Contre-indications d'utilisation. Effets thérapeutiques et action

Pays d'origine

Groupe de produits

Bloqueur des récepteurs de l'histamine H2. Médicament antiulcéreux

Formulaires de décharge

• 14 - blisters (1) - emballages en carton.

Description de la forme galénique

• Comprimés enrobés pelliculé rose clair, rond, biconvexe, marqué "10" sur une face

effet pharmacologique

Conditions spéciales

Composé

• famotidine 10 mg Excipients : dioxyde de silice colloïdale, stéarate de magnésium, povidone K90, carboxyméthylamidon sodique (type A), talc, amidon de maïs, lactose monohydraté. Composition de la coque : oxyde de fer rouge, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane, macrogol 6000, sepifilm 003 (hypromellose et stéarate de macrogol

Kvamatel mini-indications d'utilisation

• - traitement symptomatique dyspepsie associée à une augmentation de l'acidité du suc gastrique (brûlures d'estomac, éructations aigres et etc.).

Contre-indications de Kvamatel mini

• - grossesse; - période d'allaitement ; - enfance jusqu'à 16 ans ; - sensibilité accrueà la famotidine ou à d’autres composants du médicament. Avec prudence - hépatique et/ou insuffisance rénale, cirrhose du foie avec encéphalopathie portosystémique (antécédents), déficit immunitaire.

Kvamatel mini-dosage

• 10mg

Mini-effets secondaires de Kvamatel

• Rarement : réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons) peau, difficulté à respirer), mal de tête, vertiges, acouphènes, fatigue accrue, somnolence, changement sensations gustatives, bouche sèche, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, douleurs abdominales, diminution de l'appétit, pancréatite aiguë, ballonnements, dysfonctionnement hépatique, troubles musculaires et douleur articulaire, peau sèche, alopécie, troubles du rythme cardiaque. Très rarement: l'anémie hémolytique, angio-œdème, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique, anxiété, nervosité, dépression, psychose, confusion, hallucinations, gynécomastie, agranulocytose, pancytopénie, neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie.

Dans un flacon du médicament sous forme de poudre lyophilisée, à partir de laquelle il est préparé injection, contient la substance principale – famotidine 20 mg. Le composant auxiliaire est une solution chlorure de sodium 0,9% en ampoule de 5 ml.

Composé d'une coque enduite pilules comprend également 20 mg de la substance principale famotidine et des composants auxiliaires, par exemple, lactose monohydraté.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de pellicule comprimés, placé 14 pièces dans chaque blister, 1 à 2 blisters par emballage.

Également offert Kvamatel Mini, 14 comprimés dans une plaquette par emballage.

De plus, le médicament est vendu sous la forme poudre lyophilisée, à partir duquel la solution injectable est préparée. Le produit est placé dans des bouteilles contenant en outre des ampoules de solvant - 5 morceaux de chaque substance par emballage.

effet pharmacologique

Le médicament Kvamatel a un effet antiulcéreux.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Ce médicament, agissant sur les parois de l'estomac, favorise réduction efficace production de suc gastrique, réduisant son volume. Parallèlement, la fonction d'évacuation de l'estomac, la circulation sanguine dans le foie, fonction sécrétoire pancréas et ainsi de suite.

Forme posologique Kvamatel Miniégalement utilisé pour traiter les lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum. La principale indication de la prise de comprimés est . Cela élimine non seulement les symptômes désagréables, mais empêche également la production excessive d'acide chlorhydrique. C'est pourquoi Kvamatel Mini aide à éliminer les brûlures d’estomac et prévient leur développement ulcère gastroduodénal.

Pour obtenir un effet thérapeutique durant 10 à 12 heures, une dose unique peut suffire. médecineà une dose de 20 à 40 mg. Si vous prenez 10 mg, son effet durera environ 9 heures. Le médicament est absorbé dans le tractus gastro-intestinal, métabolisé dans le foie, excrété par les reins, une petite partie sous forme de métabolites et en grande partie sous forme inchangée.

