Encéphalopathie chez un enfant de 7 ans. Facteurs causals de la maladie

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Malgré le développement rapide de la médecine, le nombre de cas d'un certain nombre de maladies non seulement ne diminue pas chaque année, mais augmente également. Cette liste comprend. Conditions défavorables environnement, le stress et mauvaises habitudes chez les femmes enceintes, la violation des règles de planification familiale et d'autres facteurs entraînent des dysfonctionnements cérébraux chez les nouveau-nés. L'identification rapide du problème et une approche professionnelle pour le combattre permettent d'obtenir des succès significatifs dans le traitement des encéphalopathies infantiles. Les experts identifient plusieurs variétés état pathologique, dont chacun nécessite une approche spécifique.

L'encéphalopathie chez les enfants - qu'est-ce que c'est ?

Le terme « encéphalopathie infantile » désigne tout un groupe de maladies de nature non inflammatoire. Ils s'accompagnent de lésions cérébrales chez l'enfant, ce qui réduit la fonctionnalité de l'organe. Prévention simple peut réduire Riques potentiels au minimum. Malgré cela, le nombre de cas de la maladie ne fait qu'augmenter chaque année.

Le mécanisme de développement de la pathologie repose sur un manque d'oxygène dans les tissus de l'organe. Cela se produit lorsque les cellules du cerveau sont endommagées par des toxines, des facteurs traumatiques, Agents infectieux. Le résultat est un crash processus métaboliques, entraînant la nécrose de sections entières de la moelle et l'arrêt de leur travail. Dans la plupart des cas, ces conséquences sont dues à des problèmes survenus pendant la gestation ou lors de l'accouchement (maladies enceintes, blessures, mauvaises habitudes, médicaments).

Symptômes caractéristiques de la plupart des types d'encéphalopathies :

• dans la petite enfance - faible cri à la naissance, petit appétit et régurgitations fréquentes, agitation et manque de sommeil, troubles du tonus musculaire et contractions réflexes de parties du corps, strabisme et autres signes visuels ;
• après la première année de vie - un ralentissement des capacités physiques et développement mental, maux de tête chroniques, problèmes psychiques et d'adaptation sociale, dysfonctionnements des organes et des systèmes.

L'encéphalopathie est généralement une maladie chronique et indolente. Ses signes apparaissent et s’accentuent au fil des années, à mesure que la lésion se développe dans le cerveau. Parfois, le tableau clinique apparaît de manière abrupte et inattendue. Cela se produit dans le contexte d'une maladie rénale aiguë ou insuffisance hépatique causé par de graves problèmes au travail les organes internes.

Types d'encéphalopathie

Il existe plusieurs options pour classer le processus pathologique chez les enfants. Initialement, il est divisé en périnatal et acquis. Dans le premier cas, la maladie s'avère être le résultat d'une violation du développement du système nerveux central chez le fœtus en raison de l'exposition à facteurs négatifs(de 28 semaines de grossesse à 1 semaine de vie du bébé). La pathologie acquise survient après la naissance de l'enfant. Les deux groupes de maladies comprennent des sous-types caractérisés par un certain nombre de caractéristiques.

La périnatalité peut être :

• résiduel - les signes de lésions cérébrales n'apparaissent pas immédiatement après le développement de problèmes organiques, mais après un certain temps ;
• transitoire – caractérisé par des interruptions périodiques de la circulation cérébrale ;
• bilirubine - le résultat d'une violation de l'écoulement de la bile, entraînant un empoisonnement du système nerveux central par la bilirubine. Le développement de la pathologie s'accompagne d'un ictère nucléaire ;
• hypoxique-ischémique - conséquence du blocage des vaisseaux sanguins et de l'hypoxie de la moelle épinière due à des problèmes de circulation sanguine dans certaines parties de l'organe.

L'encéphalopathie acquise survient :

• vasculaire – se produit dans le contexte de perturbations chroniques de la circulation cérébrale dues à des problèmes congénitaux ou acquis au niveau des canaux sanguins ;
• post-traumatique – résultat d’un traumatisme crânien ;
• métabolique – une conséquence d’un trouble fonctionnement normal les organes internes;
• – caractérisé par l'évolution de la structure de la moelle en raison d'un échec de l'écoulement du sang veineux ;
• – apparaît dans le contexte d’une exposition à des poisons d'origines diverses sur le cerveau.

En fonction de la complexité du cours, la maladie se voit attribuer l'un des trois degrés. Dans le premier cas, il n'y a pas de symptômes visibles et le diagnostic est posé sur la base de méthodes instrumentales examens. La seconde se caractérise par un tableau clinique flou ou un caractère caché de l'évolution de la maladie. Le troisième degré d'encéphalopathie s'accompagne de troubles neurologiques évidents conduisant à un handicap du patient.

Discirculatoire ou toxique

Ces espèces suivent un scénario similaire, car dans les deux cas, un empoisonnement se produit système nerveux toxines. Sous forme dyscirculatoire, la maladie évolue lentement. La violation de l'écoulement du sang veineux du cerveau conduit au fait que le contenu du crâne est exposé aux produits de désintégration du corps lui-même. Image clinique augmente progressivement, ce qui permet d'obtenir un succès notable du traitement s'il est démarré à temps. Les principales causes de pathologie sont les anomalies congénitales du développement des vaisseaux sanguins dans le cerveau, les maladies du sang, l'arythmie, l'hypotension, les maladies. Système endocrinien.

Forme toxique la maladie survient dans le contexte d'une vascularite systémique et infectieuse, maladies virales, septicémie. L'abus de médicaments par une femme enceinte, la consommation d'alcool et le tabagisme constituent un danger pour l'enfant. Dans les deux cas, le bébé subit des troubles des fonctions motrices, végétatives-vasculaires, mentales et thermorégulatrices. Il existe une forte probabilité de développer l'épilepsie et le parkinsonisme.

Périnatal

Les lésions cérébrales dues à ce groupe de maladies surviennent pendant le développement fœtal de l'enfant ou immédiatement après la naissance. Dans la plupart des cas, la cause de la maladie ne peut être déterminée. Le tableau clinique est varié et dépend du degré, du type et de la zone des lésions cérébrales.

La congénitale peut être une conséquence de l'influence de tels facteurs :

• grossesse trop précoce ou tardive ;
• lésions héréditaires des organes internes et déséquilibres hormonaux;
• grossesse problématique ( maladies infectieuses, risque de fausse couche, toxicose sévère, prendre des médicaments);
• violation des règles nutritionnelles;
• conditions environnementales défavorables;
• naissance prématurée entraînant troubles fonctionnels activité vitale d'un nouveau-né;
• compliqué processus de naissance, blessures pendant l'accouchement.

