Pourquoi une faiblesse soudaine apparaît-elle ? Somnolence: causes, symptômes de quelles maladies, comment se débarrasser de cette maladie

Causes

• Menu déséquilibré
• Repos insuffisant
• Travail physique excessivement actif ou prolongé,
• Troubles de la glande thyroïde,
• Dépression,
• Consommation fréquente de boissons alcoolisées,
• Infection respiratoire infectieuse ou aiguë récente maladie virale (ARVI).

Panneaux

• Puissance de mouvement réduite
• Précision réduite
• Déséquilibre du mouvement
• Trouble du rythme.

• Nervosité,
• Les larmes,
• Détérioration de la vision,
• léthargie,
• Détérioration de la fonction mentale.

La fatigue et la faiblesse sont des signes du syndrome de fatigue chronique

Si la fatigue est associée au SFC, elle est nécessairement associée à une incapacité à se concentrer, à des maux de tête fréquents, à une léthargie, à une irritabilité, à des troubles du sommeil, dans lesquels une personne ne peut pas dormir la nuit et se promène somnolente toute la journée. Dans le contexte d'un tel état dépressif, la santé d'une personne se détériore - son poids change, elle peut commencer à boire pour se détendre, des douleurs dans le dos et les articulations apparaissent, l'indifférence à tout, les maladies de peau et les allergies s'aggravent souvent.

Autres signes du syndrome fatigue chronique:

• Diminution de la concentration,
• Mal de tête,
• Ganglions lymphatiques hypertrophiés et douloureux,
• Léthargie qui ne disparaît pas avant six mois,
• Manque de fraîcheur et d'activité après le sommeil,
• Fatigue après très peu d'effort.

Fatigue accrue

Une fatigue accrue est une condition normale pour les adolescents pendant la puberté. Cependant, un rôle important dans ce cas est joué par situation psychologique où vit l'enfant. Parfois, lors d'une dépression causée par des problèmes avec l'école ou avec les parents, un enfant peut dormir très longtemps - il s'agit d'un mécanisme de défense utilisé par l'organisme.

Parfois, une fatigue accrue est associée à des troubles métaboliques. Si les nutriments sont traités trop rapidement pour que le corps puisse les utiliser comme source d’énergie, ou s’ils mettent trop de temps à être traités. Un tel trouble peut être associé à la fois à des modifications des niveaux hormonaux et à des troubles nutritionnels.

La somnolence et la fatigue sont des signes de neurasthénie

Nous augmentons l'efficacité

Vitamines
Avec une activité physique accrue, les besoins du corps en tout type de vitamines augmentent fortement. À cet égard, il est préférable d'utiliser des préparations complexes et la meilleure option est une combinaison de vitamines et de micro-éléments. La durée du traitement ne doit pas être inférieure à un mois.
Pour enrichir votre alimentation en vitamines, zinc et fer, vous pouvez prendre Spiruline. Il existe des combinaisons avec de l'échinacée, de l'églantier, du citron, de la gelée royale et de la propolis. De telles combinaisons rendent le médicament encore plus efficace.

Pour stimuler le corps
À cette fin, des plantes médicinales à base de Leuzea, Eleutherococcus, ginseng et Schisandra chinensis sont utilisées. Simultanément à l'activation du corps, les médicaments améliorent l'immunité, augmentent la sexualité et activent les fonctions du système nerveux.

Les médicaments à base de carnitine sont largement utilisés. Ils normalisent le métabolisme énergétique cellulaire, aident à faire face à une activité physique croissante et réduisent la fatigue musculaire, car les cellules survivent plus facilement au manque d'oxygène et la production d'énergie en elles est accélérée. Ces médicaments ont des propriétés anabolisantes bien étudiées ( accélération du métabolisme), ils sont donc très adaptés aux activités physiques intenses.

Les préparations à base de gelée royale ont le même effet ( apilak) et le pollen des fleurs. Ils soulagent la tension des muscles lisses, tonifient, soulagent le stress, l'inflammation et suppriment le développement de microbes et de virus. Cela est nécessaire car pendant les périodes de travail actif, les défenses de l’organisme diminuent.
Le pollen des fleurs contient des substances de type hormonal qui sont de puissants anabolisants. De plus, il contient de nombreux acides aminés et facteurs de croissance qui aident les cellules à se rétablir.
Pour activer le métabolisme énergétique, vous pouvez utiliser des préparations d'acide succinique et d'acides aminés.

La fatigue chronique est une conséquence de l'hypoxie tissulaire

Dans ces conditions, le système immunitaire ne peut pas protéger l’organisme contre les virus, les germes et les champignons. DANS conditions normales tous ces agents pathogènes sont facilement détruits par les organismes immunitaires.
Il n'y a que deux solutions pour sortir de cette situation : fournir au corps une quantité suffisante d'oxygène ou réduire l'intensité de l'exercice.

Fatigue musculaire

Fatigue mentale. Asthénie

D'un point de vue médical, l'asthénie est un trouble mental dans lequel le patient ressent une fatigue mentale accrue, une faiblesse corporelle et une instabilité émotionnelle. Les étourdissements et les douleurs articulaires ou musculaires sont très fréquents.

L'asthénie peut être une combinaison de symptômes complètement différents, tels qu'une intolérance à la lumière vive, aux sons et à certaines odeurs. Le patient devient très sensible à la douleur. Certains patients deviennent très vulnérables et anxieux, tandis que d’autres, au contraire, deviennent léthargiques et indifférents à tout.
Si le trouble n'est pas associé à une maladie du corps, nous entendons alors une asthénie fonctionnelle, qui se développe après des chocs sévères, après une grossesse et un accouchement, ainsi qu'avec la consommation d'alcool et de drogues.
La cause du développement de l'asthénie peut également être l'utilisation de nombreux médicaments : il peut s'agir de contraceptifs. pilules hormonales, somnifères, antihistaminiques, neuroleptiques, tranquillisants, antihypertenseurs.

Si les signes asthéniques sont associés à une augmentation de la température corporelle, de la fièvre, des sueurs, une hypertrophie des ganglions lymphatiques cervicaux et que toutes ces affections durent six mois ou plus, elles peuvent être la seule manifestation de l'encéphalite. Parfois, après avoir souffert d'un entérovirus, d'une mononucléose, d'un adénovirus et d'autres maladies, un syndrome asthénique peut également être observé.
Une autre cause de fatigue mentale peut être une violation processus métaboliques. Pour clarifier le diagnostic dans ce cas, vous devez faire un test de glucose, de créatinine et d'électrolytes.

Fatigue oculaire. Asthénopie

Panneaux:

• Douleur dans les yeux,
• Mal de tête,
• Difficulté à focaliser la vision.

Après un certain temps, la vision diminue avec l'asthénopie, le patient commence à plisser les yeux, a du mal à distinguer les objets éloignés et a du mal à lire.
Afin de faciliter le fonctionnement des organes visuels, vous devez faire des exercices oculaires. Par exemple, après chaque heure de travail sur l'ordinateur, reposez-vous quelques minutes et regardez au loin ( par la fenêtre). Prendre des préparations complexes de vitamines et de minéraux, notamment : vitamines E, A, B2 et B6, acides aminés taurine et L-cystéine, oligo-éléments : sélénium, cuivre, zinc, chrome.

Mais l’essentiel en cas d’asthénopie est de ne pas surmener vos yeux. Avant de vous coucher, vous devez appliquer une compresse avec de l'eau froide ou de la glace sur le contour des yeux et la conserver pendant 10 à 15 minutes. Vous pouvez faire cette compresse pendant la journée.

Fatigue printanière

Raison blues du printemps Il peut y avoir un manque de rayonnement ultraviolet, d'oxygène et d'inactivité physique. La probabilité que ce syndrome survienne chez ceux qui ont passé l'hiver « allongés sur le poêle » est multipliée par quatre. Ces personnes tombent plus facilement malades, leurs performances sont réduites, elles se fatiguent plus rapidement et elles sont attirées par le sommeil.

Les vitamines présentes dans les produits alimentaires vont aider l'organisme : foie, viande, lait, fruits et légumes, graisses maigres. Ce sont les vitamines C, D, A, groupe B, acide folique, bêta-carotène. Ils activent le travail de nombreux systèmes et tonalités.
L’activité physique est aussi un merveilleux remède contre la fatigue printanière. Marcher au grand air et les procédures d'eau contrastée aideront à réguler le fonctionnement du système nerveux, à améliorer l'état des vaisseaux sanguins et à renforcer le système immunitaire.

Afin de calmer les nerfs à vif, vous pouvez prendre de la teinture de pivoine, d'agripaume, de valériane. Cela renforcera le corps dans la lutte contre le stress et aidera à ne pas tomber dans le découragement et le désespoir. Et en même temps, évitez l'exacerbation de diverses maladies du tractus gastro-intestinal, qui sont généralement observées dans le contexte d'un système nerveux affaibli.

Pendant la grossesse

Détérioration bien-être général au cours du premier trimestre de la grossesse, cela provoque souvent de la fatigue et de la mauvaise humeur, qui disparaissent généralement après un bon repos. Si la sensation de fatigue ne disparaît pas, vous devez vous faire examiner par un médecin. Si cela est associé à une diminution du poids corporel ou à un dysfonctionnement d'un organe, la femme doit être envoyée à l'hôpital.
La fatigue est assez sévère lors des grossesses multiples ; dans ce cas, elle se manifeste souvent dans le contexte d'une hypertension artérielle, d'un syndrome des ovaires polykystiques ou d'un déséquilibre hormonal.
Les femmes enceintes qui souffrent de toxicose sévère sont également léthargiques et impuissantes et souffrent de vomissements fréquents et sévères au cours du premier trimestre.

Au cours des deuxième et troisième trimestres, le poids corporel d’une femme augmente considérablement, ce qui affecte également son état général et provoque de la fatigue. Très souvent, il existe des troubles du fonctionnement des organes digestifs, des douleurs musculaires et osseuses, des démangeaisons et des troubles du sommeil. Ces troubles disparaissent généralement d’eux-mêmes après un bon repos.
Les femmes souffrant d'insuffisance rénale, d'hydramnios, de stéatose hépatique et de jaunisse non infectieuse se fatiguent très rapidement. Les femmes primipares tolèrent moins bien ces conditions.

Que faire si une femme se fatigue rapidement, s'épuise, mais en même temps elle ne présente aucun écart physiologique par rapport à la norme ?
1. Dormez 8 à 9 heures par jour, le meilleur moment pour vous reposer est de 22 à 7 heures du matin.
2. Avant de se coucher, il est utile de se promener, d'aller à la piscine ou de faire gymnastique légère.
3. Avant de vous coucher, aérez bien la pièce.
4. Prenez une douche avant de vous coucher.
5. Boire 200 ml de lait légèrement tiède avec une cuillère de miel.
6. Mangez un morceau de dinde bouillie - il contient la substance tryptophane, qui améliore le sommeil.
7. Pour un sommeil confortable, utilisez plusieurs petits oreillers. Placez-les entre vos genoux, sous le bas de votre dos ou tout ce qui est confortable.
8. Reposez-vous une demi-heure après le déjeuner.
9. Ayez une alimentation équilibrée, surveillez la présence de vitamines dans votre alimentation. Les épinards, les pommes, les abricots, les groseilles, les cynorrhodons, les grenades, le sarrasin, pain de seigle, carotte .

L'enfant a

Une cause fréquente de fatigue est la surcharge émotionnelle. Avec de tels problèmes, les nombreux systèmes de l’enfant peuvent mal fonctionner. Le bébé peut mal dormir, être hyperactif et refuser d’aller à la garderie. La fatigue peut également être causée par le manque de sommeil.
Si de la fatigue est observée chez un adolescent, il n'y a peut-être pas de quoi s'inquiéter. C'est tout à fait naturel : les phases d'activité sont remplacées par des phases de passivité.
Il existe un certain nombre de médicaments qui peuvent supprimer l'énergie d'un enfant. Lorsque vous utilisez des médicaments, vous devez parler à votre médecin des effets secondaires possibles.
L’anémie est l’une des causes courantes de fatigue chez les enfants. Une prise de sang donnera une réponse précise à la question de sa présence.
Chronique maladies infectieuses réduisent également considérablement l’énergie de l’enfant.

Diagnostique

Les méthodes suivantes peuvent être prescrites, utilisées aussi bien pour les patients adultes que pour les enfants :

• Test de tension artérielle sur 24 heures,
• Examen de l'état du fond d'œil,
• Balayage transcrânien duplex des vaisseaux du cou et de la tête,
• Conversation avec un psychologue,
• Tests de taux d'hormones, biochimie sanguine, analyses d'urine et de sang, immunogramme,
• Parfois, des consultations avec un cardiologue, un gastro-entérologue et d'autres spécialistes sont nécessaires.

Comment faire face à ce phénomène ?

Méthodes traditionnelles

Vitamines

• améliorer la digestion des aliments,
• améliorer l'immunité,
• renforcer le corps dans des conditions extrêmes,
• aider à nettoyer les tissus des produits métaboliques,
• prévenir les phénomènes allergiques, l'ostéoporose, les caries,
• réguler le fonctionnement du système nerveux.

Traitement avec des procédures à l'eau

Traitement médical

Concept général des symptômes de léthargie, faiblesse, malaise

La faiblesse, la léthargie et le malaise sont des plaintes extrêmement courantes des patients. Les raisons de l'apparition de telles plaintes chez un patient sont très nombreuses. Étant donné que la faiblesse, la léthargie et le malaise sont des manifestations d'une réaction générale du corps, ils surviennent dans une grande variété de maladies aiguës et chroniques, de longue durée ou graves. Des plaintes similaires sont observées chez les patients atteints de maladies infectieuses, de maladies systémiques du tissu conjonctif, de maladies rénales, hépatiques, intestinales, de cancer, de maladies nerveuses et endocriniennes.