Indications d'utilisation de Kvamatela

• lors d'une exacerbation, pour prévenir les rechutes ;
• gastroduodénite érosive;
• traitement et prévention de diverses lésions du tractus gastro-intestinal, formes simples de développement de maladies.

Contre-indications d'utilisation

• , ;
• enfance;
• intolérance au médicament et à d’autres bloqueurs des récepteurs de l’histamine H2.

Traitement par Kvamatel chez les patients souffrant de rénal ou insuffisance hépatique accompagné par encéphalopathie portosystémique .

Effets secondaires

Le traitement par Kvamatel peut conduire au développement de divers effets indésirables dans l'activité du corps. Les écarts dans les fonctions du tractus gastro-intestinal se produisent particulièrement souvent : nausée , vomir , problèmes de selles, perte d'appétit , dysfonctionnement hépatique , bouche sèche.

Les systèmes nerveux, hématopoïétique et cardiovasculaire en souffrent souvent, ce qui se manifeste par : des maux de tête, une grande fatigue, de l'anxiété, des troubles du rythme cardiaque, leucopénie , thrombocytopénie et ainsi de suite. Des réactions allergiques peuvent également se développer, la température corporelle peut augmenter, des douleurs musculaires ou articulaires peuvent survenir, gynécomastie et autre. Quand effets indésirables vous devez contacter un spécialiste.

Kvamatel, mode d'emploi (Méthode et posologie)

Malgré le fait que les indications d'utilisation de Kvamatel incluent diverses maladies Tractus gastro-intestinal associé à lésions ulcéreuses, au début du traitement, vous devez exclure ulcère malin .

Une solution injectable préparée à partir de poudre lyophilisée est utilisée strictement pour une administration intraveineuse en milieu hospitalier. Le médicament est préparé à partir de poudre dans un flacon, mélangée à un solvant provenant d'une ampoule. Lorsque la poudre est complètement dissoute, le produit est injecté lentement dans une veine pendant 2 minutes.

De plus, une perfusion intraveineuse de Kvamatel est possible. Pour ce faire, la poudre est dissoute dans 5 ml de chlorure de sodium à 0,9% et mélangée à la solution pour perfusion. La durée de ce type d'administration peut être de 15 à 30 minutes.

Le médicament en comprimés doit être pris sans écraser ni mâcher, avec beaucoup de liquide. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant pour chaque patient.

Cela s'applique également aux tablettes. Kvamatel Mini. Cependant, dans la plupart des cas, les patients adultes souffrant de brûlures d'estomac causées par une acidité élevée doivent prendre 1 comprimé par jour. Pour prévenir les brûlures d'estomac et les symptômes postprandiaux, un comprimé est également prescrit une heure avant les repas. Vous ne pouvez pas prendre plus de 2 comprimés par jour.

Le traitement continu ne doit pas dépasser une durée de 2 semaines. Si après 7 heures thérapie de jour les symptômes ne disparaissent pas, vous devez consulter d'urgence votre médecin - subir un réexamen et obtenir une nouvelle prescription de traitement.

Surdosage

Bien que les cas de surdosage n'entraînent pas de troubles graves de la santé ou du bien-être, les patients doivent respecter la posologie prescrite. Le traitement du surdosage comprend lavage gastrique et effectuer le traitement symptomatique nécessaire.

Interaction

Kvamatel n'a aucun effet sur biotransformation des fonds , lequel a à voir avec le système cytochrome P450 .

Une utilisation concomitante avec peut réduire son absorption en modifiant la formule du pH du suc gastrique.

Une diminution de l'absorption de la famotidine a été observée lorsque le médicament était associé à médicaments antiacides .

Utilisation combinée avec des médicaments qui réduisent l'excrétion famotidine .

Conditions de vente

Le médicament est disponible en pharmacie sur ordonnance.

Conditions de stockage

Chaque forme de médicament doit être conservée dans un endroit sec et endroit sombre, à 15-25 degrés.

Date de péremption

Drogue dans comprimés peut être conservé 5 ans.