Dans la plupart des cas, l'apparition du premier signes pathologiques chez les nourrissons survient dans les premières semaines ou mois après la naissance. Parfois, les symptômes se développent si lentement et imperceptiblement que des soupçons d’encéphalopathie surviennent 3 à 5 ans après l’exposition à un facteur négatif sur le corps de l’enfant.

Encéphalopathie résiduelle

La forme périnatale de la maladie est considérée comme un phénomène résiduel processus indésirables et les réactions dans le cerveau. Elle peut se développer d’elle-même ou quelque temps après le diagnostic et le traitement de l’encéphalopathie congénitale. La maladie se caractérise par des troubles neurologiques et cognitifs, un retard du développement psychomoteur et des maux de tête chroniques. Le diagnostic d'encéphalopathie résiduelle est posé sur la base des résultats de la collecte d'une anamnèse détaillée et de l'évaluation des caractéristiques du tableau clinique.

Bilirubine

Une perturbation de la dégradation de l'hémoglobine dans l'organisme du nouveau-né ou un ralentissement du processus de neutralisation entraîne une accumulation de bilirubine dans le sang. La substance commence à empoisonner les tissus corporels, ce qui a un effet particulièrement aigu sur l'état du système nerveux. Le risque de développer une pathologie augmente avec l'ictère intra-utérin dans le contexte d'infections, maladie hémolytique, anomalies congénitales de la vésicule biliaire et du foie, maladies du sang. L'empoisonnement des neurones cérébraux entraîne leur mort et le développement de conséquences irréversibles sur la structure tissulaire. L'absence de thérapie spécialisée entraîne des paralysies et des parésies des membres, ainsi que l'apparition de problèmes dans le fonctionnement du cœur et du système respiratoire.

Comment traite-t-on l’encéphalopathie infantile ?

Le schéma thérapeutique pour les enfants atteints d'encéphalopathie est élaboré par un médecin. Dans certains cas, l'enfant doit être hospitalisé, dans d'autres, le traitement est effectué en ambulatoire. Il est strictement interdit d'utiliser des médicaments et des médicaments traditionnels non agréés par un spécialiste.

Selon les causes de la maladie et le type de son évolution, l'utilisation des médicaments suivants peut être nécessaire :

• et relaxants musculaires - restauration de la circulation cérébrale ;
• nootropiques – stimulation du travail cellules nerveuses;
• sédatifs - éliminant les signes d'excitabilité accrue;
• analgésiques – traitement symptomatique maux de tête;
• anticonvulsivants – soulagement des crises convulsives et épileptiques.

De plus, des approches physiothérapeutiques peuvent être prescrites : massage, électrophorèse, phytothérapie. Durée du traitement de l'encéphalopathie en enfance se calcule en mois et même en années. Dans la plupart des cas, la prise de mesures en temps opportun vous permet de restaurer complètement les fonctions cérébrales altérées ou au moins de minimiser les conséquences négatives. processus pathologiques.

Massage pour l'encéphalopathie chez les enfants

La pratique montre qu'en combinaison avec la physiothérapie, cela augmente l'efficacité thérapie médicamenteuse avec des lésions cérébrales chez un enfant. La stimulation musculaire a un effet irritant sur la matière cérébrale, ce qui améliore le processus de transmission influx nerveux. Stimulation physique augmente non seulement la fonctionnalité des muscles du bébé, mais a également un effet positif sur son état psycho-émotionnel, contribue à augmenter les capacités intellectuelles. Il est préférable de réaliser les activités systématiquement, en stages de 10 à 15 séances avec des pauses de 2 à 4 semaines entre les approches.

Conséquences de l'encéphalopathie chez les enfants

Si le problème est identifié tôt et traité correctement, le pronostic est favorable. Le plus souvent, les cas de lésions cérébrales qui n'entraînent pas immédiatement une invalidité du patient se terminent avec succès. Plus tard dans la vie, les enfants qui ont souffert d'encéphalopathie ne sont pratiquement pas différents des autres enfants.

Complications possibles de l'encéphalopathie chez les enfants :

• inhibition de la parole, du développement moteur ou mental ;
• hydrocéphalie;
• VSD, syndrome asthénique ;
• diverses formes de névroses;
• déviations psychiques;
• retard mental.

Risque répertorié conséquences négativesélevé lorsqu'il est impossible d'éliminer le stimulus, son exposition à long terme ou un grand volume de tissu affecté par la maladie. Même dans ces cas, le début d'un traitement spécialisé augmente les chances du patient de revenir à ce type de traitement. vie pleine, autant que possible.

L'encéphalopathie subie dans l'enfance peut compliquer considérablement la vie de l'enfant et de ses parents. Plus le problème est identifié tôt, plus les chances de prévenir des processus pathologiques graves sont élevées. Si seulement panneaux de signalisation Dans l'état ou le comportement du bébé, il est nécessaire de consulter un médecin et d'effectuer un diagnostic approfondi.

L'encéphalopathie chez les enfants est une pathologie du cerveau qui résulte de ses lésions organiques. Ce terme s'applique aux maladies du système nerveux central de nature non inflammatoire.

Pendant la période périnatale (naissance), la cause de la maladie d’un enfant peut être :

• hypoxie fœtale;
• hyperbilirubinémie;
• Disponibilité malformations congénitales muscle cardiaque, dysfonctionnement système respiratoire, maladies héréditaires et sepsis ;
• blessure à la naissance.

Les enfants plus âgés souffrent des types d’exposition suivants :

• infectieux;
• toxique ( empoisonnement général organisme);
• traumatique (TCC).

Dans tous les cas symptômes qui l'accompagnent et les traitements utilisés varient.