Caractéristiques cliniques de faiblesse, léthargie, malaise dans les maladies infectieuses

Hépatite virale

La faiblesse, la léthargie, le malaise, la diminution de la capacité de travail, les troubles du sommeil et les maux de tête sont des manifestations du syndrome asthéno-végétatif dans l'hépatite virale. L'hépatite virale est une maladie infectieuse caractérisée par une intoxication générale, des lésions hépatiques prédominantes, des troubles métaboliques, souvent accompagnés du développement d'un ictère. La nature virale de la maladie est avérée. Il existe différents virus qui provoquent l'hépatite : le virus A - l'agent causal de l'hépatite infectieuse et les virus B, C - les agents responsables de l'hépatite sérique. Les sources d'infection sont les personnes souffrant d'une forme ictérique ou anictérique de la maladie, ainsi que les personnes ayant déjà eu une hépatite sérique et qui sont porteuses du virus. Pour l'hépatite infectieuse, le principal mécanisme de transmission est fécal-oral. Pour l'hépatite sérique, la voie d'infection parentérale est primordiale.

Symptômes La période d'incubation de l'hépatite infectieuse varie de 25 à 45 jours. Avec sérum - de 60 à 160 jours. La durée de la période pré-ictérique est de 1 à 2 semaines. Le plus souvent, elle est de type dyspeptique (manque d'appétit, nausées, vomissements, douleurs sourdes dans la région épigastrique, parfois troubles des selles). Avec le syndrome arthralgique, en plus des douleurs dans les articulations, il existe des douleurs douloureuses dans les os et les muscles. Le syndrome asthéno-végétatif est exprimé.

La jaunisse s'accentue progressivement : elle apparaît d'abord sur la sclère, le palais mou et dur, et enfin la peau devient jaune. Presque tous les patients présentent une hypertrophie du foie, moins souvent de la rate, une bradycardie, une hypotension, des démangeaisons cutanées souvent, des maux de tête et des troubles du sommeil. L'urine devient foncée (« la couleur de la bière de velours »), les selles deviennent acholiques. La période ictérique dure 2 semaines.

Selon les manifestations cliniques, l’hépatite virale peut se présenter sous quatre formes :

1) ictérique ;

2) effacé ;

3) anictérique ;

4) subclinique.

Parmi formes ictériques faire la distinction entre léger, moyen et lourd. Ce dernier, au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, peut donner une image insuffisance hépatique avec le développement d'états précomateux et comateux.

Le diagnostic de l'hépatite virale repose sur des données cliniques et épidémiologiques, ainsi que sur les résultats d'études biochimiques (augmentation du taux de bilirubine dans le sang, notamment de la bilirubine directe, activation des enzymes sériques, notamment de l'alanine aminotransférase et de l'aspartate aminotransférase, apparition d'urobiline et de pigments dans les urines). Un critère de diagnostic important est la détection d’antigènes d’agents pathogènes de l’hépatite virale ou d’anticorps spécifiques dans le sang du patient.

Maladies typhoparatyphoïdes

Avec l'apparition d'une faiblesse générale, d'une léthargie, de malaises, de maux de tête, d'une perte d'appétit et de troubles du sommeil, commencent la fièvre typhoïde et les fièvres paratyphoïdes A et B. La fièvre typhoïde et les fièvres paratyphoïdes A et B sont des maladies infectieuses aiguës, se manifestant par une bactériémie, une intoxication, éruption cutanée roséole-papuleuse et lésions de l'appareil lymphatique, principalement de l'intestin grêle. Pathogènes la fièvre typhoïde et les paratyphoïdes A et B appartiennent au genre Salmonella, qui sont résistantes dans l'environnement extérieur, mais meurent rapidement sous l'action solutions désinfectantes, droit rayons de soleil, ébullition. Les sources d'infection sont la personne malade et le porteur de la bactérie. L'infection peut être introduite dans le corps d'une personne en bonne santé à partir de mains contaminées par les selles d'un patient ou d'un porteur de bactérie.

Symptômes La période d'incubation dure de 7 à 20 jours (généralement 10 à 14). La maladie débute progressivement, en 3 à 5 jours les symptômes d'intoxication s'intensifient, la température atteint un maximum (39 à 40 °C) et reste à un niveau élevé pendant 14 à 18 jours. Les patients deviennent léthargiques et deviennent très pâles peau et les muqueuses visibles. Dans les cas graves, des pertes de conscience, des hallucinations et des délires sont possibles (statut typhosique). La langue est sèche, recouverte d'un enduit brun grisâtre et épaissie. Hyperémie de la membrane muqueuse du pharynx. L'abdomen est gonflé (« coussin d'air »), des grondements sont notés à la palpation, certains patients présentent une rétention de selles, d'autres ont de la diarrhée. Certains patients présentent un raccourcissement du son de percussion dans la région iliaque droite (symptôme de Padalka). À la fin de la 1ère semaine, le foie et la rate grossissent.

Entre le 8ème et le 10ème jour de la maladie, une éruption cutanée apparaît, qui ressemble à de petites taches roses simples (roséole). L'éruption cutanée n'est pas répandue, localisée sur la peau de l'abdomen, moins souvent sur la poitrine et le dos. Il y a aussi des bruits de cœur étouffés, bradycardie relative, abaissant la tension artérielle. Les organes respiratoires sont souvent touchés (bronchite diffuse, plus rarement pneumonie). Parfois, des protéines et des globules blancs apparaissent dans l'urine. Au plus fort de la maladie, le nombre de leucocytes dans le sang périphérique, la VS reste normale ou légèrement augmentée.

Particularités de la clinique paratyphoïde A : plus courte période d'incubation(8 à 10 jours), la maladie débute de manière aiguë, souvent par un écoulement nasal, de la toux, de la fièvre, souvent accompagnée de frissons, et sa diminution s'accompagne de sueurs abondantes, l'éruption cutanée apparaît le 4-5ème jour et se caractérise par un polymorphisme , l'intoxication est généralement modérée , l'évolution n'est généralement pas grave.

Pour la fièvre paratyphoïde, la période d'incubation dure de 5 à 10 jours. La maladie débute de manière aiguë et s'accompagne de frissons intenses, de douleurs musculaires et de transpiration. Les symptômes d'intoxication sont légers et sont souvent associés à des symptômes gastro-entérite aiguë. L'éruption cutanée apparaît le 2-3ème jour, est de nature polymorphe et peut être abondante.

Le diagnostic de la fièvre typhoïde et des fièvres paratyphoïdes A et B est posé en tenant compte des données épidémiologiques, du tableau clinique de la maladie et des résultats des examens biologiques (hémoculture dès les premiers jours de la maladie et tout au long de la période fébrile, réaction d'agglutination et hémagglutination indirecte du 8ème au 10ème jour de maladie en dynamique). Une méthode immunofluorescente est utilisée pour détecter les microbes dans le sang 10 à 12 heures après l'inoculation.

Brucellose

Les patients dans la période initiale de brucellose aiguë se plaignent de faiblesse, de léthargie, de malaises, d'humeur dépressive, de troubles du sommeil et de performances réduites. La brucellose est une maladie allergique infectieuse qui a tendance à avoir une évolution prolongée, souvent chronique, caractérisée par une fièvre prolongée, des lésions des systèmes musculo-squelettique, nerveux, cardiovasculaire, urogénital et autres. La brucellose est une infection zoonotique.

La source de la maladie chez l'homme est le petit et le gros bétail, les porcs et, dans certains endroits, les rennes. L'infection des personnes se fait par voie alimentaire, à travers le lait ou les produits laitiers, par contact avec des animaux ou des produits d'origine animale (lors des soins au bétail, notamment lors du vêlage, de la transformation des carcasses, etc.).

Brucellose aiguë

La brucellose aiguë débute souvent soudainement. Certains patients signalent des maux de tête, de l'irritabilité, des douleurs musculaires et articulaires. Les phénomènes caractéristiques de l'intoxication générale sont : fièvre, frissons, sueurs. Le foie, la rate et les ganglions lymphatiques deviennent hypertrophiés. Des manifestations hémorragiques se développent souvent : saignements des gencives, saignements de nez, menstruations prolongées. DANS tissu sous-cutané Des formations denses douloureuses (fibrosite, cellulite) peuvent apparaître. Les organes génito-urinaires sont souvent touchés.

Brucellose subaiguë

En cas de brucellose subaiguë (environ 3 mois après le début de la maladie), en plus de l'intoxication, lésions focales sous forme d'arthrite, de névrite, de plexite, etc. La sensibilisation du corps augmente.

Brucellose chronique

La brucellose chronique (6 mois après le début de la maladie) se caractérise par une nouvelle restructuration de la réactivité de l'organisme avec l'implication de nouveaux organes et systèmes dans le processus pathologique ; les phénomènes d'intoxication générale dans ces cas sont généralement absents. L'évolution de la brucellose chronique est longue, avec des rechutes et des exacerbations fréquentes.

Le diagnostic de brucellose est posé en tenant compte de l'histoire épidémiologique (les ouvriers agricoles, les usines de transformation de viande et le personnel vétérinaire sont le plus souvent touchés), du tableau clinique caractéristique et des données de laboratoire (tests de Wright, Heddilson, RSC et Burke).

Tuberculose

Les patients atteints de tuberculose, en particulier de formes mineures de tuberculose, par exemple la tuberculose pulmonaire focale, se plaignent de faiblesse, de léthargie et de malaise. La tuberculose respiratoire est une maladie infectieuse caractérisée par la formation de foyers d'inflammation spécifique et de graves réaction générale corps. L'agent causal est Mycobacterium tuberculosis (MT), principalement de type humain, moins souvent de type bovin et aviaire. Les personnes malades ou les animaux domestiques, principalement les vaches, constituent la principale source d'infection.

Ils sont généralement infectés par voie aérogène en inhalant dans l’air de minuscules gouttelettes d’expectorations sécrétées par les patients et qui contiennent des MT. Il est possible qu'une infection pénètre dans le corps lors de la consommation de lait, de viande, d'œufs d'animaux et d'oiseaux malades.

La tuberculose pulmonaire focale fait référence à de petites formes de tuberculose avec une couverture ne dépassant pas 1 à 2 segments. Les processus focaux comprennent les processus dont le diamètre focal ne dépasse pas 1 cm et qui se produisent cliniquement sans symptômes prononcés. Les patients se plaignent de faiblesse générale, de léthargie, de malaise, de fatigue, performances réduites, irritabilité, troubles du sommeil et de l'appétit, transpiration accrue, toux sèche, température corporelle basse et prolongée, parfois douleurs thoraciques. Avec l'accumulation de foyers, la percussion peut révéler un léger raccourcissement du son, une auscultation - une respiration dure ou vésiculaire-bronchique, et avec la désintégration des foyers - une respiration avec des râles humides à fines bulles. En termes d'hémogrammes et d'indicateurs ESR, les écarts par rapport norme physiologique invisible. Avec un examen répété des crachats ou des lavages bronchiques par la méthode bactériologique pour la tuberculose pulmonaire focale, il n'est possible de détecter Mycobacterium tuberculosis que dans 15 à 25 % des cas. Dans le diagnostic de la tuberculose pulmonaire focale, la méthode d'examen aux rayons X joue un rôle décisif. Les lésions fraîches nouvellement émergentes sur la radiographie sont représentées par de petits foyers arrondis d'assombrissement de faible intensité aux contours flous. Lorsque les lésions anciennes s’aggravent, une zone d’inflammation périfocale est visible autour d’elles. Les modifications radiologiques sont détaillées par examen tomographique des poumons. Dans ce cas, jusqu'à 80 % des petites cavités cariées invisibles sur une enquête et même sur une radiographie ciblée sont révélées.

Caractéristiques cliniques de faiblesse, léthargie, malaise dans les maladies du sang

Leucémie

Une faiblesse, une léthargie et un malaise sont observés chez les patients atteints de leucémie aiguë et chronique. Les leucémies aiguës comprennent les maladies tumorales du système sanguin dont le substrat principal sont les cellules blastiques : myéoloblastes, lymphoblastes, monoblastes, érythroblastes, blastes promyélocytaires et indifférenciés. Les leucémies chroniques comprennent les maladies tumorales du système sanguin, dans lesquelles la masse tumorale principale de la moelle osseuse et du sang est constituée de cellules en cours de maturation ou matures (lymphocytes - dans la leucémie lymphoïde chronique, cellules jeunes et segmentées - dans la leucémie myéloïde chronique, érythrocytes - dans érythrémie, etc.) .

Les points communs cliniques à toutes les leucémies aiguës sont une faiblesse « déraisonnable », une léthargie, des malaises, des sueurs, des étourdissements, des saignements, une augmentation de la température corporelle et des douleurs osseuses. Les ganglions lymphatiques périphériques, le foie et la rate peuvent être hypertrophiés à des degrés divers et une hyperplasie des gencives est notée. Le diagnostic repose sur la détection de cellules blastiques dans le sang et la moelle osseuse. Hémogramme - une anémie et une thrombocytopénie peuvent être observées. Le nombre de globules blancs peut être augmenté, diminué ou normal. Dans la formule leucocytaire, il existe une lymphocytose, des blastes dont les caractéristiques cytochimiques établissent la variante de la leucémie aiguë. Myélogramme - les cellules blastiques représentent de 20 à 90 %. Dans les cas douteux, une biopsie supplémentaire au trépan est réalisée pour un examen cytologique et histologique de la moelle osseuse.