Poudre pour la cuisson solution injectable - 3 années.

Kvamatel Mini pas plus de 2 ans.

Analogues de Kvamatela

Correspondances de code ATX de niveau 4 :

Aux drogues avec action similaire se rapporter:

• Gastérogène ;
• Famotel;
• Pepsidine;
• Famosan ;

Alcool et Kvamatel

Les instructions d'utilisation de Kvamatel mini et d'autres formes du médicament ne contiennent pas d'informations sur l'autorisation de boire de l'alcool pendant le traitement. Mais puisque exactement boissons alcoolisées entre autres facteurs, ont un effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, l'alcool doit alors être évité.

Avis sur Kvamatel

De nombreuses revues de Kvamatel confirment son efficacité, puisque grâce au traitement : la douleur disparaît, l'activité s'améliore système digestif et ainsi de suite. Dans le même temps, certains utilisateurs se demandent pourquoi Comprimés Kvamatel aider le mieux et pour quel formulaire doit être utilisé violations graves. En réponse, les experts conseillent de consulter un gastro-entérologue et de tout savoir après l'examen.

Cependant, il existe des rapports selon lesquels des patients affirment que le traitement par Kvamatel ne les a pas aidés. De plus, des problèmes supplémentaires sont apparus au niveau du tractus gastro-intestinal.

Prix ​​​​Kvamatela, où acheter

Dans les pharmacies de Moscou et de certaines villes russes, le prix du Kvamatel varie entre 119 et 450 roubles.

En Ukraine, ce médicament peut être acheté dans la plupart des différentes formes au prix de 39-179 UAH.

• Pharmacies en ligne en Russie Russie
• Pharmacies en ligne en Ukraine Ukraine
• Pharmacies en ligne au Kazakhstan Kazakhstan

OÙ EST TU

Comprimés Kvamatel 20 mg 28 pcs.Gédéon Richter [Gédéon Richter]

Bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2 et agents similaires.

Composé

L'ingrédient actif est la famotidine.

Fabricants

Gédéon Richter A.O. (Hongrie), Gedeon Richter OJSC (Hongrie)

effet pharmacologique

effet pharmacologique- antiulcéreux.

Bloque les récepteurs de l'histamine H2, inhibe la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique ; inhibe l'activité de la pepsine.

Il n’est pas complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Métabolisé dans le foie et excrété par les reins.

Après administration orale, l'effet commence en 1 heure, atteint un maximum en 3 heures et dure 10 à 12 heures.

Dans des conditions d'administration intraveineuse effet maximal se développe après 30 minutes.

Effet secondaire

Bouche sèche, perte d'appétit, nausées, vomissements, gêne abdominale, augmentation des taux de transaminases dans le sérum sanguin, ictère cholestatique, fatigue, acouphènes, maux de tête, hallucinations, fièvre, arythmies, douleur musculaire, arthralgie, peau sèche, réactions allergiques :

• angio-œdème, démangeaisons, urticaire, conjonctivite, bronchospasme ;
• irritation au site d'injection.

Indications pour l'utilisation

Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (traitement et prévention des exacerbations), ulcères symptomatiques, œsophagite érosive, œsophagite par reflux, syndrome de Zollinger-Ellison, saignements sections supérieures Tractus gastro-intestinal (iv), prévention des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en arrière-plan prendre des AINS et aspiration du contenu gastrique pendant anesthésie générale.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement (arrêt en cours de traitement).

Conseil d'utilisation et posologie

Pour l'exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux, 40 mg le soir ou 20 mg 2 fois par jour (matin et soir), durée du cours - 4 à 8 semaines ; pour prévenir les exacerbations - 20 mg 1 fois par jour la nuit pendant 6 mois.

Pour l'œsophagite par reflux - 20 mg 1 à 2 fois/jour pendant 6 à 12 semaines, syndrome de Zollinger-Ellison - 20 à 40 mg 4 fois/jour (si nécessaire, augmenter la dose du médicament).

Surdosage

Symptômes:

• effets secondaires accrus.