Types de pathologie

Selon le moment d'apparition et le type de lésion, on distingue plusieurs types de maladies :

1. Encéphalopathie périnatale (PEP).
   Causée par des troubles du développement du système nerveux central et des influences extérieures pour le fœtus, à partir de la 28e semaine de gestation et jusqu'à la 1ère semaine de la vie post-partum. A plusieurs variétés :
   résiduel(les symptômes de pathologie ne sont pas détectés au moment de l'apparition de la lésion, mais quelque temps plus tard) ;
   transitoire(se manifeste sous la forme d'interruptions périodiques de l'apport sanguin cérébral);
   bilirubine(se produit en raison de perturbations de l'écoulement de la bile et d'un empoisonnement ultérieur du système nerveux central avec de la bilirubine libre, qui, avec le développement ultérieur de la maladie, conduit à l'apparition d'un ictère nucléaire);
   encéphalopathie hypoxique-ischémique– HIE (causée par une hypoxie, entraînant un blocage des vaisseaux sanguins et une altération de la circulation dans le parties séparées cerveau).
   La variante hypoxique de la pathologie peut se développer jusqu'au septième jour de la vie d'un enfant. Un diagnostic confirmant la présence d'un trouble posthypoxique n'est posé que jusqu'à l'âge de 1 mois de l'enfant. Si la cause de l'encéphalopathie périnatale chez les enfants n'a pas pu être déterminée, elle est alors classée comme non précisée (origine mixte).
2. Encéphalopathie postnatale (acquise).
   C'est le résultat de pathologies apparues après la naissance de l'enfant et se divise en plusieurs sous-types :
   vasculaire(détecté lorsque pathologies chroniques circulation cérébrale);
   post-traumatique(apparaît sous l'influence d'un TBI);
   métabolique(se produit dans les maladies des organes internes);
   toxique(provoqué par les effets de toxines bactériennes et neurotropes sur le système nerveux central) ;
   discirculatoire(représente constamment changements évolutifs tissu cérébral).

Il existe également une classification selon la gravité :

• je suis diplômé– la pathologie ne peut être détectée que par un diagnostic instrumental ; il n'y a pas de symptômes visibles ;
• IIe degré- à degré moyen la gravité des signes de la maladie est personnage caché ou apparaître sous une forme effacée ou affaiblie ;
• IIIe degré– les troubles neurologiques s'expriment dans une mesure importante (à cause de quoi l'enfant devient handicapé).

Sur la base de ces deux caractéristiques, on peut avoir une idée approximative de toute variante de l'évolution de l'encéphalopathie infantile.

Manifestations symptomatiques de l'encéphalopathie infantile

Les signes caractéristiques de l'encéphalopathie différeront selon le type et la gravité de la maladie, mais on peut en retrouver parmi eux : symptômes similaires chez les enfants d'âges différents.

Il est possible que ces symptômes ne soient visibles qu’occasionnellement. Dans la moitié des cas, aucun signe de pathologie n'est détecté et chez les patients restants, une encéphalopathie de type résiduel peut se développer.

Avec ce diagnostic, les symptômes réapparaîtront avec une certaine fréquence (en s'exacerbant au stade de la sous-compensation) ou n'apparaîtront que plusieurs années plus tard à partir du moment où le système nerveux central a été lésé. L'exacerbation de l'encéphalopathie peut être associée à un traumatisme crânien et à des maladies infectieuses.

Diagnostique

Le diagnostic d'« encéphalopathie » est posé par un neurologue sur la base des données obtenues après une série d'études :

• laboratoire:
  ◦ analyses sanguines générales et chimico-toxicologiques ;
  ◦ analyse du liquide céphalo-rachidien ;
  ◦ détermination de la proportion d'oxygène contenue dans le sang.
• instrumental:
  ◦ TDM et IRM ;
  ◦EEG ;
  ◦ Échographie et Dopplerographie du cerveau ;
  ◦ neurosonographie.

Il sera également utile de consulter en complément un ostéopathe, un orthophoniste, un psychologue et un ophtalmologiste.

Traitement

Si les symptômes sont légers, l’enfant peut être soigné à domicile. Dans le cas contraire, la thérapie effectuée par le médecin nécessitera une hospitalisation.

Un enfant atteint d'encéphalopathie peut se voir prescrire les procédures suivantes :

• ventilation artificielle des poumons;
• Oxygénothérapie;
• manger avec un tube;
• hémodialyse (connexion d'un « rein artificiel »).

De plus, le traitement médicamenteux est effectué à l'aide de divers types de médicaments, notamment :

• solutions pour perfusion contenant du magnésium, du calcium, du glucose ou de l'acide ascorbique ;
• nootropiques, stimulant l'activité mentale, améliorant la mémoire et les capacités cognitives ;
• relaxants musculaires, soulager l'hypertonie musculaire;
• hypotenseur, antispasmodique et vasodilatateurs , favorisant la restauration de la fonction motrice ;
• anticonvulsivants, utilisé pour soulager le syndrome convulsif.

L’utilisation de ces médicaments est vraiment nécessaire, même si de nombreux parents laissent sur Internet des critiques pleines d’inquiétudes quant à la manière dont ces médicaments peuvent affecter la santé de l’enfant. Cependant, s'ils sont pris sous la supervision d'un spécialiste, il n'y a pas de quoi s'inquiéter.

Non seulement ces médicaments ont des effets différents sur l’organisme, mais ils sont également administrés de différentes manières :

• oralement;
• par voie intraveineuse ;
• par voie intramusculaire ;
• par électrophorèse.

Une intervention chirurgicale peut être pratiquée pour rétablir la circulation cérébrale. Le plus souvent, sa version endovasculaire est utilisée, ce qui lui permet de ne pas violer l'intégrité des tissus.

Pour améliorer la santé de votre bébé pendant Période de récupération on lui prescrit des séances de massage, de physiothérapie et de physiothérapie. Il est recommandé d'effectuer tout cela une fois le traitement terminé.

Recettes folkloriques

Craignant Effets secondaires, fournis par des médicaments, les parents ont recours à un remède populaire spécial contre l'encéphalopathie chez les enfants, qui est préparé comme suit :

1. Versez 2 cuillères à soupe d'églantier dans deux verres d'eau bouillante.
2. Placer la future infusion dans un thermos et laisser reposer trois heures.
3. Diluez le médicament obtenu avec de l'eau s'il s'avère trop concentré.
4. Utiliser le produit 4 fois par jour, un tiers d'heure avant les repas.

Complications et conséquences possibles

Parmi les principales conséquences de l'encéphalopathie cérébrale chez l'enfant figurent :

• hydrocéphalie;
• épilepsie;
• pathologies neurologiques à caractère irréversible.

Les lésions organiques du système nerveux central entraînent également de nombreuses complications :

• démence;
• activité physique accrue;
• hypertension;
• dystonie neurocirculaire;
• migraine;
• incapacité à s'adapter socialement;
• problèmes de motricité fine;
• ostéochondrose;
• perturbé fonction visuelle(un louche apparaît, l'acuité visuelle diminue) ;
• retard de développement.

Toutes ces pathologies sont difficiles à traiter ou totalement incurables. Cependant, quand sélection correcte les agents thérapeutiques peuvent réduire la manifestation des symptômes cérébraux et réduire le risque de handicap chez l'enfant.