La leucémie myéloïde chronique

Avec la leucémie myéloïde chronique au début du stade avancé de la maladie, le patient ne se plaint pas ou il y a une diminution des performances et des douleurs dans l'hypocondre gauche. Objectivement - leucocytose neutrophile, déplacement vers la gauche, hypertrophie de la rate, parfois association éosinophile-basophile. Le nombre de leucocytes augmente progressivement, un déplacement vers la gauche, une lymphopénie relative, une thrombocytose sont notés, l'anémie augmente, la rate atteint une taille importante, des douleurs osseuses et une hépatomégalie apparaissent. Moelle- rajeunissement du germe blanc, souvent mégacaryocytose, augmentation de l'indice leuco-érythrocytaire. Biopsie au trépan - presque tout le tissu adipeux est remplacé par du tissu myéloïde. DANS stade terminal une fièvre élevée et constante apparaît, la cachexie progresse, faiblesse grave, douleurs osseuses, spléno- et hépatomégalie sévères, hypertrophie des ganglions lymphatiques, diathèse hémorragique. Hémogramme - pancytopénie : anémie, leucopénie, thrombocytopénie ou leucocytose, augmentation du nombre de cellules blastiques. Myélogramme - blastes de 25 à 95 %, cellules aneuploïdes.

La leucémie lymphocytaire chronique

Dans la leucémie lymphoïde chronique, les premiers symptômes peuvent être une faiblesse, une léthargie, des malaises, des sueurs et une fatigue accrue. La leucémie lymphoïde chronique est une tumeur bénigne du système immunocompétent, dont le substrat morphologique est constitué de lymphocytes matures et en cours de maturation, qui sont principalement classés comme fonctionnellement inférieurs, mais avec une longue espérance de vie, les lymphocytes B.

Les patients présentent une perte de poids, une hypertrophie des ganglions lymphatiques périphériques (cervicaux, axillaires, inguinaux), une hypertrophie de la rate, du foie, des ganglions lymphatiques médiastinaux, abdominaux et rétropéritonéaux. En raison de la résistance réduite à infections bactériennes les patients souffrent souvent de bronchite, de pneumonie, d'amygdalite, etc. Les lésions cutanées (syndrome de Sézary), l'érythrodermie, l'eczéma, les éruptions psoriasiques, etc. sont fréquentes et le zona est souvent noté. Hémogramme - leucocytose, moins souvent le nombre de leucocytes est normal ou réduit, lymphocytose relative et (ou) absolue due aux lymphocytes matures ; Ombres de Gumprecht (noyaux de lymphocytes détruits). L'anémie, la thrombocytopénie et l'augmentation de la VS apparaissent avec la progression de la leucémie lymphoïde chronique. Parfois test positif Combes. La quantité d'immunoglobulines est réduite. Myélogramme - une forte augmentation de la métaplasie lymphocytaire (plus de 20 à 90 %) et un rétrécissement d'autres zones d'hématopoïèse.

Caractéristiques cliniques de faiblesse, léthargie, malaise dans les rhumatismes

La faiblesse, la léthargie, le mal-être, la fatigue, les palpitations, toute réaction thermique prolongée après un mal de gorge, une pharyngite ou une infection respiratoire aiguë font suspecter le diagnostic de rhumatisme. Le rhumatisme est une lésion inflammatoire systémique du tissu conjonctif avec une localisation prédominante du processus dans le système cardiovasculaire et le système musculo-squelettique. Un lien convaincant a été établi entre l'infection nasopharyngée streptococcique (streptocoque groupe sérologique A) et les rhumatismes. Il y a 3 périodes dans le développement du processus rhumatismal.

La première période (de 1 à 3 semaines) est généralement caractérisée par une évolution asymptomatique ou un léger malaise, une arthralgie.

Il peut y avoir des saignements de nez, une peau pâle, une température corporelle basse, une augmentation de la VS, des titres d'anticorps streptococciques (ASL-0, ASG, ASA), des modifications de l'ECG. Il s’agit du stade pré-maladie ou préclinique de la maladie. Pendant cette période, une restructuration immunologique de l'organisme se produit après une infection streptococcique.

La deuxième période est caractérisée par le développement de la maladie et se manifeste par une polyarthrite ou une arthralgie, une cardite ou des lésions d'autres organes et systèmes. Durant cette période, des modifications des paramètres de laboratoire, biochimiques et immunologiques, un gonflement mucoïde ou des troubles fibrinoïdes sont observés.

La troisième période est une période de diverses manifestations cliniques de rhumatismes récurrents avec des formes latentes et récurrentes de la maladie.

Le diagnostic de rhumatisme repose sur critères diagnostiques Kisel - Jones - Nesterov.

Les principaux critères de rhumatisme sont :

1) cardite ;

2) polyarthrite ;

4) nodules sous-cutanés ;

5) érythème en forme d'anneau ;

6) antécédents rhumatismaux ;

7) preuve de diagnostic ex juvantibus.

Critères supplémentaires (généraux) :

1) augmentation de la température corporelle ;

2) adynamie ;

3) fatigue, faiblesse, peau pâle ;

4) labilité vasomotrice ;

5) transpiration accrue ;

6) saignements de nez ;

7) syndrome abdominal.

Critères de laboratoire :

1) leucocytose ;

2) dysprotéinémie ;

3) augmentation de l'ESR ;

4) hyperfibrinogénémie ;

5) l'apparition du SRB ;

6) augmenter le niveau d'alpha et de gamma globulines ;

8) perméabilité capillaire ;

9) détection de l'antigène streptococcique.

L'identification de deux critères principaux ou d'un critère principal et de deux critères supplémentaires chez un patient permet de poser un diagnostic de « rhumatisme » en toute confiance.

Caractéristiques cliniques de faiblesse, léthargie, malaise avec maladies somatiques

Hépatite chronique

L'hépatite chronique se manifeste de diverses manières sensations douloureuses dans l'hypocondre droit, troubles dyspeptiques (diminution de l'appétit, nausées, éructations, mauvaise tolérance aux graisses, sensation de satiété et de pression, flatulences, selles instables), faiblesse générale, arthralgie, fièvre légère, saignement des gencives, démangeaisons cutanées, urines foncées, selles de couleur claire; hépatomégalie, splénomégalie, ictère de la peau et de la sclère ; signes extrahépatiques - érythème palmaire, gynécomastie, modifications trophiques de la peau, diminution de la croissance des cheveux, varicosités.

Les analyses de laboratoire dans le sang montrent une activité accrue de l'AST, de l'ALT, de la LDH4, de la LDH5, de la fructose-1-phosphate aldolase, de la sorbitol déshydrogénase, de l'aldolase, etc. augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline sérique, augmentation des taux de bêta-lipoprotéines et de cholestérol.

Le diagnostic de l'hépatite chronique repose sur les plaintes du patient, la détection de modifications hépatiques, les données tests fonctionnels, biopsie par ponction du foie et méthodes de recherche instrumentales.

Dès le stade initial de l'insuffisance rénale chronique, les patients commencent à ressentir une faiblesse, une léthargie, un malaise, une diminution des performances, de la fatigue et des troubles du sommeil et de l'appétit. L'insuffisance rénale chronique est un trouble chronique de l'homéostasie de l'organisme, provoqué par une altération irréversible de la fonction rénale. L'insuffisance rénale chronique se développe progressivement, généralement après une période de polyurie compensatoire avec une faible densité relative des urines. Peu à peu, apparaissent une aversion pour la nourriture, des nausées, des vomissements occasionnels et parfois une instabilité des selles. Les démangeaisons cutanées apparaissent causées par la sécrétion d'excréments azotés des reins par les glandes sudoripares de la peau. Les troubles du système nerveux s'expriment par une somnolence croissante, et parfois par une agitation non motivée. Des contractions uniques mais souvent répétées se produisent dans des groupes musculaires individuels, l'hypercréatininémie atteint 0,88 à 1,32 mmol/l, l'urée sérique atteint 33,3 à 49,9 mmol/l. En fonction du degré d'anurie, l'hyperkaliémie augmente, provoquant les symptômes correspondants. Le stade final de l'insuffisance rénale chronique se caractérise par l'apparition d'une faiblesse sévère et une tendance à diminuer la diurèse. Les troubles du système nerveux se multiplient. Avec une hypertension artérielle prononcée, les manifestations de l'insuffisance cardiaque sont superposées. Une anémie sévère et une leucocytose avec déplacement des neutrophiles sont observées. Typique péricardite fibrineuse et pleurésie.

Le diagnostic repose sur la preuve anamnestique de la présence de maladies chroniques. maladie du rein, au stade initial - avec une azotémie modérée, aux stades ultérieurs - elle est confirmée par un complexe de symptômes assez caractéristique avec une hypercréatininémie sévère, une hyperazotémie et des troubles de l'homéostasie minérale.

Amylose

Les patients atteints d'amylose peuvent se plaindre d'une faiblesse croissante, d'une léthargie, d'un malaise et d'une forte diminution de l'activité. Amylose - maladie systémique, qui repose sur des changements métaboliques complexes qui conduisent à la formation et à la perte d'une substance spéciale dans les tissus, ce qui provoque finalement un dysfonctionnement des organes. Cette substance a été appelée amyloïde par R. Virchow, car en réaction avec l'iode elle ressemblait à de l'amidon.

L'étiologie de l'amylose est inconnue, bien que cette affection soit généralement associée à la présence d'une inflammation chronique (tuberculose, syphilis), d'une suppuration chronique (ostéomyélite, suppuration pulmonaire). C’est ce qu’on appelle l’amylose secondaire. A cela s'ajoute l'amylose primaire (cas sporadiques d'amylose en l'absence de maladie « causale »), à partir de laquelle l'amylose est isolée dans le myélome et la maladie de Waldenström, ainsi que l'amylose héréditaire (familiale), sénile et locale (tumorale). comme) l’amylose.

Le tableau clinique de l’amylose est varié et dépend de la localisation dépôts amyloïdes- lésions des reins (localisation la plus fréquente), du cœur, du système nerveux, des intestins, le degré de leur prévalence dans les organes, la durée de la maladie, la présence complications associées. Les lésions rénales dans l’amylose sont valeur la plus élevée. Les patients atteints d’amylose peuvent ne pas se plaindre pendant une longue période. Seules l'apparition d'un œdème, sa propagation, une faiblesse générale accrue, une diminution de l'activité, le développement d'une insuffisance rénale, une hypertension artérielle et l'ajout de complications obligent ces patients à consulter un médecin. Des diarrhées sont parfois constatées. Dans certains cas, les plaintes des patients sont déterminées par des lésions amyloïdes du cœur (essoufflement, arythmies), du système nerveux (troubles de sensibilité) et des organes digestifs (macroglossie, syndrome de malabsorption).

Le symptôme le plus important de l’amylose rénale est la protéinurie, qui se développe sous toutes ses formes. Une perte prolongée de protéines par les reins, ainsi qu'un certain nombre d'autres facteurs, conduisent au développement d'une hypoprotéinémie et du syndrome œdémateux associé. Un signe très courant d’amylose sévère est l’hyperlipidémie due à une augmentation des taux de cholestérol, de bêta-lipoprotéines et de triglycérides dans le sang. L'association d'une protéinurie massive, d'une hypoprotéinémie, d'une hypercholestérolémie et d'un œdème, constituant le syndrome néphrotique classique, est un signe clinique caractéristique de l'amylose avec atteinte rénale prédominante. Lors de l'examen de l'urine, en plus des protéines, des cylindres, des érythrocytes et des leucocytes sont détectés. La protéine Bence Jones est détectée chez certains patients.

La méthode de diagnostic fiable de l'amylose est actuellement la biopsie d'un organe - principalement le rein, puis la muqueuse rectale et moins souvent le tissu des gencives.

la maladie de Crohn

La forme chronique de la maladie de Crohn se manifeste par une faiblesse, une léthargie, un malaise et une fatigue. La maladie de Crohn (iléite terminale régionale) est une maladie récurrente tube digestif, caractérisé par des lésions inflammatoires et granulomateuses-ulcéreuses de diverses parties du tube digestif.

L'étiologie de la maladie est inconnue. Certains auteurs considèrent la maladie de Crohn comme un stade avancé du processus tuberculeux avec développement de réactions auto-immunes. La maladie est basée sur le blocage des vaisseaux lymphatiques du mésentère avec le développement ultérieur d'un œdème inflammatoire de la paroi intestinale, la formation de granulomes avec des cellules épithélioïdes sans caséation.

Il existe des formes aiguës et chroniques de la maladie. La forme aiguë ressemble à une appendicite : apparition soudaine de douleurs dans la région iliaque droite, de nausées, de vomissements et de fièvre. La leucocytose neutrophile augmente dans le sang et la VS augmente. Contrairement à l'appendicite, il existe des flatulences, des diarrhées, parfois mêlées de sang, et aucun signe d'irritation péritonéale. La forme chronique se manifeste par une faiblesse, des malaises, une fièvre légère, une perte d'appétit, un amaigrissement, une polyarthralgie, puis une émaciation, des diarrhées, des douleurs modérées et des ballonnements. Si le côlon est touché, les selles deviennent encore plus fréquentes et peuvent contenir du sang. Parfois, une formation ressemblant à une tumeur est ressentie dans la région iliaque droite ou dans les parties centrales de l'abdomen.