Interaction

Les antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium réduisent l'absorption (doivent être administrés à au moins 2 heures d'intervalle).

instructions spéciales

Lors du traitement des ulcères gastriques et duodénaux, il est nécessaire d'exclure la présence d'une tumeur maligne chez le patient.

A utiliser avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique.

Conditions de stockage

Liste B.

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à température ambiante.

Nom latin

Formulaire de décharge

Pilules

1 comprimé contient :

Substance active : famotidine 10 mg ; Excipients : dioxyde de silicium colloïdal ; stéarate de magnésium; povidone K90; carboxyméthylamidon sodique (type A); talc; fécule de maïs; lactose monohydraté.

Emballer

effet pharmacologique

Kvamatel est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H2. Réduit la sécrétion basale et stimulée par la gastrine, la pentagastrine, le bêtazol, la caféine, l'histamine, l'acétylcholine et la sécrétion physiologique du réflexe vagal de l'acide chlorhydrique. Dans le même temps, le pH augmente et l’activité de la pepsine diminue. N'a pratiquement aucun effet sur les niveaux de gastrine à jeun et postprandiaux. N'affecte pas la motilité gastrique, l'activité exocrine du pancréas, la circulation sanguine dans système de portail, au niveau hormonal, n’a pas d’effet antiandrogène.

La famotidine a peu d'effet sur les enzymes microsomales hépatiques.

Après avoir pris le médicament par voie orale, l'effet se produit dans l'heure, l'effet maximum se produit 3 heures après l'administration, la durée de l'effet varie de 12 à 24 heures, selon la dose.

Le médicament sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse après administration en une dose unique de 20 ou 40 mg le soir supprime la sécrétion basale et nocturne pendant 10 à 12 heures.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique est linéaire.

Succion

Après administration orale, il n'est pas complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est atteinte après 1 à 3 heures et est de 0,07 à 0,1 mg/l. Biodisponibilité - 40-45%, augmente avec administration simultanée nourriture et diminue avec la prise simultanée d’antiacides.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques est de 10 à 20 %. Pénètre à travers la barrière placentaire et à travers la BHE. Se démarque avec lait maternel.

Métabolisme

30 à 35 % du médicament est métabolisé dans le foie pour former du S-oxyde.

Suppression

T1/2 est de 2,3 à 3,5 heures. Après administration orale, 30 à 35 % de la famotidine et après administration intraveineuse, 65 à 70 % de la famotidine sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine.

Pharmacocinétique en particulier cas cliniques

Les indications

• ulcère gastroduodénal du duodénum et de l'estomac en phase aiguë;
• les ulcères symptomatiques et leur prévention ;
• œsophagite par reflux;
• syndrome de Zollinger-Ellison ;
• prévention de l'aspiration du suc gastrique pendant l'anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn) ;
• saignement du tractus gastro-intestinal supérieur (dans le cadre d'un traitement complexe).

Contre-indications

• grossesse;
• période de lactation (allaitement);
• enfance;
• hypersensibilité aux composants du médicament;
• hypersensibilité à d’autres bloqueurs des récepteurs de l’histamine H2.

Avec prudence : le médicament doit être prescrit pour les reins et insuffisance hépatique, avec cirrhose du foie avec antécédents d'encéphalopathie portosystémique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Si nécessaire, utilisez le médicament pendant l'allaitement allaitement maternel devrait être arrêté.

Conseils d'utilisation et doses

À l'intérieur, entier, arrosé une petite quantité eau. En cas de brûlures d'estomac ou d'autres symptômes de dyspepsie, prenez 1 comprimé de Kvamatel® Mini. Vous ne devez pas prendre plus de 2 comprimés par jour.

Si les symptômes ne disparaissent pas dans les 2 semaines suivant l’utilisation du médicament, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

Du système digestif : bouche sèche, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, diarrhée, perte d'appétit ; activité accrue des transaminases hépatiques, hépatite hépatocellulaire, cholestatique ou mixte, pancréatite aiguë.