Si l'encéphalopathie est jugée légère ou modérément sévère, le pronostic sera alors favorable. Avec plus violations graves l'apparition de pathologies neurologiques focales est possible. Naturellement, une personne présentant un tel diagnostic ne sera pas acceptée dans l'armée et il y aura également des restrictions sur certains autres types d'activités.

La prévention

Pour assurer la prévention de l'encéphalopathie chez l'enfant, il faut :

• avertir manque d'oxygène enfant pendant le développement intra-utérin;
• essayez d'éviter les situations qui pourraient entraîner un traumatisme crânien ;
• fournir traitement opportun maladies infectieuses et protection contre les effets toxiques.

Si l'enfant a déjà été confronté à une encéphalopathie, il est recommandé :

• surveiller l'état de sa pression intracrânienne(si cet indicateur augmente, vous devez immédiatement contacter un spécialiste) ;
• essayer protégez votre bébé des maladies infectieuses, blessures ou chocs nerveux;
• fournir bébé quantité suffisante vitamines groupe B et autres microéléments.

Ces actions contribueront à minimiser le risque de rechutes possibles.

Conclusion

L'encéphalopathie infantile, si elle n'est pas traitée, peut entraîner conséquences sérieuses dans vie d'adulte. Cependant, un contact rapide avec un spécialiste et la mise en œuvre des mesures nécessaires actions thérapeutiques minimisera toutes les manifestations négatives de la maladie et même normalisera complètement la santé de l’enfant. De plus, selon les statistiques, 1/3 des enfants se rétablissent complètement.

L'encéphalopathie chez les enfants est un groupe de maladies non inflammatoires du système nerveux. En fait, toute encéphalopathie est un trouble diffus du cerveau, à la suite duquel son apport sanguin est perturbé, le nombre de cellules nerveuses diminue et leur destruction est observée. Ces troubles peuvent présenter différents signes et symptômes. Il convient donc de considérer les groupes de maladies les plus connus Nom commun"encéphalopathie".

Les causes de la maladie peuvent être à la fois congénitales et acquises : une blessure mineure peut provoquer le corps de l'enfant et des troubles graves du système nerveux. Mais le plus souvent nous parlons de exactement à propos maladies congénitales système nerveux.

Périnatal

Le diagnostic d'encéphalopathie périnatale est généralement posé s'il existe forme non précisée maladies. Ce terme signifie uniquement que les lésions cérébrales se sont produites période périnatale, c’est-à-dire à partir d’environ 28 semaines de grossesse jusqu’aux huit premiers jours de la vie du bébé.

La maladie peut survenir chez les enfants pour diverses raisons :

• la naissance d'un enfant trop jeune ou, au contraire, à l'âge adulte ;
• traitement à long terme de l'infertilité, des avortements et des fausses couches ;
• maladie de la mère pendant la grossesse (hypertension, maladie cardiaque, diabète, maladie non précisée ou forme connue grippe, chirurgie, maladie rénale) ;
• risque de fausse couche;
• mauvaises habitudes;
• prendre des médicaments;
• toxicose;
• exposition aux rayonnements;
• travailler dans des industries dangereuses et bien plus encore.

Des dysfonctionnements peuvent également survenir dès les premiers jours de la vie d’un bébé : en raison d’infections purulentes ou d’une intervention chirurgicale sévère. Dans tous ces cas, un manque d'oxygène est possible, ce qui entraîne une encéphalopathie hypoxique.

Résiduel

« Résiduel » est traduit du latin par « résiduel ». Si un tel diagnostic a été posé, il y avait ou il y a un déficit neurologique antérieur. C'est souvent simple effets résiduels a déjà subi des processus pathologiques dans le système nerveux central et différentes régions cerveau. Elle peut être acquise, congénitale ou héréditaire, mais nous parlons de la mort des cellules et des neurones du système nerveux central.

La classification de cette maladie est assez vaste.

Symptômes

Les symptômes dépendent de la partie du cerveau qui est endommagée et de son ampleur, du facteur dommageable et de la durée de son effet. Tous les symptômes ne peuvent pas être présents en même temps, mais il y aura certainement une combinaison de certains d'entre eux, voire un, mais prononcé.

La maladie se divise en 4 périodes :

1. aigu (premier mois de vie);
2. récupération (environ 4 mois);
3. période de récupération tardive (un ou deux ans);
4. Exode.

• Pendant la période aiguë de la maladie, un coma hypoxique de profondeur variable est possible (possible avec œdème cérébral), troubles du mouvement, dépression du système nerveux central (léthargie du nourrisson), convulsions, augmentation de l'excitabilité neuro-réflexe.
• Pendant la période de récupération, des symptômes tels qu'une maladie cérébrovasculaire, des convulsions, des troubles végétatifs-viscéraux, des troubles du mouvement, un retard de développement et des régurgitations apparaissent.
• Si un enfant souffre d'encéphalopathie posthypoxique, les réflexes de succion peuvent être absents, des arythmies et une agitation constante, associées à une faiblesse, peuvent être observées.

Il convient de noter que dans les cas d’encéphalopathie périnatale mineure, le diagnostic de « forme non précisée » est souvent posé, ce qui peut signifier que les lésions cérébrales ne sont pas trop graves. Dans ce cas, il suffit de ne pas manquer les visites chez le neurologue et le neuropathologiste et de surveiller la poursuite du développement l’état de l’enfant et un traitement est prescrit si nécessaire.

Les enfants atteints d'encéphalopathie résiduelle présentent souvent des symptômes allant des plus inoffensifs (migraines, léthargie, évanouissements, VSD, parésie, déficit réflexe pyramidal, troubles du sommeil, excitabilité accrue) à l'épilepsie, la myélopathie, la paralysie cérébrale et la neuropathie.

• dysfonctionnement moteur;
• nausée et vomissements;
• changements fréquents d'émotions;
• mémoire inhabituellement faible pour un enfant.

Traitement

Si un diagnostic d'« encéphalopathie posthypoxique » est posé, divers antihypoxants sont alors prescrits : Cytoflavine, Reamberin, Mildronate, Neoton, Mexicor, etc. Le traitement comprend également des massages et des exercices thérapeutiques (pour les enfants de plus d'un mois), de la physiothérapie, des soins appropriés. nutrition et thérapie vitaminique, correction orthopédique et travailler avec un orthophoniste, ainsi qu'avec un psychologue (pour les enfants plus âgés).

Le diagnostic d'« encéphalopathie résiduelle » est posé après examen de l'enfant et communication avec la mère. De plus, ils peuvent être utiles méthodes supplémentaires examens. Le diagnostic peut être clarifié par radiographies, rhéovasographie et électroencéphalographie.