La maladie de Crohn est suspectée sur la base de symptômes tels que diarrhée, fièvre légère, douleurs abdominales et polyarthralgie. Le diagnostic est facilité par la présence de fistules, de signes d'occlusion intestinale chronique, d'un compactage palpable de la région iliaque droite et de doigts en forme de pilon. Les signes radiologiques caractéristiques sont un rétrécissement de la lumière intestinale (« symptôme du cordon »), un schéma cellulaire de la membrane muqueuse et des fistules. La coloscopie et la biopsie révèlent des modifications inflammatoires et des granulomes dans la couche sous-muqueuse.

Cancer de l'estomac

La faiblesse, la léthargie et le malaise peuvent être des signes de développement d’un cancer de l’estomac, et souvent également d’autres cancers. Le cancer gastrique est une maladie multifactorielle, représentant environ 40 % de toutes les tumeurs malignes. Dans la survenue du cancer de l'estomac, des facteurs liés au mode de vie jouent un rôle (longues périodes de mauvaise alimentation, prise très nourriture chaude, thé, etc.), prédisposition génétique(Groupe sanguin A). L'effet cancérigène d'un certain nombre de produits alimentaires, principalement de la viande fumée, frite et les aliments gras. Ils attachent de l'importance aux nitrosamines formées dans l'estomac. Leur synthèse est inhibée par les vitamines C et E.

Sur étapes préliminaires Le cancer de l'estomac ne présente pas de symptômes typiques. Cependant, dans le tableau clinique du développement du cancer, un certain complexe de symptômes («syndrome des petits signes») peut être identifié - apparition d'une faiblesse sans cause, diminution de la capacité de travail, fatigue rapide, diminution ou perte complète de l'appétit, disparition des effets physiologiques. sentiment de satisfaction face aux aliments pris, sensation de lourdeur, parfois douleurs dans la région épigastrique, nausées occasionnelles, vomissements, amaigrissement progressif, perte de la joie de vivre, de l'intérêt pour l'environnement, pour le travail, apathie, aliénation. Les stades avancés du cancer de l'estomac se manifestent par des syndromes cliniques dyspeptiques (diminution de l'appétit, aversion complète pour la nourriture), fébriles (température faible ou fébrile), anémiques (anémie hypochrome). Ces syndromes sont souvent associés les uns aux autres et dépendent de la localisation, de la taille, du taux de croissance de la tumeur et de ses métastases.

Le diagnostic repose sur l'apparition de douleurs abdominales qui s'aggravent généralement, de symptômes dyspeptiques, d'une diminution de l'appétit jusqu'à l'anorexie complète, d'une faiblesse croissante et d'une perte de poids. Parfois, le premier symptôme est un saignement d’estomac.

Dans la région épigastrique, on note souvent des douleurs et une certaine rigidité de la paroi abdominale. Aux stades ultérieurs, la couleur jaune pâle ou jaunâtre-terreuse de la peau attire l'attention. Parfois, une tumeur à l'estomac, un foie hypertrophié, dense, grumeleux et indolore, une hypertrophie des ganglions lymphatiques dans la région supraclaviculaire gauche et une ascite sont palpés. Une anémie, une neutrophilie, une thrombocytose, une augmentation de la VS sont détectées ; réaction positive sur la teneur en sang des selles. Signes radiologiques cancer de l'estomac : défaut de remplissage, perte d'élasticité et d'extensibilité de la paroi gastrique, modification du relief de la muqueuse, perte du péristaltisme, rupture des plis de la muqueuse gastrique avant le défaut de remplissage, rétrécissement circulaire de l'estomac. A l'aide de la fibrogastroscopie, il est possible d'examiner visuellement la muqueuse gastrique et de cibler une biopsie de ses zones suspectes, ce qui permet de déterminer la nature de la tumeur, la malignité d'un ulcère ou d'un polype.

Caractéristiques cliniques de faiblesse, léthargie, malaise avec pathologie endocrinienne

Hypothyroïdie

Les patients souffrant d'hypothyroïdie peuvent se plaindre de faiblesse, de léthargie, de malaises, de fatigue et de somnolence. L'hypothyroïdie est causée par une diminution ou une perte complète de la fonction thyroïdienne. Il existe une hypothyroïdie primaire et secondaire.

L'hypothyroïdie primaire peut être congénitale et survenir à la suite d'une aplasie, d'une hypoplasie de la glande et acquise, qui apparaît à la suite d'interventions chirurgicales sur la glande, du développement de maladies aiguës et thyroïdite chronique, strmites, carence en iode dans l'environnement, applications du J131, médicaments antithyroïdiens et etc.

L'hypothyroïdie secondaire survient lorsque la région hypothalamo-hypophysaire et le cortex cérébral sont endommagés, entraînant une diminution de la production d'hormone de libération des hormones thyroïdiennes par l'hypothalamus et hormone stimulant la thyroïde glande pituitaire

La maladie se développe lentement, fatigue, lenteur, somnolence, frissons, peau sèche, flatulences, constipation, chute de cheveux apparaissent et s'accentuent progressivement, notamment dans les zones externes des sourcils et des cils. Le visage est gonflé, gonflé, la langue est enflée, c'est pourquoi elle ne tourne pas bien dans la bouche, la parole est lente, nasale. Le gonflement s'étend au torse et aux membres : le gonflement est dense, les empreintes des doigts ne subsistent pas lorsqu'on appuie dessus. Du liquide mucineux peut apparaître dans les cavités corporelles. La température corporelle est basse, bradycardie. Sur l'ECG, en plus de la bradycardie, il y a une diminution de la tension de toutes les ondes, l'intervalle S - T est inférieur à la ligne isoélectrique et une extension de l'intervalle P - Q. Le développement de l'athérosclérose générale est caractéristique. Les avortements spontanés sont courants. Dans les formes secondaires, il peut également y avoir des symptômes neurologiques provoqués par un processus pathologique du système nerveux central. L'hypothyroïdie chez les enfants entraîne un retard physique et développement mental. Un degré de retard particulièrement sévère est observé dans le myxœdème congénital et le myxœdème de la petite enfance.

Dans l'hypothyroïdie, l'absorption de l'iode radioactif par la glande thyroïde, le métabolisme basal et le niveau d'iode lié aux protéines dans le sang sont réduits (inférieurs à 3,5 mcg %). Une augmentation du taux de cholestérol sanguin est typique.

La léthargie, la fatigue et la faiblesse musculaire surviennent chez les patients souffrant d'insuffisance surrénalienne chronique. L'insuffisance surrénalienne chronique (maladie d'Addison, maladie du bronze, hypocortisolisme) est une maladie chronique grave causée par une diminution ou une perte de fonction du cortex des deux glandes surrénales.

Il existe une distinction entre l'insuffisance surrénalienne primaire, qui résulte d'une perte de fonction du cortex surrénalien, et secondaire, provoquée par une violation de l'état fonctionnel du système « hypothalamus-hypophyso-cortex surrénalien », c'est-à-dire une diminution dans la production d'ACTH et une diminution secondaire de la fonction surrénale et une atrophie de leur cortex.

La cause de l'insuffisance surrénalienne primaire est souvent une lésion tuberculeuse résultant d'une dissémination hématogène à partir d'autres organes (poumons, système génito-urinaire, os, etc.). La cause peut également être un processus auto-immun dans le cortex surrénalien, une amylose ou une atrophie corticale primaire.

L'insuffisance surrénalienne secondaire se développe en raison d'une diminution ou de l'arrêt de la production d'ACHT par l'hypophyse. Le tableau clinique se développe progressivement. Une fatigue sévère, une faiblesse musculaire et un assombrissement de la peau apparaissent en raison de la formation et du dépôt accrus de mélanine sous l'influence de la production accrue d'ACHT par l'hypophyse. La peau prend une couleur bronze. La pigmentation est particulièrement prononcée sur les zones ouvertes et frottantes de la peau : visage, cou, aréoles des mamelons, surfaces extenseurs des articulations, plis palmaires.

Pas rare troubles dyspeptiques: perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, perte de poids. Une diminution de l'acidité du suc gastrique est souvent observée. Des troubles neuropsychiatriques sont notés : irritabilité accrue ou dépression, maux de tête, insomnie. Un examen radiographique des organes thoraciques révèle une diminution de la taille du cœur. L'ECG montre des signes d'hyperkaliémie. Chutes fonction exocrine pancréas. Toutes les fonctions hépatiques sont altérées, la filtration glomérulaire, la réabsorption du sodium et du chlorure sont réduites, le potassium est retenu en raison d'un déficit en minéralocorticoïdes. Dans le sang - anémie normochrome secondaire, VS variable, dépend du processus dans les glandes surrénales, leucocytose, éosinophilie, lymphocytose, faible teneur en sucre, sensibilité élevée à l'insuline. L'excrétion urinaire des 17-hydroxycorticostéroïdes et des 17-cétostéroïdes est réduite.

Une complication grave et dangereuse de l'insuffisance surrénalienne est la crise addisonienne (insuffisance aiguë du cortex surrénalien), qui survient avec un traitement insuffisamment actif de l'insuffisance chronique et des blessures concomitantes, des maladies infectieuses, des opérations, de l'accouchement, de l'avortement, c'est-à-dire dans toute situation stressante. La crise addisonienne peut se développer lentement, sur plusieurs jours, ou de manière aiguë, sur quelques heures. La faiblesse générale et la faiblesse augmentent, et toutes les manifestations de l'insuffisance surrénalienne s'intensifient jusqu'à l'effondrement.

Pour poser un diagnostic, les tests de laboratoire les plus importants sont une diminution du taux de 17-hydroxycorticostéroïdes, de 17-cétostéroïdes dans les urines quotidiennes, une diminution du taux de 17-hydroxycorticostéroïdes dans le plasma, une diminution de la glycémie à jeun et un aplatissement du taux de sucre. courbe. Normalement, la teneur en 17-hydroxycorticostéroïdes dans le plasma selon la méthode de Porter-Silber modifiée par Yudaev et Pankov est de 50 à 200 μg/l (5,0 à 20,0 μg/100 ml).

Dans les urines selon la méthode Porter-Silber, la teneur en 17-hydroxycorticostéroïdes varie de 2,5 à 5,5 mg ; 17-cétostéroïdes pour les femmes - 6 à 13 mg par jour et pour les hommes - 9 à 23 mg par jour. Au-delà de la crise analyse générale du sang, de l'anémie, une augmentation relative des lymphocytes et des éosinophiles et une VS lente sont observés.

Maladie de Simmonds

L'insuffisance surrénalienne dans la maladie de Simmonds se manifeste par une faiblesse générale, une léthargie et une somnolence. La maladie de Simmonds (cachexie hypothalamo-hypophysaire) se manifeste par un épuisement progressif et une diminution de toutes les fonctions de l'hypophyse antérieure. Avec la maladie de Simmonds, les fonctions de toutes les hormones tropiques de l'hypophyse sont perdues. Le principal point étiologique est l’état septique et surtout le sepsis post-partum.

La maladie de Simmonds peut également être causée par une tumeur et ablation chirurgicale glande pituitaire Caractérisé par un épuisement extrême, des manifestations d'hypofonctionnement des glandes surrénales, de la thyroïde et des gonades.

L'insuffisance surrénalienne se manifeste par une faiblesse sévère, une adynamie, une diminution de la pression artérielle, de la glycémie, pouvant aller jusqu'au développement d'un coma hypoglycémique. La diminution de la fonction thyroïdienne se caractérise par une diminution du métabolisme basal, de la température corporelle, de la peau sèche, de la chute des cheveux et des ongles cassants. La diminution de la fonction des gonades entraîne une perturbation des menstruations, une atrophie des glandes mammaires chez la femme, une diminution de la sensation sexuelle et une atrophie des organes génitaux chez l'homme et la femme.

Des modifications du tractus gastro-intestinal sont observées : manque d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Les dommages à l'hypothalamus se manifestent par l'insomnie et le diabète insipide. L'évolution de la maladie peut être aiguë ou chronique.

Maladie d'Itsenko-Cushing

Les patients atteints de la maladie d'Itsenko-Cushing se plaignent de faiblesse générale, de léthargie, de fatigue et de somnolence. La maladie repose sur une production accrue d’hormone adrénocorticotrope dans l’hypophyse et sur une surproduction de glucocorticoïdes et d’hormones sexuelles mâles dans les glandes surrénales. Une production excessive d'hormone adrénocorticotrope (ACTH) dans l'hypophyse peut survenir à la suite de lésions de l'hypothalamus et de l'effet stimulant du facteur d'activation des corticotropines sur l'hypophyse antérieure ou en présence d'un adénome hypophysaire basophile. Les symptômes de la maladie d'Itsenko-Cushing sont observés lorsque tumeur cancéreuse dans les poumons, le pancréas, les ovaires, l'utérus. Ces tumeurs produisent une substance semblable à l’ACTH qui augmente la fonction du cortex surrénalien.

La maladie d'Itsenko-Cushing est plus souvent observée chez les femmes, principalement entre 20 et 40 ans. Les patients se plaignent de faiblesse générale, de fatigue, de maux de tête, de somnolence, de soif, de douleurs dans les os et surtout dans la colonne vertébrale et les jambes.

L'apparence du patient est caractéristique. Il y a une redistribution de la graisse : son dépôt au niveau du visage, du cou, du ventre, du torse et des épaules. Les jambes et les bras s'amincissent, les fesses sont lissées, les vergetures au niveau du ventre, surface intérieure hanches, épaules, glandes mammaires. Le visage est de forme ronde, de couleur rouge pourpre avec une teinte cyanosée (matronisme). La peau est fine, il y a de nombreuses pustules et furoncles.