Du système hématopoïétique : très rarement - agranulocytose, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, hypo- ou aplasie moelle.

Réactions allergiques: urticaire, démangeaison de la peau, démangeaisons, bronchospasme, angio-œdème, choc anaphylactique.

De l'exterieur du système cardio-vasculaire: arythmie, bradycardie, bloc AV, diminution de la tension artérielle.

Du système nerveux central : maux de tête, vertiges, somnolence, hallucinations, confusion, fatigue, dépression, agitation, anxiété.

Au niveau des sens : diminution de l'acuité visuelle, acouphènes.

Du système reproducteur : avec utilisation à long terme V fortes doses- hyperprolactinémie, gynécomastie, aménorrhée, diminution de la libido.

De l'exterieur système musculo-squelettique: arthralgie, spasmes musculaires.

Réactions dermatologiques : alopécie, l'acné vulgaire, peau sèche, nécrolyse épidermique toxique.

Autre : fièvre.

instructions spéciales

L'utilisation de Kvamatel peut masquer les symptômes du cancer de l'estomac. Par conséquent, avant de commencer le traitement par la famotidine, il est nécessaire d'exclure la présence de tumeur maligne.

À arrêt brutal traitement, la famotidine peut provoquer un syndrome de sevrage, le traitement est donc arrêté et la dose est progressivement réduite.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, Kvamatel doit être prescrit avec prudence et plus faibles doses.

À traitement à long terme patients affaiblis ou soumis à un stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles avec diffusion ultérieure infections.

Kvamatel doit être pris 2 heures après la prise d'itraconazole ou de kétoconazole pour éviter une diminution significative de leur absorption. Vous devez également observer une pause de 1 à 2 heures entre la prise de Kvamatel et des antiacides.

Les bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2 (y compris Kvamatel) peuvent inhiber l'effet stimulant l'acide de la pentagastrine et de l'histamine, c'est pourquoi Kvamatel doit être arrêté 24 heures avant le test.

Merci

Médecine Kvamatel Par propriétés pharmacologiques représente bloqueur des récepteurs de l'histamine tapez H2. Ce médicament réduit l'intensité de la production d'acide chlorhydrique, réduisant ainsi l'acidité du suc gastrique. Ainsi, Kvamatel est utilisé pour traiter les ulcères gastriques et duodénaux, ainsi que pour éliminer divers troubles digestion causée par une acidité élevée du suc gastrique. Le médicament soulage non seulement les symptômes provoqués par une acidité accrue du suc gastrique, mais réduit également la production d'acide chlorhydrique, affectant ainsi la cause du développement des signes cliniques.

Formulaire de décharge

Comprimés réguliers contenant composant actif 20 et 40 mg sont souvent appelés « Kvamatel 20 » et « Kvamatel 40 ». Le lyophilisat est également connu sous les dénominations « Kvamatel en ampoules », « Kvamatel injections » ou « Kvamatel solution ». Mais les comprimés avec faible contenu composant actif - seulement 10 mg, appelé "Kvamatel mini".

Kvamatel 20 comprimés sont disponibles en paquets de 28 pièces, Kvamatel 40 à 14 pièces et lyophilisat - 5 flacons par boîte. Le lyophilisat est équipé d'un solvant - 5 flacons de solution physiologique stérile.

Composé

• povidone K90;
• carboxyméthylamidon sodique;
• fécule de maïs;
• lactose monohydraté.

Effets thérapeutiques et action

Kvamatel bloque H2- récepteurs d'histamine, et de ce fait réduit la synthèse de l'acide chlorhydrique. Ainsi, l'acidité du suc gastrique est normalisée. De plus, l'effet du blocage des récepteurs de l'histamine entraîne une diminution de l'activité de la pepsine.

Le médicament Kvamatel élimine uniquement l'excès d'acidité du suc gastrique, mais n'affecte pas la motilité de l'organe, ce qui provoque l'évacuation rapide du contenu de l'estomac vers le duodénum. De plus, le médicament ne réduit pas la production d'enzymes pancréatiques et n'affecte pas le processus de synthèse hormonale. Kvamatel n'a également aucun effet sur l'activité des enzymes hépatiques, ni sur le volume et la vitesse de la circulation sanguine dans le système de la veine porte.

