle, du sang est détecté dans les urines quantités minimales, éléments pathologiques sous forme de protéines, de leucocytes, de bactéries et de sels).
Des analyses de sang peuvent révéler une altération de la fonction rénale, des changements inflammatoires et des problèmes auto-immuns suspectés.
L'échographie aidera à identifier pathologie congénitale reins et évaluer les changements inflammatoires dans les structures rénales internes.
Si une variante héréditaire de néphrite est suspectée, une consultation avec des spécialistes (ophtalmologiste, oto-rhino-laryngologiste) sera nécessaire.

Un examen complet permettra au médecin de comprendre la cause de la maladie, d'évaluer état fonctionnel reins chez un enfant et décider des tactiques de traitement.

Mesures thérapeutiques

Les principes de base du traitement de la néphrite chez les enfants comprennent :

Combattre les infections qui ont pénétré principalement dans les reins ou qui ont été acquises en raison de troubles congénitaux ou acquis.
Gravité réduite manifestations pathologiques provoquée par une inflammation.
Utiliser une alimentation douce pour réduire la charge sur les reins.
Prévention des modifications irréversibles du tissu interstitiel des reins.
Promotion défense immunitaire L'enfant l'a fait.
Refus temporaire de toute activité physique.
Activités de rétablissement fonctionnement normal rein

Si, à la suite de l'examen, des bactéries sont détectées dans l'urine, alors traitement antibactérien. Si la cause de la maladie est d'origine virale, vous aurez alors besoin médicaments antiviraux. Dans le but de réduire réaction inflammatoire V tissu rénal le médecin vous prescrira des anti-inflammatoires non stéroïdiens médicaments, et dans les cas graves - médicaments hormonaux.

Pour maintenir l'immunité, le médecin recommandera certainement des médicaments immunomodulateurs et des complexes de vitamines et de minéraux. Bon effet pour prévenir complications tardives la néphrite sera administrée par des médicaments à effet anti-sclérosant.

Aux fins de rééducation et de récupération après une néphrite, l'enfant aura besoin d'un cours de physiothérapie (électrophorèse, micro-ondes, bains médicinaux). Dans la période post-inflammatoire à long terme, le traitement peut être poursuivi dans un établissement de sanatorium par la fangothérapie, la climatothérapie et la physiothérapie.

Les médicaments peuvent avoir un excellent effet à n'importe quelle étape du traitement de la néphrite chez les enfants la médecine traditionnelle. Usage préparations à base de plantes Et herbes medicinales doit être convenu avec votre médecin. La phytothérapie régule bien l'écoulement de l'urine, favorise la régénération des néphrons endommagés et restaure les fonctions rénales de base.

Détection néphrite chronique chez un enfant, surtout sous une forme héréditairement déterminée, est test sérieux pour les parents. L'effet du traitement sera maximal si vous remarquez les premiers signes de la maladie à temps, effectuez un examen et suivez toutes les recommandations et prescriptions d'un spécialiste. Après avoir terminé le traitement, vous aurez besoin d'une observation à long terme par un médecin avec des tests réguliers et examen échographique. S'il n'y a pas de malformations multiples graves ni d'anomalies du développement, le pronostic pour un enfant atteint de néphrite interstitielle chronique est favorable.