Chez les femmes, on observe une croissance des poils du visage, le cycle menstruel est perturbé et chez les hommes, la libido et la puissance diminuent.

Les principaux symptômes de la maladie sont l’hypertension artérielle et les lésions cardiaques (cardiopathie aux stéroïdes électrolytiques). Développement possible d'un diabète stéroïdien. Des changements dans le psychisme sont observés : de l'irritabilité, de l'euphorie ou, à l'inverse, un état dépressif apparaît, et parfois un état réactif survient.

La plus grande signification diagnostique est l'augmentation du taux de 17-hydroxycorticostéroïdes dans le sang et de 17-hydroxycorticostéroïdes et 17-cétostéroïdes dans l'urine.

L'examen radiologique de la selle turcique, de la colonne thoracique et lombaire peut détecter un adénome hypophysaire et l'ostéoporose.

Caractéristiques cliniques de faiblesse, léthargie, malaise avec neurasthénie

Les patients atteints de neurasthénie peuvent se plaindre de faiblesse, de léthargie, de malaises, de fatigue et d'une diminution des performances.

La neurasthénie est la névrose la plus courante, qui se manifeste par une faiblesse irritable. Les névroses comprennent des troubles d'origine psychogène de l'activité nerveuse supérieure qui se sont développés à la suite de son surmenage en relation avec des complexes situation de vie. Il existe quatre types de névroses : la neurasthénie, l'hystérie, la psychasthénie et la névrose obsessionnelle-compulsive.

Les patients atteints de neurasthénie sont irritables, colériques, mais rapidement épuisés. Ils se plaignent de maux de tête, de troubles du sommeil (difficultés à s'endormir, sommeil superficiel), de diminution des performances, fatigue accrue, une tendance aux conflits avec les autres, une perte d'appétit, des douleurs au cœur, des palpitations, une gêne au niveau de l'estomac accompagnée de grondements, de la constipation ou de la diarrhée, des ballonnements, des éructations d'air, etc.

Ils présentent souvent une labilité vasomotrice, des sueurs, un dysfonctionnement sexuel (faiblesse de l'érection ou éjaculation précoce) etc. L'abondance de diverses plaintes est un trait caractéristique de la neurasthénie. Il n'y a aucun signe de dommages organiques au système nerveux.

Traitement des maladies accompagnées de faiblesse, de léthargie, de malaise

Traitement de la faiblesse, de la léthargie et des malaises liés aux maladies infectieuses par des méthodes traditionnelles

Hépatite virale

Les patients atteints d'hépatite virale sont soumis à une hospitalisation. Le traitement principal est le régime général et la nutrition. Pendant toute la période aiguë, il est recommandé de respecter strictement le repos au lit, qui ne se transforme en repos semi-alité que pendant la période de convalescence. En période aiguë, le tableau n°5 (hépatique) est prescrit, hors frits, gras et nourriture épicée, viandes fumées, bouillons forts. La viande et le poisson bouillis sont recommandés, soupes de légumes, fromage cottage, flocons d'avoine, sarrasin et bouillie de semoule, compotes, gelée, miel. Prescrire du liquide jusqu'à 2 à 3 litres par jour. Bon effet donne l'utilisation d'eaux minérales alcalines, d'une solution de glucose à 5%, de thé vert. Pour les formes modérées d'hépatite, les liquides sont administrés par voie parentérale.

La prescription (pour les formes graves) de vitamines C et E est justifiée sur le plan pathogénétique.

Les hépatoprotecteurs sont largement utilisés, c'est-à-dire les médicaments qui affectent la membrane des cellules hépatiques (stabilisateurs de membrane) - Essentiale et Legalon. Pour les formes modérées et sévères, Essentiale est administré par voie intraveineuse pendant les 2 premières semaines, à raison de 5 à 10 ml dans une solution de glucose à 5 %, et simultanément par voie orale en gélules (1 à 2 gélules 3 fois par jour). Au cours des 2 mois suivants, ils passent uniquement à administration par voie orale gélules Legalon est administré par voie orale pendant 2 à 3 mois (3 à 4 comprimés par jour). Dans les formes sévères, une thérapie complexe comprend des hormones glucocorticoïdes.

Maladies typhoparatyphoïdes

Les patients atteints de maladies typhoïdes paratyphoïdes sont soumis à une hospitalisation obligatoire. Sont attribués des critères stricts repos au lit, régime. Parmi les antibiotiques, le plus efficace était le chloramphénicol, qui est utilisé à raison de 0,5 g 4 fois par jour jusqu'à ce que la température se normalise, puis pendant encore 2 à 3 jours. Ensuite, la dose de l'antibiotique est réduite à 0,5 g 3 fois par jour - et administrée pendant 7 à 10 jours supplémentaires. S'il est impossible d'utiliser le chloramphénicol par voie orale (vomissements fréquents), le succinate de chloramphénicol sodique est prescrit par voie intramusculaire (2 à 3 g par jour). L'ampicilline (2 à 4 g par jour) a été utilisée avec succès. Pour éliminer l'intoxication, on prescrit de la polyglucine, de l'hémodez, une solution de glucose à 5%, de l'albumine... Les vitamines sont largement utilisées : acide ascorbique, rutine, B 1, B 6. Si la maladie se complique d'hémorragie intestinale, repos, rhume sur le l'estomac et une transfusion sanguine sont indiquées. petites doses oh, vikasol, acide aminocaproïque, en cas de perforation intestinale - intervention chirurgicale.

Brucellose

Les patients atteints de formes aiguës de brucellose se voient prescrire des antibiotiques (chloramphénicol ou tétracycline 2 à 3 g par jour). La durée du cours est de 2 à 3 semaines. Une deuxième cure est effectuée après 10 à 15 jours. Pour les formes chroniques, les principales méthodes de traitement sont la vaccination et l'hormonothérapie ; la diathermie locale, les applications de Sollux, UHF, paraffine et boue, ainsi que les transfusions de sang et de plasma sont largement utilisées. Pour les formes résiduelles, un massage est recommandé, physiothérapie, Traitement de Spa.

Tuberculose

Le traitement des patients atteints de tuberculose pulmonaire est effectué strictement individuellement, en fonction de la nature du processus tuberculeux et de l'état général du patient. La principale méthode de traitement est la chimiothérapie. Des agents désensibilisants, des médicaments hormonaux et des vitamines, une thérapie tuberculinique, un traitement hygiéno-diététique et en sanatorium sont également utilisés. Lorsqu'indiqué, une thérapie d'effondrement et un traitement chirurgical sont utilisés.

Tous les médicaments antituberculeux sont divisés en 3 groupes. Les médicaments du groupe 1 comprennent l'isoniazide (tubazid), le ftivazide, le métazide, le saluzide soluble et la rifampicine. Le traitement d'un patient tuberculeux nouvellement diagnostiqué commence, en règle générale, par trois médicaments antibactériens (streptomycine + isoniazide + PAS). La streptomycine est administrée par voie intramusculaire à raison de 1 g une fois par jour pendant 3 à 4 mois. Par la suite, le traitement est poursuivi jusqu'à 12 mois avec de l'isoniazide par voie orale à raison de 0,6 à 0,9 g par jour en 2 à 3 prises fractionnées et du PAS par voie orale à raison de 9 à 12 g par jour en 2 à 3 prises fractionnées.

Les médicaments du groupe 2 (éthionamide, prothionamide, cyclosérine, térivalidine, pyrazinamide, éthambutol, streptomycine, kanamycine, viomycine) sont principalement utilisés dans le traitement des patients atteints de maladies destructrices et formes chroniques tuberculose.

Les médicaments du groupe III comprennent le PAS et le Tibon (thioacétazole), qui se caractérisent par une efficacité modérée. La rifampicine (rifadin, bénémycine) et l'éthambutol (diambutol) ont été utilisés avec succès. La rifampicine est un antibiotique semi-synthétique, disponible en gélules de 0,15 et 0,3 g. Dose quotidienne- 0,45 g se prend en une seule fois, 1 heure avant les repas. Le médicament a des effets secondaires hépatotoxiques et doit être prescrit avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladie du foie. L'éthambutol est disponible en comprimés de 0,1 à 0,2 à 0,4 g et est administré par voie orale à raison de 25 mg/kg, mais pas plus de 2 g par jour. Le médicament a des effets secondaires sur le nerf optique. Par conséquent, pendant qu'il le prend, le patient doit consulter un ophtalmologiste une fois par mois.

Les méthodes sont efficaces administration intraveineuse certains médicaments antituberculeux et thérapie par aérosol avec des médicaments antibactériens sous l'influence du courant continu.

Le traitement des patients atteints de tuberculose doit être complet, c'est-à-dire qu'en même temps que les médicaments antituberculeux, une thérapie pathogénétique doit également être utilisée : certaines méthodes physiques de traitement, régime équilibré, tuberculothérapie, hormones stéroïdes, échographie.

Traitement de la faiblesse, de la léthargie et des malaises dus à des maladies du sang par des méthodes traditionnelles

Leucémie

Pour les leucémies aiguës myéloblastiques, lymphoblastiques et toutes les autres formes de leucémie aiguë de l'adulte, le régime VAMP est efficace ( cure de 8 jours : méthotrexate - 20 mg/m2 par voie intraveineuse les jours 1 et 4, vincristine - 2 mg/m2 par jour le 2ème jour de traitement par voie intraveineuse, 6-mercaptopurine - 60 mg/m 2 par jour du 1er au 8ème jour, prednisolone - 40 mg/m 2 par jour du 1er au 8ème jour en comprimés). Répétez le traitement après une pause de 9 jours. En aigu leucémie promyélocytaire combiner la rubomycine et la prednisolone, le cytosar et la rubomycine avec du contrical et de l'héparine (sous le contrôle d'un hémostasiogramme), arrêtant le syndrome CIVD. Pendant la période de rémission de ces formes de leucémie aiguë, un traitement d'entretien est effectué une fois tous les 2 à 3 mois selon le schéma thérapeutique ayant provoqué la rémission. Examen médical des patients - une fois tous les 1 à 2 mois.

Traitement de la leucémie myéloïde chronique

Le traitement de la leucémie myéloïde chronique commence au fur et à mesure que le processus progresse. Pour normaliser la formule sanguine et le nombre de leucocytes à 7-20 g/l, du myélosan est utilisé - 2 à 6 mg par jour, puis ils passent au traitement d'entretien - 2 à 4 mg de myélosan par semaine. L'état du sang est surveillé une fois tous les 10 à 14 jours, puis une fois par mois. Les patients sont observés en ambulatoire une fois tous les 1 à 2 mois. Le traitement peut commencer en ambulatoire.

Si le myélosan est inefficace, le myélobromol est prescrit - 0,25 g 1 fois par jour, la cure peut aller jusqu'à 2 à 6 g. En cas de splénomégalie sévère, une irradiation R de la rate (3 à 7 gHR) est conseillée. Au stade terminal, les schémas thérapeutiques utilisés pour la leucémie aiguë sont prescrits ; VAMP, cytosar et rubomycine, vincristine et prednisolone.

Traitement de la leucémie lymphoïde chronique

En cas d'évolution bénigne de la maladie, il est nécessaire de s'abstenir de tout traitement spécifique, même si la leucocytose atteint 100 à 200 × 109/l et que le nombre de lymphocytes atteint 80 à 95 %. Il est recommandé aux patients de suivre un régime rationnel de travail et de repos, une thérapie vitaminique et un régime à base de produits laitiers et de légumes. Il faut éviter le refroidissement, l'insolation, arrêter de fumer et de boire des boissons alcoolisées. Les leucocytoses (plus de 150 g/l) sans métaplasie lymphoïde significative des organes peuvent être corrigées par lymphocytaphérèse (4 à 5 séances d'exfusion sanguine de 400 à 500 ml avec retour des globules rouges et du plasma au patient). La faiblesse, la transpiration, l'hypertrophie rapide des ganglions lymphatiques, de la rate et du foie, l'anémie, la thrombocytopénie sont des indications d'une thérapie active cytostatique, radiologique, hormonale et de remplacement de composants. Le cyclophosphamide est utilisé (pour les formes tumorales - jusqu'à 7 à 12 g par cure, 200 à 400 mg par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les deux jours ou quotidiennement), la chlorbutine (leukéran) - pour les variantes leucémiques - 10 à 15 mg par jour, jusqu'à 200 –300 mg pour le cours. Degranol est efficace (en cas de splénomégalie sévère et de lésions des ganglions lymphatiques abdominaux) - 50 à 100 mg par voie intraveineuse, jusqu'à 10 à 20 injections par cure, fotrin - 7 à 10 mg par voie intraveineuse. Pour réduire les réactions auto-immunes et les complications cytopéniques, des glucocorticoïdes sont prescrits (prednisolone - 30 à 60 mg par jour). Radiothérapie indiqué pour la splénomégalie, la compression des organes par les ganglions lymphatiques (jusqu'à 3 à 15 gPR par cure, 0,5 à 1 gPR par jour ou tous les deux jours). En cas d'hypersplénisme sévère, une splénectomie est réalisée.