L'effet du médicament se développe une heure après l'ingestion et dure de 10 à 24 heures. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, Kvamatel a un effet dans les 30 minutes. Les injections de Kvamatel administrées le soir suppriment la sécrétion basique d'acide chlorhydrique pendant 10 à 12 heures, c'est-à-dire toute la nuit.

Indications pour l'utilisation

Ainsi, les comprimés Kvamatel 20 et 40 mg et Kvamatel en ampoules sont indiqués pour une utilisation en présence des conditions suivantes :

• Exacerbation de l'ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum.
• Prévention des récidives des ulcères gastriques et duodénaux.
• Traitement et prévention de tout ulcères symptomatiques l'estomac et le duodénum (par exemple, lors de l'utilisation d'aspirine ou d'indométacine, après un stress ou intervention chirurgicale etc.).
• Gastroduodénite de type érosif.
• Indigestion due à une acidité accrue du suc gastrique.
• Œsophagite par reflux.
• Syndrome de Zollinger-Ellison.
• Prévention des saignements dans le système digestif.
• Prévention du reflux du contenu gastrique lors d'une anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Kvamatel - mode d'emploi

L'utilisation du médicament efface la gravité image clinique, cela peut donc masquer l’oncologie. En raison du danger de ne pas diagnostiquer le cancer à temps, il est nécessaire de subir un examen avant d'utiliser Kvamatel et d'exclure la présence de tout néoplasme dans l'estomac.

L'utilisation de Kvamatel ne doit pas être arrêtée brusquement, car dans ce cas, le risque de développer un syndrome de sevrage est élevé. Cela signifie que la dose de Kvamatel est progressivement réduite et que le médicament est ensuite complètement arrêté.

Si une personne a pathologie concomitante foie, il est nécessaire de prendre Kvamatel à doses réduites, et sous étroite surveillance médicale.

Kvamatel ne doit pas être utilisé longue durée pour le traitement de patients affaiblis ou de personnes stressées, car dans ce cas il y a risque élevé développement d'une infection de l'estomac de nature bactérienne avec sa propagation à d'autres organes.

Entre la prise de Kvamatel et des médicaments comme l'Itraconazole, le Kétoconazole, les antiacides (Almagel, Gastal, etc.), il y a un décalage horaire de 2 heures. De plus, vous devez d'abord prendre Kvamatel, et après 2 heures - les médicaments ci-dessus.

Lors de la planification d'un test d'acidité du suc gastrique et de tests d'allergie (Prick test), vous devez arrêter de prendre Kvamatel un jour avant le test. manipulations diagnostiques. Sinon, les résultats pourraient être faussés et peu informatifs.

Pendant toute la durée d'utilisation de Kvamatel, vous devez éviter les aliments, les boissons et les médicaments qui irritent la muqueuse gastrique (par exemple, l'eau frite, épicée, salée, gazeuse, le café, l'aspirine, l'indométacine, le nimésulide, etc.).

Lorsque vous prenez Kvamatel, vous devez être extrêmement prudent si vous devez effectuer un travail nécessitant concentration accrue attention et vitesse de réaction. Cela inclut une conduite prudente.

Surdosage

• vomir;
• excitation motrice;
• tremblements des membres (tremblements);
• basse pression ;
• rythme cardiaque rapide (tachycardie);
• effondrement.

Combinaison avec d'autres médicaments

Ce qui précède décrit les règles générales d'utilisation de Kvamatel, qui s'appliquent à tous formes posologiques– comprimés, injections et Kvamatelu mini. Examinons maintenant les dosages spécifiques et les règles d'utilisation de chaque forme galénique.