Le traitement est également prescrit par un neurologue. Il n'y a pas de diagnostic d'« encéphalopathie résiduelle » dans la Classification internationale des maladies, 10e révision, mais personne n'a annulé le traitement, car cette maladie peut être le début de la formation de pathologies graves du psychisme et du système nerveux à l'âge adulte.

La maladie est traitée médicalement avec des anticonvulsivants et des diurétiques qui améliorent l'apport sanguin au cerveau. De plus, des massages et de la réflexologie pour les enfants, des thérapies par l'exercice, des plantes médicinales et des corrections par un psychologue sont prescrits.

Prévision

Le plus souvent, la maladie se termine par une guérison, mais il y a aussi de tristes conséquences. Ainsi, des retards du développement mental, de la parole, physique ou moteur sont possibles.

Aussi possible dysfonctionnement minime cerveau, qui se caractérise par certains signes et, ainsi que par des conditions de type névrose. Cependant, avec l’âge, cela peut aussi passer ou simplement s’atténuer.

Si le traitement est mal prescrit ou si la maladie n'est pas détectée à temps, de graves dommages au cerveau et au système nerveux central sont possibles :

• syndrome épileptique (peut également être une conséquence de l'encéphalopathie épileptique chez les enfants) ;
• hydrocéphalie (y compris progressive);

• Lecture intéressante :

La conséquence de l'encéphalopathie périnatale peut être une forme résiduelle chez les enfants plus âgés, mais si vous commencez à combattre la maladie dès l'enfance, il se peut qu'il n'y ait aucune complication.

C'est une autre maladie qui n'existe pas. Ou plutôt, il existe - sur le territoire de la Russie et espace post-soviétique, tandis que les médecins américains et européens qui viennent dans notre pays répondent avec des sourires ahuris lorsqu'on leur parle de l'épidémie de PPE (dans certaines cliniques, jusqu'à 90 % des nourrissons observés en « souffrent »). À propos, ce diagnostic ne figure pas dans la Classification internationale des maladies, acceptée dans le monde entier. De quel type de maladie s’agit-il et pourquoi est-elle diagnostiquée chez la plupart des nouveau-nés ?

L'accouchement est une épreuve très difficile non seulement pour la mère, mais aussi pour l'enfant. Le passage d'un nouveau-né dans le canal génital étroit s'accompagne d'une déformation temporaire des os du crâne, ce qui est naturel effets indésirables sur le cerveau. Cet effet peut être aggravé par le manque d'oxygène qui survient chez le bébé pendant le travail, surtout s'il se prolonge. Travail rapide comportent également un certain danger : une transition brutale d’une existence intra-utérine protégée aux effets de la pression atmosphérique, des basses températures et de l’humidité peut également nuire à l’état du système nerveux du nouveau-né.

Chez un adulte, un cinquième de l'oxygène qui pénètre dans le corps est nécessaire au fonctionnement normal du cerveau. Les nouveau-nés ont besoin de près de la moitié de tout l’oxygène pour le fonctionnement cérébral. En cas d'hypoxie prolongée, des changements négatifs peuvent se développer dans le cerveau.

Symptômes et signes de l'encéphalopathie périnatale chez les enfants

La conséquence de tout cela est l'identification fréquente dans les premiers mois de la vie de certains symptômes et déviations du système nerveux : léthargie, léthargie de l'enfant ou, à l'inverse, augmentation activité motrice, troubles du sommeil, apparition de mouvements spontanés, frissons, tremblements des mains et du menton. Parfois, les neurologues ne trouvent que des perturbations mineures du tonus musculaire, mais presque tous les écarts identifiés sont interprétés par eux comme une PPE, ce qui conduit souvent non seulement à un trouble nerveux chez la mère (parfois avec perte de lactation), mais également à une activité active, dans la plupart des cas excessive. , parfois même dangereux traitement médical enfant.

Les premiers symptômes peuvent être détectés dès les premiers jours de la vie du bébé. Ils peuvent être : une cyanose persistante ; cri faible ou douloureux ; manque de réflexe de succion; rythme cardiaque altéré; sommeil perturbé. Toutes ces manifestations peuvent disparaître sans laisser de trace en quelques jours et être sans conséquence.

Assurez-vous également de vérifier auprès de votre pédiatre si vous avez besoin d'une consultation avec un neurologue.

Pendant la période aiguë de l'encéphalopathie hypoxique, l'enfant éprouve une excitabilité accrue - il bouge beaucoup et de manière agitée, dort mal, pleure souvent sans raison et il y a parfois des tremblements du menton et des membres. Si un enfant est né prématurément et présente ces symptômes, une telle augmentation du seuil d'excitabilité dans 90 % des cas peut être classée comme un groupe à risque de symptômes convulsifs.

Signe maladie grave le nouveau-né est dans le syndrome du coma - hypotonie musculaire, léthargie, adynamie, absence de réflexes innés, constriction des pupilles, respiration arythmique avec arrêts fréquents, bruits cardiaques étouffés. Parfois dans cet état apparaissent convulsions sous forme de léger tremblement des membres, spasme des globes oculaires.

Une neurosonographie et une étude électroencéphalographique (EEG) peuvent également vous être prescrites, qui identifient les foyers d'activité épileptique.

Des études menées à l'Institut de recherche en pédiatrie du Centre scientifique pour enfants de l'Académie russe des sciences médicales ont montré que la fréquence des diagnostics de PPE dans différentes cliniques de Moscou varie de 3 fois (de 30 à 90 % de tous les nouveau-nés), bien que les enfants vivent dans des zones voisines et sont dans les mêmes conditions environnementales, sociales, matérielles et médicales.

Traitement de l'encéphalopathie périnatale chez les enfants

En période aiguë, le traitement de l'encéphalopathie périnatale est effectué à la maternité, mais pour certaines indications, le bébé peut être transféré dans un centre spécialisé. centre de traitement. En règle générale, une thérapie syndromique est effectuée et des médicaments sont prescrits (Actovegin, Vinpocetine).

Pendant la période de convalescence, le traitement est effectué à domicile sous la supervision d'un neurologue. Selon les symptômes, il pourra prescrire des vitamines, du Piracetam, des diurétiques ou des anticonvulsivants, des cours de massage et de l'homéopathie.

Environ 30 pour cent des enfants se rétablissent complètement, le reste conséquences probables maladie passée peut être: maladies psychosomatiques, léger dysfonctionnement cérébral.

Soyez attentif à votre bébé dans les premiers mois de sa vie : plus tôt vous remarquerez des symptômes défavorables, plus le traitement sera facile et efficace.