Traitement de la faiblesse, de la léthargie, des malaises dus aux rhumatismes par les méthodes traditionnelles

Les produits suivants sont utilisés pour traiter les rhumatismes :

1) thérapie étiopathogénétique et antiallergique : antibiotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (salicylates, dérivés de pyrazolone, brufen (ibuprofène), voltaren, indométacine, acide méfénamique), glucocorticoïdes, médicaments immunosuppresseurs (quinoléines, cytostatiques, globuline antilymphocytaire) ;

2) agents antidystrophiques ;

3) remèdes symptomatiques en cas d'insuffisance circulatoire, d'altération du métabolisme eau-sel, etc.

Traitement de la faiblesse, de la léthargie, des malaises dans les maladies somatiques par des méthodes traditionnelles

Hépatite chronique

À Hépatite chronique le régime devrait être riche en vitamines, les graisses animales doivent être modérément limitées et partiellement remplacées les huiles végétales, la teneur en protéines et en glucides doit être augmentée. Il est conseillé de consommer du fromage cottage, du fromage, de la morue, des légumineuses, des viandes et poissons maigres, du lait et des produits laitiers, des flocons d'avoine, des variétés sucrées de baies et de fruits, des jus et purées de légumes et de fruits, des décoctions d'avoine et de son.

La thérapie de base comprend des médicaments dont l'action vise à améliorer les processus métaboliques, à normaliser la régénération et à augmenter la résistance des hépatocytes. Il s'agit notamment des vitamines : pyridoxine, thiamine, nicotinique et acide pantothénique 50 à 100 mg par jour, acide ascorbique, vitamine E en gélules contenant 0,05 à 0,1 g d'acétate de tocophérol, par voie orale ou solution à 5 %, 10 %, 30 %, 1 ml par voie intramusculaire. Les médicaments thérapeutiques de base comprennent également Essentiale (5 à 10 ml par voie intraveineuse) ou Essentiale-Forte (1 capsule 3 fois par jour par voie orale) ; legalon (1 à 2 comprimés 3 à 4 fois par jour pendant une longue période) ; Liv-52 (2 comprimés 3 fois par jour pendant 1 à 2 mois) ; acide lipoïque, qui remplit des fonctions de coenzyme dans la décarboxylation oxydative et est un facteur détoxifiant, 0,025 g 3 à 4 fois par jour, cours - 1 à 2 mois.

Lorsque l'hépatite est sévèrement active, surtout si l'implication de mécanismes auto-immuns dans son développement a été prouvée, des médicaments ayant un effet immunosuppresseur (stéroïdes, imuran, D-pénicillamine) sont utilisés.

Pour les formes d'hépatite peu actives, des hydrolysats hépatiques sont recommandés - sirepar, progepar, ripason 5-10 ml par voie intramusculaire. Pour les démangeaisons cutanées, la cholestyramine est utilisée - 8 à 12 g par jour, les antihistaminiques (suprastin, pipolfen, diazoline 2 à 3 comprimés par jour), la bilignine 1 à 2 comprimés par jour.

L'insuffisance rénale chronique

Dans le traitement de l’insuffisance rénale chronique, un certain succès peut être obtenu en traitant la maladie sous-jacente provoquant l’insuffisance rénale chronique. Le régime vise à réduire la formation d'urée et de produits métaboliques acides. Dans l'alimentation, la quantité de protéines est réduite à 22-25 g, dont 10 g de protéines animales complètes, de préférence d'œuf ou de caillé, et en même temps la teneur calorique des aliments est fortement augmentée (jusqu'à 3 000 kcal) en raison aux glucides et aux graisses. Les aliments destinés aux patients souffrant d'hypertension sont préparés sans ajout de sel de table. Il est recommandé de rincer l'estomac quotidiennement avec 1 à 1,5 litre de solution de bicarbonate de sodium à 2 %, à jeun.

La compensation de la fonction rénale est possible grâce à un programme d'hémodialyse. Les plus radicales sont de courtes séances de 4 à 5 heures, 2 à 3 fois par semaine. Cela n'est possible que si des restrictions alimentaires connues sont respectées : apport quotidien en protéines de 0,75 à 1 g/kg, restriction importante en sel, utilisation de natriurétiques pour l'hypertension maligne ainsi qu'administration dosée de sodium, en partie sous forme de chlorure et en partie sous forme de chlorure. sous forme de bicarbonate en l'absence d'hypertension artérielle.

La dialyse implique des visites régulières du patient dans un centre spécialisé tout au long de sa vie. Récemment, la transplantation rénale cadavérique provenant d'un donneur immunocompatible a été de plus en plus utilisée.

Amylose

Dans le traitement de l’amylose, il est important de traiter activement la maladie qui a conduit au développement de l’amylose. Il est conseillé aux patients de prendre du foie cru pendant une longue période (8 à 10 mois) (100 à 120 g par jour).

Sur étapes initiales maladies on prescrit des médicaments de la série des amino-4 quinoléines, par exemple delagil 0,25 g 1 fois par jour, pendant une longue période, sous contrôle du nombre de leucocytes dans le sang (leucopénie !) et des milieux réfractifs des yeux (possibilité de dépôt de dérivés médicamenteux).

L'Unithiol (6 à 10 ml d'une solution à 5 % par jour par voie intramusculaire en cures répétées de 30 jours avec des intervalles de 1,5 à 2 mois), le diméthylsulfoxyde (5 à 8 g de médicament par jour pendant plusieurs mois) sont également utilisés.

Le volume du traitement symptomatique est déterminé par la gravité des manifestations cliniques (diurétiques en cas d'œdème important, antihypertenseurs, etc.). Le traitement des patients au stade de l'insuffisance rénale chronique est effectué selon les mêmes principes que pour l'insuffisance rénale provoquée par la glomérulonéphrite.

la maladie de Crohn

Le traitement est essentiellement conservateur : hypercalorique, riche en protéines régime alimentaire limité en fibres alimentaires, en lait et en produits laitiers.

Depuis médicaments Ils recommandent la sulfasalazine en association avec des glucocorticoïdes, des pénicillines semi-synthétiques pour les complications purulentes, des sédatifs, des anticholinergiques et antispasmodiques, des vitamines. Une thérapie générale de renforcement et de détoxification est effectuée. En cas de perforations, sténoses, fistules et échecs traitement conservateur pratiquer la chirurgie.

Cancer de l'estomac

Le seul méthode radicale Le traitement du cancer de l'estomac reste chirurgical, mais seuls son diagnostic précoce et sa forme déterminent le succès du traitement. Pour les tumeurs inopérables, utiliser 5 % de 5-fluorouracile - 5 ml dans 500 ml de solution de glucose à 5 % par voie intraveineuse quotidiennement ou tous les deux jours, dose normale - 3-5 g ; Solution à 4 % de Ftorafur - 10 ml par voie intraveineuse 1 à 2 fois par jour ; par cure - 30 à 40 g.

Attribuer Bonne nutrition dans les limites du régime n°1 et d'une thérapie détoxifiante symptomatique, si indiquée - médicaments.

Traitement de la faiblesse, de la léthargie, des malaises dus à une pathologie endocrinienne par des méthodes traditionnelles

Hypothyroïdie

Le traitement repose sur des médicaments et des hormones thyroïdiennes. La thyroïdine est utilisée à la dose de 0,05 à 1 g le matin et l'après-midi, la 3-iodothyronine (liothyronine - Hongrie ; Tibon - Allemagne ; Tsintamol - USA ; tritiron - France) par voie orale à raison de 25 à 100 mg par jour, en commençant par de petites doses. , sous contrôle de l'état du système cardiovasculaire. La dose de médicaments doit être individuelle.

Insuffisance surrénalienne chronique

Pour les formes bénignes de la maladie, un régime pauvre en potassium et contenant suffisamment de protéines, de graisses, de glucides, de sels de sodium, de vitamines C et du groupe B est recommandé (la viande est limitée). Les pois, les haricots, les noix, les bananes, les pommes de terre, le cacao et autres aliments riches en potassium sont exclus de l'alimentation. En outre prescrit jusqu'à 10 g de sel de table par jour et jusqu'à 0,5 à 1 g acide ascorbique. Dans les formes modérées et sévères, un traitement substitutif par des gluco- et minéralocorticoïdes est réalisé.

L'hydrocortisone est utilisée à raison de 25 à 50 mg 2 à 3 fois par jour par voie intramusculaire, des solutions huileuses à 0,5% d'acétate de désoxycorticostérone (DOXA) - 1 à 2 ml par voie intramusculaire 1 fois par jour. Une fois la compensation atteinte, la prednisolone est prescrite - 5 à 15 mg par jour, la dexaméthasone - 1 à 2 mg/jour, augmentant la dose de ces médicaments de 1,5 à 2 fois dans des situations stressantes. En présence d'un processus tuberculeux, un traitement antituberculeux est effectué simultanément.

Pendant la crise addisonienne, 2 à 3 litres de solution de glucose à 5 % dans une solution de chlorure de sodium sont injectés par voie intraveineuse avec l'ajout de 125 à 250 mg d'hydrocortisone ou 75 à 150 mg de prednisolone et jusqu'à 50 ml de solution d'acide ascorbique à 5 %. Pour augmenter la tension artérielle, ajoutez 3 à 4 ml de noradrénaline ou 2 à 3 ml de mésatone dans le compte-gouttes. Dans le même temps, 125 mg d'hydrocortisone et de prednisolone sont administrés par voie intramusculaire toutes les 4 heures. Lorsque le processus est compensé, les patients sont transférés vers des glucocorticoïdes oraux.

Maladie de Simmonds

Le traitement doit être pathogénétique et viser à éliminer la cause principale de la maladie. Un traitement substitutif est effectué dans le but d'éliminer l'insuffisance surrénalienne, l'insuffisance de la fonction thyroïdienne, etc. La préfisone est utilisée 1 à 2 ml par voie intramusculaire par jour, la corticotropine 40 unités par voie intramusculaire une fois par jour, les glucocorticoïdes à des doses qui éliminent les symptômes de l'insuffisance surrénalienne, la thyroïde 0,05 g 2 fois par jour, thyrocomb 1 à 2 comprimés par jour, 3-iodothyronine 25 mcg 2 fois par jour, gonadotrophines, hormones sexuelles.

Maladie d'Itsenko-Cushing

Dans les formes légères et modérées de la maladie, une thérapie par rayons X et télégamma est réalisée sur la région interstitielle hypophysaire (respectivement 2 500 à 3 500 rad et 4 000 à 5 000 rad) en cures répétées.

Dans les cas graves de la maladie, un traitement chirurgical est indiqué - surrénalectomie bilatérale suivie de l'administration d'hormones surrénaliennes. Il existe des médicaments (chloditan, elipten) qui bloquent la synthèse des glucocorticoïdes dans le cortex surrénalien.

Traitement de la faiblesse, de la léthargie, des malaises avec neurasthénie par des méthodes traditionnelles

Lors du traitement d'un patient atteint de neurasthénie, il est nécessaire de rechercher la cause de la névrose et la possibilité soit de minimiser son impact, soit de l'éliminer complètement.

Il est utile de proposer une psychothérapie apaisante, rassurante et encourageante. Il est nécessaire de donner des recommandations sur la rationalisation de la routine quotidienne, la normalisation des relations à la maison et au travail et sur l'emploi.

Le traitement médicamenteux dépend des caractéristiques des plaintes et du bien-être du patient.

En cas de faiblesse générale, de léthargie, de diminution des performances et de fatigue, il est utile de prendre divers stimulants du système nerveux central (pantocrine et teintures de racine de ginseng, schisandra, leuzea, zamanikha, sterculia ou aralin, 15-30 gouttes par dose).

Les médicaments sont pris deux fois par jour (le matin et l'après-midi, mais pas le soir), à jeun ou quelques heures après les repas. Le sidnocarbe a un effet stimulant plus prononcé (5 à 10 mg le matin et l'après-midi). Action positive dans l'ensemble général des mesures de traitement pour états névrotiques proposer du sommeil électrique, de l'acupuncture et certaines procédures physiothérapeutiques.

Traitement de la faiblesse, de la léthargie et des malaises liés à la tuberculose par des méthodes non traditionnelles

Le remède destiné à la consommation des guérisseurs de village russes est composé des substances suivantes : miel de tilleul - 1,2 kg, aloès finement haché - 1 verre (c'est un remède puissant, il ne doit pas être administré aux patients ayant un cœur faible), huile provençale - 100 g, bourgeons de bouleau - 150 g, fleur de tilleul - 50 g, eau - 2 tasses. Méthode de préparation du médicament : faire fondre le miel dans une casserole, puis ajouter l'aloès au miel et bien faire bouillir le mélange. A part, infuser dans 2 verres d'eau Bourgeons de bouleau et la fleur de tilleul, en les faisant bouillir pendant 1 à 2 minutes. Pressez le jus des bourgeons de bouleau et des fleurs de tilleul et versez-le dans le miel. Versez le mélange dans deux bouteilles en ajoutant dans chacune des quantités égales d'huile provençale. Agiter avant utilisation. Dose - 1 cuillère à soupe. l. 3 fois par jour.

De nombreux médecins de médecine populaire russe, entre autres remèdes contre la consommation, ont utilisé avec succès le saindoux de chien ( graisse d'ours bien mieux que celui d'un chien, mais il n'est pas toujours possible de l'obtenir). Kumis était largement utilisé pour traiter les patients tuberculeux. Les guérisseurs conseillaient souvent une meilleure nutrition contre la tuberculose ; ils recommandaient de consommer du saindoux, du lait, des œufs et du saindoux.