Comprimés Kvamatel

Ampoules Kvamatel

L'administration intraveineuse du médicament est effectuée exclusivement en milieu hospitalier, sous surveillance. personnel médical. Dès que possible, il est nécessaire d'arrêter les injections de Kvamatel et de passer à la prise de comprimés.

La posologie moyenne de Kvamatel par voie intraveineuse est de 20 mg (1 ampoule) deux fois par jour. Le médicament doit être administré strictement à intervalles de 12 heures, par exemple à 8h00 (matin) et 20h00 (soir). Maximum dose admissible pour l'administration intraveineuse à la fois est de 20 mg.

Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose initiale est de 20 mg (1 ampoule). Le médicament est administré toutes les 6 heures et la dose est réduite en fonction de l’acidité du suc gastrique et de l’état de la personne.

Afin d'éviter le reflux du contenu gastrique dans l'œsophage lors d'une intervention chirurgicale sous anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn), immédiatement avant intervention chirurgicale 20 mg (1 ampoule) de Kvamatel sont administrés par voie intraveineuse. Il est permis d'administrer le médicament à l'avance, mais au plus tard 2 heures avant l'opération.

Règles utilisation intraveineuse Kwamatela. Pour administrer Kvamatel par voie intraveineuse, vous devez connaître les règles de préparation de la solution. Chaque ampoule de poudre contenue dans l'emballage est accompagnée d'un flacon de solvant stérile. Ce solvant est conçu pour une seule ampoule de poudre. Vous devez donc dissoudre la poudre comme suit :
1. Ouvrir l'ampoule contenant le solvant.
2. Prenez une seringue d'un volume d'au moins 5 ml et remplissez-la de solvant.
3. Percez le capuchon en caoutchouc du flacon de poudre et faites sortir tout le solvant de la seringue.
4. Remuer doucement jusqu'à l'obtention d'une solution homogène.
5. Aspirez la solution obtenue dans une seringue.

Pour dissoudre la poudre d'une ampoule, 5 à 10 ml de solvant sont nécessaires. La solution préparée peut être utilisée dans les 24 heures.

Si Kvamatel est administré par injection intraveineuse, tout le volume de la solution résultante d'une ampoule est aspiré dans une seringue. Une aiguille est placée sur la seringue pour injections intraveineuses, et le médicament est administré lentement, pas moins de 2 minutes.

Pour un compte-gouttes avec Kvamatel, la solution résultante d'une ampoule contenant de la poudre est versée dans la solution pour perfusion. Comme solution pour perfusion On utilise du dextrose avec du chlorure de potassium ou du lactate de sodium, de l'isodex, du Ringer, du Ringer-lactate, du salsol A. Le Kvamatel pour compte-gouttes est préparé immédiatement avant utilisation. Durée administration de perfusion Kvamatela dure 15 à 30 minutes.

Kvamatel mini

Si des symptômes d'acidité accrue (brûlures d'estomac, éructations) apparaissent, vous devez prendre un mini comprimé de Kvamatel. Un maximum de deux comprimés est autorisé par jour. Le comprimé doit être avalé entier, sans croquer, mais avec un peu d'eau.

Kvamatel mini est utilisé jusqu'à ce que les symptômes d'augmentation de l'acidité gastrique soient complètement éliminés. Cependant, la durée maximale autorisée du traitement est de 2 semaines. Si, après deux semaines, l'acidité du suc gastrique n'est pas revenue à la normale et symptômes pathologiques n'ont pas disparu, vous devez arrêter de prendre Kvamatel mini et consulter un médecin.

Les enfants ont l'un des plus facteurs importants développement de maladies tube digestif- Ce acidité accrue suc gastrique. C'est pourquoi la principale méthode de thérapie pour beaucoup conditions pathologiques les organes gastro-intestinaux chez les enfants sont une méthode permettant de réduire la sécrétion d'acide chlorhydrique. Parmi tous les médicaments qui réduisent la sécrétion d'acide chlorhydrique, se distingue Kvamatel, qui a un excellent effet à des doses minimales. C'est pourquoi ce médicament a été choisi pour être utilisé chez les enfants. Les médicaments des prochaines générations, par exemple la Nizatidine et la Roxatidine, ne présentent pas d'avantages significatifs par rapport au Kvamatel, mais sont beaucoup plus chers.