En conséquence, la charge médicamenteuse imposée aux nourrissons varie considérablement. Dans la clinique, où le diagnostic des DEA est plus faible, des médicaments aussi puissants et importants que le Cavinton, la cinnarizine, le nootropil, le phénobarbital, le diacarbe ont été prescrits 5 à 10 fois moins souvent que dans la clinique voisine. Dans le même temps, dans les cliniques comparées, les enfants grandissent et se développent également bien, vont à l'école et certains obtiennent une médaille d'or. Le faible diagnostic de PPE et, par conséquent, le non-traitement de cette « maladie » n’ont pas conduit à une augmentation du nombre d’enfants handicapés et d’enfants scolarisés dans des écoles auxiliaires. Nous pensons que ces données montrent de manière convaincante la subjectivité et la redondance de ce diagnostic.

Comment traiter les problèmes que rencontrent presque tous les enfants au cours des premiers mois de la vie ? symptômes neurologiques? Ne le mentionnez pas? Dans aucun cas. En effet, outre le stress naturel à la naissance et le minimum blessures traumatiques cerveau, qui sont typiques de la grande majorité des nouveau-nés et peuvent être considérés comme un état adaptatif des premiers mois de la vie, très rarement (2 à 5 % des nouveau-nés) plus Problèmes sérieux- blessures à la naissance (accident vasculaire cérébral, parésie, paralysie des membres, fractures osseuses). Ces complications après l'accouchement nécessitent une intervention médicale active et un traitement médicamenteux.

En ce qui concerne les symptômes mineurs, qui sont encore interprétés par de nombreux neurologues comme une PEP, la tactique du médecin devrait être complètement différente. Il est nécessaire d'informer les parents en détail des anomalies existantes dans l'état neurologique du nouveau-né, d'expliquer la nature et les causes des symptômes et d'indiquer le délai approximatif de leur disparition. Les parents doivent également être informés de la nécessité d'un régime de protection pour un tel enfant, de cours répétés de massages thérapeutiques, de bains aux herbes apaisantes - ce qui conduit dans la grande majorité des cas à la disparition des symptômes et développement normal enfant. En cas de préservation et surtout de renforcement symptômes neurologiques Pendant les 2-3 premiers mois de la vie, vous devez contacter un neurologue.

Qu’est-ce que l’encéphalopathie périnatale : une peine à perpétuité ou une maladie courante traitable ?

Encéphalopathie – lésion organique ou des dommages aux tissus cérébraux humains dus à divers facteurs.

La période périnatale s'étend de la 28e semaine de grossesse au septième jour après la naissance. La période périnatale comprend trois parties: période prénatale (de la 28e semaine de grossesse à l'accouchement), intranatale (la période de l'accouchement lui-même) et postnatale (de l'accouchement au septième jour de vie).

L'encéphalopathie périnatale chez les enfants est une maladie grave et très dangereuse avec un grand nombre de conséquences, contractée par un enfant pendant la période périnatale et représentant une lésion de l'organe le plus important qui forme la personnalité d'une personne - le cerveau.

Le degré de danger de l'encéphalopathie périnatale chez les nouveau-nés dépend du degré et de la gravité des lésions du tissu cérébral, ainsi que de type spécifique département concerné. Tout d’abord, une lésion grave peut perturber les fonctions physico-motrices et rationnelles de l’organisme. Conséquences de l'encéphalopathie périnatale : troubles de la vision, de l'audition, de la parole (si le centre de la parole est touché), activité de saisie, troubles de la mémoire et de la conscience, paralysie - complète ou partielle, faiblesse générale, vertiges fréquents et perte de conscience, retard du développement psychomoteur, et bien plus encore, puisque le concept d'encéphalopathie est un terme très général énorme montant troubles, dont certains peuvent même ne pas apparaître.

De nombreuses mères modernes, ayant entendu un tel diagnostic, tentent malheureusement d'interrompre une grossesse tant attendue ou d'abandonner leurs enfants à la maternité, craignant sévèrement handicapé ou un enfant handicapé mental. Mais avec un tel diagnostic souvent posé, la plupart des enfants sont capables de mener une vie active et à part entière, si le diagnostic est posé à temps et que le traitement est commencé.

Vous ne devriez pas écarter votre bébé et considérer le diagnostic comme une condamnation à mort. Tous les organes humains ont une régénération accrue jeune âge, qui est particulièrement prononcée chez les nourrissons, et les conséquences de l'encéphalopathie périnatale à l'âge adulte peuvent même ne pas apparaître, seulement un traitement, des soins et des soins spéciaux image correcte vie.

Conséquences à l'âge adulte

À l’âge adulte, la maladie subie à un âge précoce peut avoir des conséquences résiduelles graves :

• Épilepsie.
• Retard mental.
• Violation de toutes les fonctions du corps.
• maladies psychoneurologiques.
• Les dysfonctionnements autonomes et viscéraux sont des perturbations du fonctionnement de tout organe interne dues à des signaux incorrects envoyés par le cerveau.
• Troubles de la mémoire et de la conscience.

Mais avec des soins appropriés, vous pouvez minimiser les risques possibles :

• Syndrome d'hyperactivité et troubles de l'attention.
• Maux de tête et acouphènes, vertiges.
• Faiblesse physique, fatigue et morbidité accrue.
• Manque d'activité et manque d'initiative.
• Cercle d’intérêts restreint.
• Distraction.
• Tendance à la dépression.

Avec des lésions minimes ou des lésions de parties pas trop vitales du cerveau et un diagnostic rapide, une guérison complète de l'encéphalopathie périnatale chez les nouveau-nés est également possible. Presque tous les enfants malades à l’âge adulte sont des citoyens pleinement fonctionnels et capables de prendre soin d’eux-mêmes.

Causes probables

L'encéphalopathie chez les nouveau-nés peut être causée par un grand nombre de facteurs, ce qui explique sa large prévalence. Développement intra-utérin l'enfant et son système nerveux sont un processus si fragile qu'il est extrêmement facile de se laisser renverser par toute influence négative. La barrière placentaire est bien sûr excellente pouvoir protecteur la nature, mais, malheureusement, il ne peut pas se protéger de tout et surtout de la bêtise de la mère elle-même. Voici une liste incomplète des causes d'encéphalopathie périnatale chez les enfants :