L’état de faiblesse de notre époque est familier à tout travailleur. Si nos grands-parents vivaient dans un environnement propre et travaillaient plus souvent au grand air, n'éprouvant de faiblesse qu'en cas de maladie, alors aujourd'hui nous nous « enfermons » dans les mégapoles, et notre vie - principalement - se déroule à l'intérieur, et même dans les transports - les deux en hiver et en été. Bien sûr, si une faiblesse apparaît après une maladie ou après un travail acharné, mental ou physique, c'est tout à fait normal - dans ce cas, elle disparaît dès que le corps récupère et devient plus fort.

Cependant, les médecins modernes soulignent que la faiblesse est l'une des affections les plus courantes et que les personnes en âge de travailler, les jeunes et même les adolescents se plaignent de cette affection. Quelle est la cause de cela ? Les facteurs ici sont différents - non seulement physiologiques, mais aussi psychologiques, mais les sensations de chaque personne sont individuelles.

Certaines personnes se sentent simplement très fatiguées, d’autres ont des vertiges, leur attention s’égare, leur mémoire se détériore ; il semble à certains qu'il n'y a « pas assez d'énergie », bien qu'en fait il y ait beaucoup d'énergie libre autour d'une personne - il suffit d'avoir le temps de l'utiliser, mais dans un état affaibli, c'est impossible - en général, les sensations sont subjectives .

À propos des raisons

Les experts identifient différentes causes de faiblesse, mais ils ne peuvent pas non plus toujours expliquer son apparition.

Si la faiblesse est causée par un surmenage - physique ou émotionnel, elle disparaît après un repos adéquat ou un changement dans la routine quotidienne, mais pas toujours - le stress peut devenir chronique. Si la cause de la faiblesse est aiguë ou maladies chroniques, tout peut être beaucoup plus compliqué - au sens littéral du terme : souvent, les maladies elles-mêmes ne sont pas aussi terribles que les complications qui en découlent, vous ne devriez donc pas vous soigner vous-même sans l'aide d'un médecin.

DANS dernières décennies Tout le monde entend parler du syndrome de fatigue chronique : cette affection s'accompagne toujours de faiblesse, et les experts disent que l'une des principales raisons est un manque catastrophique de vitamines et d'autres nutriments - cela se produit particulièrement souvent en automne et en hiver.

D’où viennent l’hypo- et l’avitaminose ? Il n'est pas nécessaire de deviner longtemps pour comprendre : elles sont causées par une alimentation monotone, irrationnelle, voire carrément malsaine, ainsi que par toutes sortes de régimes amaigrissants dont l'engouement s'est généralisé de nos jours. Nous pouvons examiner les effets des régimes plus en détail.

Comment se débarrasser rapidement d'une faiblesse ?

Tout le monde veut être beau, mais une malnutrition constante et des régimes de « famine » fréquents ne sont pas la meilleure voie vers la beauté. L'exercice régulier, les promenades au grand air, une consommation suffisante d'eau propre, un sommeil sain et une bonne alimentation sont bien plus bénéfiques - les produits doivent être naturels, respectueux de l'environnement et frais. Vous devez vous coucher à l'heure et ne pas vous asseoir tard devant la télévision ou l'ordinateur ; tu devrais boire avant de te coucher thé apaisant Vous pouvez trouver de nombreuses recettes à base de plantes et folkloriques.

Le régime doit inclure des glucides complexes, des protéines végétales et animales, des graisses, légumes frais et des fruits. Manger plus salades crues, de la viande rouge et du pain aux céréales, et vos forces reviendront. Mais vous devez boire au moins 1,5 à 2 litres d'eau par jour, à savoir de l'eau, et non toutes sortes de boissons, thé ou café.

Faiblesse due à la maladie

Les causes de faiblesse sont très souvent des maladies et elles sont nombreuses, mais les experts en identifient plusieurs principales et les plus courantes.

La grippe est l'une des maladies les plus raisons courantes faiblesses. On sait que la grippe provoque une intoxication générale - c'est à cause de cela qu'en cas de maladie, une personne ressent non seulement un mal de tête, mais aussi douleur musculaire, ainsi que des douleurs articulaires, des étourdissements et des nausées. Dans ce cas, les cellules souffrent grandement des effets des toxines : si après la maladie les toxines ne sont pas éliminées, elles restent dans les cellules et continuent leur effet destructeur.

Presque les mêmes conséquences sont causées par l'empoisonnement et l'anémie - la faiblesse dans ces cas peut être assez aiguë et forte. En outre, avec l'anémie, l'hémoglobine est constamment réduite : les tissus du corps ne reçoivent plus suffisamment d'oxygène et la faiblesse devient également constante.

La faiblesse survient également avec la dystonie végétative-vasculaire - elle peut s'accompagner de troubles du sommeil et de vertiges ; en raison de blessures à la tête et à la colonne vertébrale ; en cas d'hypotension artérielle; après une perte de sang - chez les femmes, cela se produit souvent pendant la menstruation.

Un nez qui coule, s'il est mal traité, devient souvent chronique et provoque un dysfonctionnement des glandes. sécrétion interne. En conséquence, le fonctionnement de nombreux systèmes de l’organisme – nerveux, endocrinien, immunitaire, etc. – est perturbé.

La cause de la faiblesse ne doit pas être déterminée par des descriptions sur Internet, mais à l'aide de l'examen médical nécessaire - seul un spécialiste peut déterminer la cause exacte.

Symptômes et comment ils se manifestent

Les manifestations de faiblesse peuvent varier, ainsi que les raisons qui les ont provoquées. Par exemple, après des maladies infectieuses aiguës, une faiblesse apparaît et «attaque» soudainement une personne, et augmente à mesure que l'intoxication du corps augmente, puis, si le traitement était correct, elle disparaît progressivement.

La faiblesse causée par une surcharge nerveuse ou physique se manifeste progressivement : dans un premier temps, l'intérêt pour le travail peut disparaître, puis la distraction, une fatigue persistante s'installent, puis l'apathie et la perte d'intérêt pour tout ce qui vous entoure, y compris votre vie personnelle.

De la même manière, une faiblesse causée par une alimentation insuffisante ou des régimes stricts peut se manifester, mais dans ce cas, elle s'accompagne également de symptômes : vertiges, peau pâle et léthargique, cheveux et ongles cassants, etc.

Ce qu'il faut faire?

Bien sûr, personne n’aime un état de faiblesse, parce que vous voulez vivre, être heureux, profiter et rire, mais lorsque vous êtes faible, vous n’avez aucune force pour éprouver des émotions positives. Alors que faire de la faiblesse, comment la traiter ? Naturellement, ce n'est pas cela qu'il faut traiter, mais les raisons qui l'ont provoqué.

Si une personne est pratiquement en bonne santé et que la faiblesse est causée par le surmenage, il lui suffit de commencer à observer un horaire de sommeil et de repos pour que tout se mette en place.

La faiblesse due à la tension nerveuse est plus difficile à surmonter : vous devrez « nourrir » le système nerveux avec des vitamines et des minéraux, ajuster votre alimentation, éliminer les facteurs irritants ou changer votre attitude à leur égard, normaliser votre horaire de travail et de repos - de nombreuses les gens ont de sérieux problèmes avec ça. N'oubliez pas la bonne organisation du lieu de travail : peu de gens y pensent, mais lieu de travail Elle doit être confortable et la pièce doit être aérée et propre.

Et après les maladies infectieuses, il est nécessaire de nettoyer le corps et de renforcer le système immunitaire - vous ne devez pas vous limiter à un traitement médicamenteux.

Traitement avec des remèdes populaires

Vous pouvez vous débarrasser de la faiblesse, vous aider à récupérer et vous remonter le moral en utilisant des remèdes populaires éprouvés.

Aide à retrouver des forces – surtout après l’hiver – Jus de bouleau, si vous en buvez un verre 3 fois par jour - bien sûr, de préférence frais.

Thé avec couleur citron vert ou la verveine médicinale, que les anciens Celtes considéraient comme curative et appelaient « l'herbe de l'amour », ainsi que la confiture de pissenlit aident parfaitement à se débarrasser de la faiblesse et de la perte de force. Les recettes de confiture de pissenlit ne sont pas difficiles à trouver – on l’appelle aussi « miel de pissenlit ».

Et bien sûr, la célèbre huile de poisson nous aidera toujours. Auparavant, il était inclus dans le régime alimentaire obligatoire des enfants - il était même administré Jardin d'enfants, et maintenant injustement oublié. Utilisez 2-3 c. l'huile de poisson avant les repas, 3 fois par jour, et la faiblesse ne vous dérangera jamais.

La fatigue et l'apathie après une longue journée de travail sont normales et naturelles. Pour revenir à la normale personne en bonne santé C’est suffisant pour passer une bonne nuit de sommeil ou simplement survivre jusqu’au week-end. Mais si même le repos ne vous aide pas à vous remettre sur la bonne voie, il est temps de penser à consulter un médecin.

Lorsque vous vous réveillez le matin, avez-vous du mal à vous habiller et vous sentez-vous léthargique pour le reste de la journée ? Le week-end, vous manquez de force et d'envie même de vous promener, et encore plus en semaine ? Après avoir monté quelques escaliers, êtes-vous prêt à tomber de faiblesse ? Tous ces signes peuvent indiquer Problèmes sérieux avec la santé; Certains d’entre eux peuvent cependant être résolus par vous-même, tandis que d’autres nécessitent l’aide d’un spécialiste. Les auteurs du livre « Les signaux d'avertissement de la lumière rouge de votre corps », publié aux États-Unis, ont cité les 8 causes les plus courantes de fatigue constante.

1. Manque de vitamine B12

Cette vitamine aide les cellules nerveuses et les globules rouges de votre corps à fonctionner. Ces derniers, à leur tour, participent au transport de l’oxygène vers les tissus, sans lequel le corps ne peut pas transformer les nutriments en énergie dont il a besoin. D’où la faiblesse due à une carence en B12. Cette affection peut être identifiée par d'autres signes : par exemple, elle s'accompagne très souvent de diarrhée, et parfois d'engourdissements des doigts et des orteils et de problèmes de mémoire.

Ce qu'il faut faire. La carence en vitamines est détectée par une simple prise de sang. Si le résultat est positif, il vous sera probablement conseillé de manger davantage de viande, de poisson, de produits laitiers et d’œufs. La vitamine est également disponible dans forme médicinale mais il est mal absorbé et n'est généralement prescrit que dans des cas extrêmes.

2. Carence en vitamine D

Cette vitamine est unique car elle est produite par nos propres moyens notre corps. Certes, pour cela, vous devez passer au moins 20 à 30 minutes au soleil chaque jour, et les dernières critiques des amateurs de bronzage n'y contribuent pas du tout. La presse regorge d'avertissements selon lesquels l'engouement pour les bains de soleil menace vieillissement prématuré, les taches de vieillesse et le cancer. C’est certes en partie vrai, mais une prudence excessive n’en est pas moins dangereuse pour la santé. Une carence en vitamine D, préviennent les médecins, peut entraîner des problèmes cardiaques, de l'hypertension artérielle, troubles neurologiques et certains types de cancer.

Ce qu'il faut faire. Les niveaux de vitamine D sont également vérifiés par une analyse de sang. Vous pouvez le reconstituer avec un régime à base de poisson, d'œufs et de foie. Mais bronzer est aussi nécessaire. 10 minutes au grand air par jour suffiront pour éliminer la fatigue.

3. Prendre des médicaments

Lisez la notice du médicament que vous prenez. Peut-être parmi Effets secondaires La fatigue, l'apathie et la faiblesse sont indiquées. Cependant, certains fabricants peuvent vous « cacher » ces informations. Par exemple, les antihistaminiques (utilisés contre les allergies) peuvent littéralement drainer votre énergie, même si vous ne le lirez pas sur l'étiquette. De nombreux antidépresseurs et bêtabloquants (médicaments contre l’hypertension) ont un effet similaire.

Ce qu'il faut faire. Chaque personne réagit différemment aux médicaments. La forme et même la marque du médicament peuvent avoir de l’importance. Demandez à votre médecin de vous en trouver une autre. Peut-être que changer de pilule vous remettra en forme.

4. Dysfonctionnement de la glande thyroïde

Les problèmes de thyroïde peuvent également inclure des changements de poids (en particulier des difficultés à perdre du poids), une peau sèche, des frissons et des irrégularités menstruelles. Ce sont des signes typiques de l'hypothyroïdie - une glande thyroïde sous-active, à cause de laquelle le corps manque d'hormones régulant le métabolisme. À un stade avancé, la maladie peut entraîner des maladies articulaires, des maladies cardiaques et une infertilité. 80% des patients sont des femmes.

Ce qu'il faut faire. Consultez un endocrinologue et décidez de l'intensité du traitement dont vous avez besoin. En règle générale, les patients doivent suivre un traitement hormonal substitutif pour le reste de leur vie, même si les résultats en justifient les coûts.

5. Dépression

La faiblesse est l’une des compagnes les plus courantes de la dépression. En moyenne, environ 20 % de la population mondiale souffre de ce fléau.

Ce qu'il faut faire. Si vous ne voulez pas prendre de pilules et consulter un psychologue, essayez de faire du sport. L’activité physique est un antidépresseur naturel, favorisant la production de la sérotonine, l’hormone du « bonheur ».

6. Problèmes intestinaux

La maladie coeliaque, ou maladie coeliaque, touche environ 1 personne sur 133. Cela réside dans l'incapacité des intestins à digérer le gluten des céréales, c'est-à-dire que dès que vous restez assis pendant une semaine sur de la pizza, des biscuits, des pâtes ou du pain, des ballonnements, de la diarrhée, des douleurs articulaires et une fatigue constante commencent. Le corps réagit au manque de nutriments qu’il ne peut pas recevoir en raison de l’incapacité des intestins à les absorber.