Aujourd'hui, les médecins considèrent les conditions pathologiques suivantes comme des indications pour prescrire Kvamatel aux enfants :

• ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum;
• reflux gastro-œsophagien, accompagné d'une œsophagite de grade 2 ou 3 ;
• syndrome de Zollinger-Ellison ;
• saignements gastriques et intestinaux.

Kvamatel est utilisé chez les enfants dans le cadre de thérapie complexe comme agent antisécrétoire qui supprime la production d'acide chlorhydrique. Dans ce cas, la posologie est calculée en fonction du poids corporel de l’enfant : 2 mg pour 1 kg de poids. De cette manière, on obtient une dose quotidienne divisée en deux en deux prises - le matin à 8h00 et le soir à 20h00. Cependant, la dose quotidienne maximale pour un enfant ne doit pas dépasser 40 mg.

Si des saignements ou des ulcères hémorragiques se développent chez un enfant, Kvamatel est utilisé sous forme d'injections intraveineuses. La posologie est également calculée en fonction du poids : 2 mg pour 1 kg par jour. La dose quotidienne calculée est également divisée en deux et administrée deux fois par jour, avec un intervalle de 12 heures. La dose quotidienne maximale du médicament à administration intraveineuse ne doit pas non plus dépasser 40 mg.

Kvamatel pour la pancréatite - comment prendre

Les enfants et les adultes atteints de pancréatite sévère reçoivent Kvamatel sous forme d'injections ou de perfusions intraveineuses. Si la maladie survient dans un contexte relativement forme légère, puis des comprimés sont utilisés. En général, s’il n’y a pas de vomissements ni de nausées, vous devez prendre les comprimés Kvamatel. Et ce n'est que s'il est impossible de prendre des pilules (nausées, vomissements, etc.) qu'il est nécessaire de recourir à l'administration de Kvamatel sous forme d'injections intraveineuses.

La posologie pour les enfants est calculée en fonction du poids corporel : 2 mg de Kvamatel pour 1 kg de poids corporel, mais pas plus de 40 mg. La valeur résultante est dose quotidienne, qui est divisé en deux parties égales et administré deux fois par jour, matin et soir. Il est optimal d'administrer le médicament à intervalles de 12 heures, par exemple le matin à 8h00 et le soir à 20h00. Pour les adultes, la posologie est de 20 à 60 mg deux fois par jour, également le matin et le soir. La dose est déterminée par la gravité de la pancréatite. C'est-à-dire que pathologie plus grave- plus la dose du médicament qu'une personne doit recevoir est élevée.

L'administration intraveineuse du médicament élimine syndrome douloureux dans les 2 jours, et une normalisation de l'activité de l'alpha-amylase est observée aux jours 5 à 7. Lors de la prise des comprimés de Kvamatel, le syndrome douloureux a été soulagé le troisième jour et l'activité de l'alpha-amylase est revenue à la normale aux jours 3 à 5 du traitement. Les troubles digestifs sont éliminés dans les 3 à 4 jours suivant l'utilisation du médicament.

Cependant, les enfants comme les adultes doivent prendre Kvamatel pour le traitement de la pancréatite aiguë pendant au moins 2 semaines, malgré la disparition de symptômes cliniques maladies. Des études ont montré qu'une utilisation de deux semaines du médicament entraîne une normalisation de la taille du pancréas.

Après deux semaines de prise de Kvamatel à doses thérapeutiques, il est nécessaire de le réduire de moitié et de l'utiliser pendant 7 jours supplémentaires. Après cela, vous pouvez annuler complètement le traitement. Cette semaine supplémentaire d'utilisation du médicament à moitié doses est nécessaire pour éviter le développement du syndrome de sevrage.

Ainsi, Kvamatel est médicament efficace, qui peut constituer la base du traitement de la pancréatite chez les enfants et les adultes.

Effets secondaires