• Les pathologies de la grossesse constituent le motif de diagnostic le plus courant - toutes sortes de blessures à la naissance résultant d'une interruption du travail ou d'une erreur médicale, de coups portés à la région abdominale, de surcharges thermiques pendant la grossesse, etc.
• En deuxième position vient l'encéphalopathie toxique du nouveau-né, provoquée par la pénétration de toxines nocives, le plus souvent d'origine alcoolique, narcotique, nicotinique ou médicinale, à travers la barrière placentaire.
• En troisième position se trouve l'encéphalopathie chez les nourrissons, causée par une hypoxie fœtale pour diverses raisons.
• Un conflit auto-immun provoqué par une différence dans les facteurs Rh du sang de la mère et de l'enfant comporte un risque de cette maladie.
• Tentatives indépendantes infructueuses d’avortement Grossesse non désirée provoquer non seulement une encéphalopathie périnatale chez les nouveau-nés, mais également de nombreuses autres anomalies graves.
• Les maladies chroniques et les maladies infectieuses dont souffre la mère pendant la grossesse peuvent se transmettre à l'enfant et détruire le processus fragile de formation du fœtus. Ainsi, l'infection par la rubéole pendant la grossesse est un facteur d'interruption médicale obligatoire à tout moment.
• L'âge limite d'une femme ou d'un homme peut être à l'origine de la production de cellules germinales défectueuses, ce qui entraîne des troubles du développement, notamment une encéphalopathie prénatale.
• Âge précoce des parents lorsque système reproducteur les parents sont sous-formés.
• Le stress pendant la grossesse ne semble pas être un facteur de risque sérieux pour les jeunes mamans, cependant, les excès d’hormones pénètrent facilement la barrière placentaire et se transmettent au système nerveux de l’enfant. Des niveaux excessifs d'adrénaline et de cortisol brûlent les neurones chez les adultes et le cerveau d'un enfant sous-développé peut être gravement endommagé, car pendant la période de développement intensif, chaque cellule à partir de laquelle tel ou tel organe ou partie du cerveau devient finalement est comptée.

• La prématurité du fœtus provoque chez les nouveau-nés, exprimée par le sous-développement de ses parties. Ce syndrome pourrait très bien disparaître facilement au cours développement de l'âge, ou, au contraire, peut persister si le développement du cerveau a été arrêté ou perturbé par certains facteurs.
• La malnutrition de la mère est une autre cause de diverses anomalies du développement, rarement prise au sérieux. Le fait est que tous les organes et cellules de l’enfant sont formés à partir de substances reçues par le corps de la mère. Si la mère manque cruellement d'une substance, d'une vitamine ou d'un minéral, le mécanisme d'autodéfense du corps s'active, ce qui ne permet pas au bébé de prendre les derniers restes. Manque de nécessaire Matériau de construction– il s’agit d’une perturbation de tout le processus de construction d’un nouvel organisme, entraînant des déviations Développement physique, basse qualité immunité et système musculaire, faiblesse et sous-développement des organes internes, ainsi que déviations dans le développement du système nerveux, y compris l'encéphalopathie du nouveau-né. Les envies périodiques de la future maman de glace à trois heures du matin ou de confiture de pommes de terre ne sont pas un caprice provoqué par des sautes d'humeur hormonales, mais un réel besoin de l'enfant en matériaux de construction.
• Une situation écologique perturbée autour d'une femme enceinte peut être affectée par toute une série de raisons, provoquant des perturbations son cours naturel. Il y a le stress, l’empoisonnement aux toxines, l’hypoxie due au dioxyde de carbone et bien d’autres facteurs.

Un grand nombre de facteurs traumatisants entourant une mère enceinte monde moderne, a conduit à la diffusion du diagnostic d’encéphalopathie périnatale chez le nouveau-né. Dans la plupart des cas, il s’agit de troubles mineurs qui disparaissent à l’âge adulte ou ne provoquent pas de symptômes significatifs. De nombreux nouveau-nés, sans examen particulier, ont souffert de ce syndrome sans que leurs parents et leurs médecins ne le remarquent. Mais il existe aussi des cas inverses, où un petit écart ne revient pas à la normale avec le temps, mais au contraire augmente et s'aggrave avec le développement, causant un préjudice irréparable à l'enfant. Pour une détection rapide, il est nécessaire d'avoir une idée des symptômes de l'encéphalopathie chez les nouveau-nés et de consulter rapidement un médecin dès leurs premières manifestations.

Symptômes de l'encéphalopathie périnatale

Identifier les symptômes de l'encéphalopathie chez les nourrissons étapes préliminaires le développement est très difficile. Le fait est que de petites déviations dans les mouvements irréguliers et les roucoulements incohérents d'un nouveau-né sont invisibles pour un œil non averti et ne deviennent perceptibles qu'à l'âge de six mois, et les troubles mentaux encore plus tard - déjà pendant la période de conscience.

Encéphalopathie périnatale, symptômes chez le nouveau-né :

• Absence ou faiblesse du réflexe de succion et/ou de déglutition.
• Déviations du tonus musculaire du nouveau-né.
• Une réaction trop violente ou son absence à divers stimuli.
• Les troubles du sommeil. Sommeil agité. Des nuits blanches avec des pleurs constants.
• Levée brusque et rapide des bras et des jambes.
• Régurgitations fréquentes.
• Convulsions et crises d'épilepsie.
• Pression artérielle élevée ou basse.

L'encéphalopathie périnatale chez les enfants plus âgés peut se manifester par :

• Syndrome d'excitabilité accrue.
• Syndrome convulsif.
• Léthargie, inactivité, apathie, absence de tout réflexe, dépression des fonctions vitales. Collectivement, ces symptômes sont appelés « syndrome comateux ».
• Augmentation de la pression intracrânienne causée par une encéphalopathie périnatale - excès de liquide dans le cerveau (hypertension-hydrocéphalie).
• Hyperactivité.
• Fonctions motrices altérées, maladresse et insouciance accrues.
• Dysfonctionnement végétatif, provoquant à la fois éructations constantes, des indigestions et des troubles des selles, ainsi que divers symptômes cutanés.
• Retard de développement physique et/ou mental.
• Dépression.
• Les troubles du sommeil.
• Troubles de la parole.
• Manque de clarté dans l'expression de vos pensées.
• Migraines et maux de tête aigus.

Variétés

L'encéphalopathie périnatale est principalement divisée en encéphalopathie simple avec cause établie survenue et encéphalopathie périnatale, sans précision.

Encéphalopathie périnatale non précisée - encéphalopathie périnatale chez les nouveau-nés causée par des facteurs non précisés (la cause de son apparition n'est pas claire).

L'encéphalopathie sans précision est un type d'encéphalopathie plus difficile à traiter, car le traitement repose uniquement sur la minimisation des conséquences sans éliminer les causes de son apparition, ce qui peut entraîner encéphalopathie résiduelleà un âge plus avancé.

L'encéphalopathie résiduelle correspond aux manifestations résiduelles de la maladie ou à ses conséquences quelque temps après la maladie ou la lésion cérébrale.