Ce qu'il faut faire. Tout d’abord, faites plusieurs tests pour vous assurer que le problème vient bien des intestins. Dans certains cas, un examen endoscopique est nécessaire pour confirmer le diagnostic. Si la réponse est oui, vous devrez sérieusement reconsidérer votre alimentation.

7. Problèmes cardiaques

Environ 70 % des femmes ayant subi une crise cardiaque se plaignent de crises de faiblesse soudaines et prolongées. fatigue constante, précédant crise cardiaque. Et bien que la crise cardiaque elle-même ne soit pas si douloureuse pour la belle moitié de l'humanité, le pourcentage de décès chez les femmes ne cesse de croître.

Ce qu'il faut faire. Si vous présentez d'autres symptômes de problèmes cardiaques - diminution de l'appétit, difficultés respiratoires, rares mais douleurs vives au niveau de la poitrine, il vaut mieux consulter un cardiologue. Vous aurez peut-être besoin d'un électrocardiogramme (ECG), d'un échocardiogramme ou d'une échographie du cœur. Le traitement dépend des résultats. Pour prévenir les maladies cardiaques, vous pouvez modifier votre régime alimentaire pour adopter un régime faible en gras et faire de l'exercice léger.

8. Diabète

Cette maladie insidieuse a deux façons de vous épuiser. Premièrement : lorsque le taux de sucre dans le sang d'un patient est trop élevé, le glucose (c'est-à-dire l'énergie potentielle) est littéralement éliminé du corps et est gaspillé. Il s'avère que plus vous mangez, plus vous vous sentirez mal. À propos, l'état de glycémie constamment élevée a son propre nom - diabète potentiel ou prédiabète. Ce n’est pas encore une maladie, mais elle se manifeste de la même manière par une fatigue persistante.

Le deuxième problème est soif extrême: le patient boit beaucoup, et à cause de cela, il se lève plusieurs fois par nuit « par besoin » - de quel genre de sommeil sain s'agit-il ?

Ce qu'il faut faire. D'autres symptômes du diabète comprennent une miction accrue, une augmentation de l'appétit et une perte de poids. Si vous pensez souffrir de cette maladie, La meilleure façon vérifiez vos soupçons - faites analyser votre sang. Si vous souffrez de diabète, vous devrez suivre un régime, vérifier régulièrement votre glycémie, prendre des médicaments et éventuellement faire de l'exercice. Si vous recevez un diagnostic de prédiabète, perdre du poids et augmenter votre activité physique peuvent empêcher l’aggravation de la maladie.

Un mode de vie rapide, un travail acharné, le stress et le surmenage affectent négativement la santé humaine. En conséquence, une faiblesse et une somnolence apparaissent. Ainsi, les adultes s’adaptent au stress mental et physique qu’ils subissent. Le cerveau a besoin de repos et de « redémarrage ». Les médecins évoquent diverses causes de faiblesse et de somnolence, allant du simple surmenage aux maladies graves. Vous pouvez soulager l’état général d’une personne à l’aide de médicaments, de réflexologie et d’autres procédures efficaces.

Symptômes accompagnant la faiblesse et la somnolence

Une faiblesse générale peut être causée diverses conditions, par conséquent, les plaintes chez les adultes peuvent être différentes. La perte de force, la faiblesse et la somnolence s'accompagnent des symptômes suivants :

• malaise lors de l'exécution travail quotidien;
• fatigue rapide et fréquente, léthargie ;
• léthargie, évanouissement en cas de chute brutale de pression, changement de position du corps ;
• intolérance à la parole forte, aux odeurs fortes ;
• irritabilité, troubles du sommeil, cauchemars, colère.

Les causes de faiblesse et de somnolence peuvent être diverses maladies si une personne présente les plaintes suivantes :

• mal de tête, écoulement nasal, mal de gorge ;
• toux, douleurs musculaires et osseuses, douleurs articulaires ;
• soif constante, perte de poids, bruit dans les oreilles et la tête;
• essoufflement en marchant, augmentation de la température corporelle;
• rougeur des yeux, coups de bélier, douleurs abdominales, nausées.

L’apparition simultanée d’au moins trois symptômes indique qu’une personne souffre d’une maladie. Pour établir un diagnostic précis, vous devriez consulter un médecin.

Anémie et faiblesse

L'anémie est une maladie du sang caractérisée par de faibles taux d'hémoglobine et de globules rouges. Le premier symptôme à remarquer est une peau pâle et fatigue extreme. En plus de ces plaintes, les patients peuvent indiquer les éléments suivants :

• mal de tête, léthargie;
• fatigue rapide et prolongée;
• palpitations, essoufflement, fatigue rapide et évanouissement pendant l'activité physique ;
• collage sur les lèvres, distorsion du goût, fragilité accrue des ongles et des cheveux.

Important! En cas d'anémie, les taux d'hémoglobine sont inférieurs à 110 g/l

La plupart des plaintes d'anémie sont dues à une hypoxie (diminution du taux d'oxygène dans le sang), à la suite de laquelle les tissus ne reçoivent pas la quantité requise d'O2 (oxygène).

Les maladies suivantes sont accompagnées d'anémie :

• anémie posthémorragique (après perte de sang);
• anémie à cellules en anneau;
• Déficience en fer;
• Anémie par carence en vitamine B12, leucémie ;
• oncologie de toute localisation;
• état après des opérations abdominales;
• infestations helminthiques;
• malnutrition - apport limité en fer.

Les adultes souffrant d'anémie doivent être prudents, car la maladie se manifeste très rapidement. bas niveaux hémoglobine. La première manifestation de la maladie peut être un évanouissement et une perte de conscience au travail. Par conséquent, dès l'apparition d'une peau pâle et d'une faiblesse et d'une somnolence constantes, vous devez consulter un médecin.

Hypotension artérielle et somnolence

Des pics de tension artérielle peuvent survenir aussi bien chez les adultes que chez les jeunes. Tout cela est associé à l'instabilité du système nerveux et, chez la génération plus âgée, à l'athérosclérose vasculaire.

Les symptômes d'une hypotension artérielle, en plus d'une somnolence sévère, sont les suivants :

• douleur intense à l'arrière de la tête, qui se propage progressivement à toute la tête ;
• vertiges dans la tête avec changement soudain de la position du corps ;
• somnolence sévère, surtout l'après-midi ;
• douleurs au cou, léthargie et impuissance, faiblesse des muscles des bras et des jambes.

Conseil du médecin. Si vous craignez une fatigue soudaine, vous devez immédiatement mesurer la pression artérielleà l'aide d'un tonomètre

L'hypotension artérielle peut accompagner les conditions suivantes :

• effondrement orthostatique, lorsqu'une chute de pression se produit après un changement soudain de position du corps ;
• surdose médicaments antihypertenseurs, saignement;
• ostéochondrose de la colonne cervicale;
• péritonite (inflammation du péritoine), dystonie végétative-vasculaire (VSD) ;
• le syndrome du muscle scalène, lorsque le complexe musculaire du cou comprime les artères vertébrales ;
• insuffisance cardiaque.

L'hypotension artérielle apparaît très souvent chez les personnes de moins de 20 à 22 ans. Dans ce cas, les indicateurs sont maintenus au niveau de 90/60 mmHg. Art.

L'hypothyroïdie provoque une faiblesse générale

La glande thyroïde joue un rôle majeur dans le maintien de l’homéostasie de l’organisme. La maladie de cet organe important résulte de processus auto-immuns, de dommages viraux, de cancers, d'une carence en iode dans les aliments et de situations stressantes.

L'hypothyroïdie est une déficience de la glande thyroïde, caractérisée par de faibles taux d'hormones thyroïdiennes dans le sang. Les patients indiquent les signes suivants d'hypothyroïdie :

• J'ai constamment envie de me reposer et de dormir ;
• faiblesse et somnolence sévère, apathie;
• déficience de mémoire;
• absence d'émotions habituelles - joie, colère, surprise ;
• une personne cesse de s'intéresser au monde extérieur ;
• asthénie ou impuissance à faire quoi que ce soit ;
• hypotension artérielle, douleurs cardiaques, obésité ;
• gonflement des jambes, perte de cheveux et peau sèche.

Important! Si les cheveux de votre tête tombent sans raison, vous devez faire un test sanguin pour détecter les hormones thyroïdiennes.

Une quantité réduite d'hormones thyroïdiennes est observée dans les conditions suivantes :

• après une intervention chirurgicale sur la glande thyroïde, thyroïdite auto-immune;
• diffuser goitre toxique, cancer de la thyroïde.

Les hormones thyroïdiennes affectent le cœur, le système nerveux et le tube digestif. Les patients souffrant d'hypothyroïdie souffrent d'hypersomnie, ils veulent dormir toute la journée et il est très difficile de se forcer à travailler.

Faiblesse et somnolence dans le diabète sucré

Le diabète sucré touche principalement les personnes âgées lorsque la production d’insuline dans l’organisme est insuffisante. Cette hormone est synthétisée par le pancréas. Dans le diabète de type 1, l’organisme manque complètement d’insuline.

Important! Les taux normaux de sucre dans le sang sont compris entre 3,3 et 5,5 mmol/l. Dans le diabète sucré, les indicateurs peuvent augmenter jusqu'à 10-15 mmol/l et plus

Les symptômes du diabète sont les suivants :

• bouche sèche;
• avec un faible taux de sucre dans le sang, les patients signalent de la fatigue, de la léthargie et des évanouissements ;
• somnolence, fatigue, surmenage ;
• engourdissement des membres, vision floue;
• mictions fréquentes - jusqu'à 5 à 7 litres par jour, soif constante.

Le diabète sucré peut être accompagné forte baisse ou une glycémie élevée. Une personne qui ne connaît pas sa maladie ne peut pas comprendre pourquoi elle a toujours soif, est fatiguée et somnolente. Ce sont des signes d’hyperglycémie.

En cas d'hypoglycémie, lorsque la glycémie est inférieure à 3,3 mmol/l, les patients se plaignent d'une faiblesse générale soudaine, de fatigue, d'une transpiration accrue, de tremblements des mains et de picotements dans les muscles. Si vous n'aidez pas une personne, elle s'évanouit et un coma peut survenir.

Autres causes de faiblesse et de somnolence

Les causes de somnolence, de faiblesse ou de fatigue sont souvent des maladies infectieuses. Parfois, des symptômes apparaissent en raison de la malnutrition.

Les médecins soulignent les conditions suivantes qui vous donnent toujours envie de dormir (décrites ci-dessous).

1. Syndrome de fatigue chronique. La maladie survient chez les personnes vivant dans les grandes villes, exposées au stress et au surmenage. Particularité La maladie est considérée comme un manque de soulagement même après un long repos.
2. Hypovitaminose. Une nutrition insuffisante, une petite quantité de vitamines dans l'alimentation affecte le fonctionnement du système nerveux. Dans le même temps, les adultes se plaignent d'une faiblesse modérée, d'une instabilité au surmenage et de fatigue.
3. Les tempêtes magnétiques affectent la tension artérielle. En même temps, j'ai vraiment envie de dormir tout le temps, j'ai mal à la tête et les adultes ressentent une impuissance générale.
4. Le stress peut envahir une personne après une longue et dure journée de travail ou des expériences fortes. Dans ce cas, les adultes voudront dormir et éprouveront des maux de tête. Pendant un certain temps, une personne ne pourra pas se débarrasser de l'insomnie.

Important! Un bon sommeil est la clé de la santé. Cette règle est applicable pour lutter contre le stress et la fatigue.

Les conditions de stress ne doivent pas être traitées avec négligence, car elles peuvent entraîner de graves problèmes neurologiques. Par exemple, panne se termine souvent par une dépression et une névrose.

Comment gérer la faiblesse et la somnolence

Tout d'abord, pour vous débarrasser de la faiblesse générale, vous devez modifier votre mode de vie. Une personne doit répondre clairement à la question : « Est-ce que je veux améliorer ma santé » ? Pour ce faire, vous avez besoin de :

1. Arrêtez de fumer et de boire de l'alcool.
2. Le régime alimentaire doit être riche en vitamines et composé de fruits et légumes frais.
3. Le dernier repas doit avoir lieu 2 à 3 heures avant le coucher.
4. Prenez une douche contrastée matin et soir. Lavez d’abord à l’eau très tiède pendant 10 minutes, puis à l’eau froide pendant 30 secondes.
5. Lorsque vous travaillez sur un ordinateur, vous devez vous reposer pendant 5 minutes, regarder par la fenêtre et au loin pendant 2-3 minutes. De cette façon, les yeux se détendent et la vision est restaurée. Effectuez les procédures 4 à 5 fois par jour.
6. Chaque matin, vous devez vous forcer à faire des exercices légers. Ils commencent par des mouvements circulaires modérés de la tête, puis lèvent intensément leurs bras tendus et les abaissent le long du corps. Ensuite, ils plient le torse en avant et en arrière et terminent par 15 à 20 squats. Chaque procédure dure 2-3 minutes.

Le médecin vous dira exactement comment vous débarrasser de la léthargie et de la fatigue. Les médicaments suivants peuvent être utilisés :

Conseil du médecin. La prise de pilules contre le diabète et l'hypothyroïdie ne doit être effectuée qu'après avoir consulté un médecin.

Seul un médecin peut dire exactement à un adulte quoi faire en cas de fatigue et de somnolence et quels médicaments utiliser.