L’encéphalopathie non précisée chez les enfants est dangereuse en raison du manque de traitement de suivi et de la confusion des symptômes avec d’autres troubles du système nerveux de l’enfant.

L'encéphalopathie non confirmée chez les nouveau-nés est un type de maladie dans lequel apparaissent des symptômes d'encéphalopathie qui ne sont pas causés par des lésions cérébrales.

Il existe également des sous-types d'encéphalopathie périnatale :

Encéphalopathie périnatale posthypoxique causée par un manque d'oxygène.

• Transitoire ou dyscirculatoire - causé par une altération de la circulation sanguine dans le cerveau.
• Hypoxique-ischémique – survenant dans le contexte d'une hypoxie, compliquée par des troubles circulatoires.
• - causé par l'action des toxines.
• Encéphalopathie radiologique – développée sous l’influence des radiations.
• Encéphalopathie ischémique - causée par processus destructeurs(processus de destruction) dans certaines zones du tissu cérébral.
• Encéphalopathie d'origine mixte, liée le plus souvent à une encéphalopathie non confirmée du nouveau-né.

Il ne s'agit pas de la liste complète des sous-espèces encéphalopathiques, subdivisées selon les causes d'apparition et la zone de localisation de la maladie.

Diagnostic de l'encéphalopathie

Présence de symptômes caractéristique de la maladie, pas encore une raison de parier diagnostic final. Si l'on soupçonne une encéphalopathie, qui se confond assez facilement avec d'autres maladies du système nerveux, un examen approfondi est effectué :

• Tests généraux révélant des processus inflammatoires, y compris dans le cerveau, et des perturbations des systèmes corporels.
• Imagerie par résonance magnétique.
• Électroneuromyographie – méthode moderne, testant la sensibilité des fibres nerveuses périphériques.
• Un électroencéphalogramme, qui détecte les signes épileptiques en enregistrant les potentiels électriques du cerveau.
• La neurosonographie est une échographie du cerveau d’un enfant, réalisée sur presque tous les enfants à titre préventif.

Pronostic pour les enfants qui ont eu la maladie

Dans la plupart des cas, même en l'absence de symptômes évidents d'encéphalopathie, examen préventif toutes les catégories de risque qui incluent actuellement la plupart de population de la planète.

Avec un diagnostic précoce et des lésions cérébrales pas trop avancées, l'enfant se rétablit le plus souvent et ne présente plus d'anomalies à l'avenir. De tels cas sont les plus courants, car la plasticité du corps d’un enfant en pleine croissance est très élevée. Même les enfants ayant une déficience intellectuelle peuvent devenir des personnes indépendantes et pratiquement en bonne santé.

• Épilepsie.
• Diminution de l'activité.
• , troubles mentaux mineurs, etc., qui n'empoisonnent pas trop la vie du patient lui-même et n'interfèrent pas avec son entourage.

Les cas graves entraînent donc des conséquences plus désastreuses :

• Paralysie.
• Maladie mentale.
• Invalidité.
• Mortalité précoce.
• Limitations des activités de la vie (interdiction de certains produits, obligatoire toutes procédures, etc.)

Des conséquences graves surviennent assez rarement et principalement en l'absence de traitement et de soins appropriés, ce qui est le plus souvent la faute des parents menant une vie immorale (alcooliques, toxicomanes) ou des familles à faible revenu ou nombreuses où il n'y a pas assez d'argent ou de temps. pour bien prendre soin du bébé, ou une décision cruelle a été prise de les diriger vers des enfants normaux et de ne pas s'occuper d'un enfant défectueux. Avec le bon effort lésions sévères peut avoir des conséquences très modérées.

Traitement d'un enfant

L'automédication de l'encéphalopathie périnatale chez l'enfant est hors de question.

Le traitement demande beaucoup d'efforts et est effectué exclusivement avec des médicaments et des méthodes physiothérapeutiques. Elle s'effectue à très long terme avec une surveillance constante par le médecin traitant.

Avec des symptômes légers à modérés, les enfants malades restent traitement à domicile, qui consiste à prendre des médicaments, des procédures physiothérapeutiques et une observation périodique.

Les troubles graves sont traités exclusivement en milieu hospitalier et peuvent même nécessiter une intervention chirurgicale, par exemple en cas de syndrome hydroencéphalique ou de lésions causées par diverses tumeurs, hématomes ou mort de zones trop étendues.

Le traitement est prescrit de différentes manières, selon le type et les causes du dommage, et se compose de plusieurs blocs interconnectés :

• Éliminer la cause de la maladie.
• Traitement des tissus endommagés.
• Normalisation du système nerveux et stabilisation de ses signaux.
• Restaurer les fonctions du corps.
• Thérapie générale de rééducation.
• Prévention de la résistance.

En tant que thérapie réparatrice et aide supplémentaire Lors du traitement, ils ont souvent recours à des procédures issues de la médecine traditionnelle, qui ne peuvent être prescrites que par un médecin. En interférant de manière indépendante avec le déroulement du traitement, les parents peuvent causer un préjudice irréparable à leur enfant.

Prévention des maladies chez les nouveau-nés

Le diagnostic d'encéphalopathie périnatale, bien sûr, dans la plupart des cas, n'est pas une condamnation à mort, mais il est beaucoup plus facile de prévenir son développement chez un bébé que d'en supporter les conséquences toute sa vie.

Il y a des cas où la mère est impuissante à faire quoi que ce soit : un coup accidentel ou un travail interrompu, mais souvent la cause de la maladie est simplement un mode de vie incorrect ou une prédisposition génétique.

La médecine moderne a déjà découvert de nombreuses façons de tromper la nature au niveau génétique et d'accoucher de manière absolue. bébé en bonne santéà presque tout âge et avec toutes pathologies génétiques. Il suffit de planifier correctement votre grossesse et de procéder à un examen approfondi, sur la base duquel vous pourrez choisir bonne méthode Actions.

Il est également facile de s'assurer contre les accidents en préparant la grossesse à l'avance et en préparant l'accouchement pendant les 9 mois. Pour éviter toutes sortes de blessures à la naissance, pas besoin d'abandonner césarienne, qui est devenue une procédure très courante et assez simple, s'il y a la moindre indication, et également de choisir à l'avance un bon hôpital où aura lieu l'accouchement.

La grossesse ne dure que 9 mois et de nombreuses femmes n’en font l’expérience qu’une ou deux fois dans leur vie. Ce n'est pas une période si longue pendant laquelle vous pouvez être patient et prendre soin de votre enfant, tout en vous épargnant de gros ennuis à l'avenir.